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31.
重组融合蛋白Fab/IFN-αA体外抗HBV作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 在体外细胞水平上观察重组融合蛋白(Fab/IFN-αA)对乙型肝为病毒(HBV)基因表达的抑制作用。方法 应用HBV DNA转染细胞系(HepG2.2.15细胞)作模型,通过固相放射免疫方法检测Fab/INF-αA作用后细胞上清液的HBsAg、HBeAg水平的变化,结合细胞存活率来评价其抗HBV作用,并与α-干扰素(IFN-αA)进行比较。结果 经12d作用,Fab/INF-αA在细胞存活率 相似文献
32.
新型茛菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨定向合成新型莨菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学的作用。方法采用豚鼠离体回肠纵肌累积剂量-效应曲线法,求得pD2(解离常数负对数)及Emax(最大效应)值,以乙酰胆碱(ACh)为标准品,比较其亲和力和内在活性。结果MAC-6、MAC-7、MAC-8、MAC-18和MAC-19化合物与豚鼠肠纵肌M受体具有不同程度的亲和力(pD2=6.59~8.77),引起豚鼠肠纵肌收缩最大效应为ACh的29%~57%,选择性M受体拮抗药阿托品能阻断其作用;相反,MAC-16能显著抑制由ACh引起豚鼠肠纵肌收缩,呈竞争性拮抗作用,其pA2为7.72。结论 定向合成莨菪烷类化合物具有明显的M受体激动或阻断作用,并显示明显的构效关系特征。 相似文献
33.
颈椎结核是小儿脊椎结核中常见的一种疾病。由于颈椎活动度大 ,很不稳定 ,容易损伤 ,结核病的发生率较高 ,且颈椎结核易发生颈推移位和坏死组织压迫脊髓 ,常致高位截瘫危及患儿的生命和对四肢的感觉运动造成障碍 ,护理较为困难 ,我院近 3年来治疗颈椎结核 8例 ,取得好效果。将护理体会介绍如下。1 临床资料1.1 一般资料 患儿 8例 ,其中男 6例 ,女 2例。单纯上颈椎结核 4例 ,下颈椎合并上胸椎结核 4例。合并椎前旁脓肿 5例 ,椎管内脓肿 3例 ,合并不全截瘫3例 ,单纯上肢麻木 1例。全部病例经X摄片和CT检查确诊。 6例经手术治疗 ,2例上颈… 相似文献
34.
人乳头瘤病毒16型(湖北株)E7基因在体内和体外的表达 总被引:2,自引:1,他引:1
构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7湖北株(HB)基因真核表达质粒,探讨其在哺乳动物体外,体内表达状况,为本地区HPV相关肿瘤的基因治疗提供依据。方法采用分子克隆技术,构建HPV16E7-HB重组表达质粒,磷酸钙-DNA沉淀技术及基因免疫技术将外源目的基因(HPV16E7-HB)导入NIH3T3细胞及大、小鼠体内PCR,RT-PCR,免疫荧光染色技术对外源目的基因及其产物(mR-NA,蛋白质。 相似文献
35.
36.
目的 了解“天地人”微生物分析系统对普通培养的细菌鉴定及药敏试验结果的可靠性,分析其干扰因素,提高准确度。方法 采用与原手工操作的质控报告结果作对比统计分析而进行鉴定;药敏试验则与卫生部推荐的改良K- B法作对比分析。结果 细菌鉴定的准确率手工操作为61 .1 % ,上机操作为83 .3 % ,两者相差22 .2 % ,经χ2 检验有显著性差异。药敏试验的敏感率上机操作与K- B法平均相差5 % ,经统计学分析,无显著性差异。结论 “天地人”微生物分析系统系国内第一套微生物分析专利产品,药敏卡与生化卡配套使用,实用性强,价格便宜,且缩短了时间,适合我国国情,值得在基层医院推广 相似文献
37.
为探讨沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)与慢性输卵管炎的关系,我科应用聚合酶链反应(PCR)方法,对部分妇科疾病患者输卵管伞端分泌物进行了CT-DNA和UU-DNA检测,并就其不同的感染情况进行分析。我们以1997年8月~1998年4月我科收治的41例妇科疾病患者为调查对象,并根据腹腔镜或病理学检查有无输卵管炎症而分为炎症组共计23例,均为输卵管炎患者,其中不孕症患者7例,输卵管妊娠患者5例;非炎症组共计18例,其中不孕症患者4例,输卵管妊娠患者3例。结果,炎症组23例CT和UU检出率分别为60.87%和82.61%,明显较非炎症组… 相似文献
38.
39.
宫颈癌患者基因组遗传不稳定性分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究中国宫颈癌高发区宫颈癌患者基因组遗传不稳定性改变,为寻找宫颈癌相关内源因子提供依据。方法 从GenBank中选取8对微卫星DNA引物,采用PCR-变性PAGE-银染方法检测50例宫颈癌(来自高发区)活检组织及其对照(同病例血液)样品的杂合性丢失(LOH)和微卫星不稳定(MI)。结果 LOH总检出率为66%(33/50),其中,D18S474(染色体18q21)LOH达40.5%;染色体3p21.2—3p21.3中微卫星位点D3S1478,LOH达31.7%;并且在原位癌与浸润癌中,LOH分布也有一定差异。MI在宫颈癌患者基因组中仅存在少数微卫星位点,总的发生率较低,为8%(4/50)。结论 除高危型人乳头瘤病毒(HPVhr)感染外,细胞内源基因的改变在宫颈癌发生发展过程中也起着重要作用。高频LOH位点18q21 D18S474、3p21.2-3p21.3 D3S1478可能存在潜在的宫颈癌抑癌基因。 相似文献
40.