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51.
目的 从调节破骨细胞分化的主要途径护骨素(OPG)/细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/细胞核因子κB受体活化因子(RANK)系统研究蛇床子—补骨脂温肾药对抑制乳腺癌骨转移的作用机制.方法 将42只乳腺癌骨转移裸鼠随机分为模型组、唑来磷酸组、蛇床子组、补骨脂组、2:2配比组、1:3配比组、3:1配比组,每组6只;另备正常裸鼠6只作为正常组.分别给予相应的药液灌胃,唑来磷酸组皮下注射,正常组给予生理盐水灌胃,持续6周.观察裸鼠的体重、骨转移灶病理和OPG、RANKL mRNA表达水平变化.结果 3:1配比组和2:2配比组体重下降率明显低于其他配比组,而2:2配比组低于3:1配比组;不同比例配伍组的骨抗酒石酸酸性磷酶(TRAP)(+)细胞数差异均有统计学意义,2:2配比组优于1:3配比组(P<0.05);不同配比的蛇床子—补骨脂可不同程度地上调OPG基因表达,下调RANKL基因表达,从基因方面调节OPG/RANKL的分泌比例,其中2:2配比组的疗效优于其他配比组.结论 不同配比的蛇床子—补骨脂均具有一定的抑制乳腺癌骨转移作用,其中2:2配比组疗效最突出,其作用机制可能是调节了OPG/RANKL基因分泌比例. 相似文献
52.
参麦注射液防治女性乳腺癌FAC方案心脏毒性临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨参麦注射液对乳腺癌FAC化疗方案心脏毒性的防治作用。方法:42例乳腺癌患者随机分为对照组和参麦组,对照组单用FAC方案化疗,参麦组在化疗同时使用参麦注射液,观察两组患者化疗前后的心电图(ECG)、心功能、心功能异常发生率、肌钙蛋白T(cTnT)浓度及左室射血分数(LVEF)的变化情况。结果:参麦组患者的心电图异常改变发生率、心功能异常发生率、外周血中cTnT浓度均低于对照组(P〈0.05),且LVEF高于对照组(P〈0.05)。结论:参麦注射液可用于FAC化疗方案心脏毒性的防治。 相似文献
53.
54.
目的 探讨注射用阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体(MP)肺炎的疗效及安全性.方法 将66例确诊为MP肺炎的患儿按随机数字表法分为2组,治疗组32例用注射用阿奇霉素按10 mg·kg-1·d-1,加入葡萄糖液静脉滴注(1~2 h内);对照组34例用注射用乳糖酸阿奇霉素按10 mg·kg-1·d-1,加入葡萄糖液静脉滴注(2... 相似文献
55.
胎儿宫内窘迫及新生儿窒息是造成围生期胎儿死亡及障碍儿发生的主要原因[1],子宫内部环境对胎儿发育有较大的影响,妊娠期母体有内外科疾病或妊娠并发症的高危孕产妇, 相似文献
56.
57.
目的观察进展期胃癌患者术后早期腹腔低渗热灌注化疗联合静脉化疗的临床治疗效果。方法对我院5年间133例进展期胃癌患者随机分为腹腔热灌注化疗联合全身化疗组(治疗组,n=63)及单纯全身化疗组(对照组,n=70),治疗组行根治性胃切除术后行腹腔低渗热灌注保留化疗4次,之后行FOL-FOX6化疗方案静脉化疗。对照组则于根治性胃切除术后单纯FOLFOX6化疗方案静脉化疗。对其临床效果与预后进行对照观察。结果①治疗组KPS评分升高率52.38%,对照组为41.42%,两组KPS升高率比较有显著差异(p<0.05),而两组间副反应发生率无明显差异(p>0.05),均无发生严重并发症。②治疗组术后1年、3年、5年生存率分别为93.62%、70.75%、43.58%;对照组术后1年、3年、5年生存率分别为90.00%、58.44%、34.56%,两组术后1年生存率比较,无明显差异(p>0.05),而两组术后3、5年生存率比较,则有明显差异(p<0.05)。结论术后早期腹腔低渗热灌注化疗联合静脉化疗能较为有效地提高胃癌术后生存率、生存质量,并且毒副作用小、并发症少,是目前胃癌综合治疗中较为合理的手术后辅助治疗方式。 相似文献
58.
目的为尽可能使实验教学与临床应用接轨,对医学检验专业免疫学实验教学进行初步改革尝试。方法建立由先抓基础性实验再开设综合性实验,再进行提高性实验,最后选择临床目前较为先进的技术进行实验教学。结果缩小了实验教学与临床应用的距离。结论“三步法”实验教学方法可显著增强医学免疫学的实验教学效果,能帮助学生快速掌握免疫学实验技能,较具有推广应用价值。因此,实验教学改革势在必行。 相似文献
59.
子宫内膜异位症、流产、不孕患者抗子宫内膜抗体的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
将子宫内膜用胶原酶消化后依序过250μm,40μm筛网,获内膜腺体。匀浆后上清流穿抗人血浆亲和层析柱,得纯化人子宫内膜抗原。用此抗原建立了检测抗子宫内膜抗体的免疫斑点试验。子宫内膜异位症(EMT)、流产、不孕患者阳性率分别为69.6%(16/23)、41.5%(17/41)和39.7%(23/58),均显著高于对照组(1/34、2.9%)(p<0.01)。在三组患者中,又以EMT患者最高(p<0.05)。 相似文献
60.
国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的对照研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:评价国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究方法。入选228例,其中试验组113例,对照组115例。分别口服艾司佐匹克隆3~6 mg·d-1和佐匹克隆7.5~15 mg·d-1,疗程均为14 d。结果:睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时两组较基线均显著降低(P<0.05);试验组和对照组的有效率分别为60.2%和62.6%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。不良反应发生率分别为32.7%和33.9%,较常见的不良反应为口苦及头晕。结论:艾司佐匹克隆能改善睡眠,不良反应较少,是一种治疗睡眠障碍安全而有效的新药。 相似文献