头颈部Kimura 病的临床病理特点与诊断

目的探讨头颈部Kimura病（Kimura’s disease，KD）的临床病理特点。方法对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析。结果10例KD者临床上主要表现为头颈部无明显压痛的软组织包块。组织学上以小血管增生、大量嗜酸性粒细胞浸润、淋巴细胞增生及滤泡形成、生发中心扩大、纤维组织增生为基本病变。结论KD是一种具有特殊临床病理表现的炎性增生性病变，应与部分富含淋巴组织的肿瘤相鉴别，组织病理学对于诊断有着十分重要的意义。免疫组化结果显示KD是一种多克隆淋巴结炎性病变，提示细胞异常增殖与凋亡的抑制共同发挥作用。     

原发性舌咽神经痛误诊分析及手术方式探讨(附3例报告)

原发性舌咽神经痛临床并不多见，且临床尚无特异性症状，极易误诊为三叉神经痛或其它类的面痛。为了提高舌咽神经痛临床诊断率和探索一种较简便的手术治疗方式，作者结合3例临床病例报告如下。     

舌咽神经痛临床表现及手术方法之探讨

结合一例原发性舌咽神经痛病例 ,复习有关文献 ,就舌咽神经痛的应用解剖、临床特点、诊断标准和治疗手段进行讨论。认为 :1.由于舌咽神经在解剖生理上和迷走神经密切相关 ,因此 ,对原发性舌咽神经痛患者 ,临床上应警惕其发生反射性心动过缓、心源性昏厥甚至心脏停博。2 .颌下进路舌咽神经切断术切口隐蔽、暴露充分、手术安全、术后近期效果确实 ,不失为一种简便有效的手术方法     

涎腺癌肉瘤2例报告及文献复习

癌肉瘤又称真性恶性混合瘤是一种罕见的恶性肿瘤 ,常发生于涎腺、皮肤、胰腺、甲状腺等部位。涎腺发病多与涎腺多形性腺瘤有关 ,本文报告 2例腮腺癌肉瘤患者 ,结合文献对涎腺癌肉瘤的组织发生 ,临床表现 ,病理特点 ,诊断及治疗进行讨论。