全文获取类型
收费全文 | 6301篇 |
免费 | 576篇 |
国内免费 | 199篇 |
学科分类
医药卫生 | 7076篇 |
出版年
2024年 | 130篇 |
2023年 | 367篇 |
2022年 | 458篇 |
2021年 | 476篇 |
2020年 | 413篇 |
2019年 | 382篇 |
2018年 | 316篇 |
2017年 | 208篇 |
2016年 | 225篇 |
2015年 | 177篇 |
2014年 | 431篇 |
2013年 | 385篇 |
2012年 | 391篇 |
2011年 | 412篇 |
2010年 | 358篇 |
2009年 | 299篇 |
2008年 | 288篇 |
2007年 | 228篇 |
2006年 | 244篇 |
2005年 | 145篇 |
2004年 | 119篇 |
2003年 | 108篇 |
2002年 | 69篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 77篇 |
1999年 | 45篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 30篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 2篇 |
1964年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有7076条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
目的:观察盆底磁刺激联合腹腔镜下高位骶韧带悬吊(HUS)治疗中盆腔缺陷的效果。方法:选取2018年1月-2021年1月郑州大学第三附属医院盆底重建病区收治的68例中盆腔缺陷患者,按照治疗方法将其分为对照组和观察组,每组34例。观察组采用盆底磁刺激联合腹腔镜下HUS,对照组采用腹腔镜下HUS。比较两组围手术期指标、术后并发症发生情况、POP-Q指示点(Aa、Ba、C、Tvl、Ap、Bp)测量值、PFDI-20评分、PFIQ-7评分及盆底肌力。结果:治疗后,两组POP-Q指示点(Aa、Ba、C、Ap、Bp)测量值均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组POP-Q各指示点(Aa、Ba、C、Tvl、Ap、Bp)测量值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PFDI-20评分、PFIQ-7评分和Ⅰ、Ⅱ类肌纤维肌力均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜下HUS治疗中盆腔缺陷效果可靠,联合盆底磁刺激可以显著提高治疗效果,值得临床推广。 相似文献
102.
气相色谱法测定维生素K1注射剂中1,2-丙二醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立GC法测定维生素K1注射剂中1,2-丙二醇的含量。方法采用Agilent DB—WAX气相毛细管柱(0.32mm×30m,0.25μm),FID检测器,程序升温:80℃维持1min,再以10℃·min^-1升温至230℃维持4min,进样口温度:230℃,检测器温度:250℃。结果维生素K1注射剂中1,2.丙二醇在0.1025~4.0998nag·mL^-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.5%,RSD为0.40%(n=9)。结论本方法准确度高、重现性好,可用于维生素K1注射剂中1,2-丙二醇含量的测定。 相似文献
103.
目的建立气滞胃痛颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对气滞胃痛颗粒中的香附、枳壳和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对气滞胃痛颗粒中的延胡索乙素进行含量测定,色谱柱采用Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(59∶41)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果枳壳、香附和甘草薄层色谱法鉴别专属性强,延胡索乙素进样量在0.050 1~1.002μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=7),延胡索乙素平均回收率为99.94%,RSD=1.60%(n=6)。结论所用方法可准确地定性、定量,重现性好,可用于控制气滞胃痛颗粒的质量。 相似文献
104.
目的对无痛人工流产患者术前阴道放置卡前列甲酯,观察不同用药时间、不同剂量对手术效果的影响。方法 2012年1-6月于我院计划生育门诊行无痛人工流产术的女性共1 000例,随机分成5组,每组200例,妊娠时间4565 d。A组:术前1 h阴道后穹窿置卡孕栓0.5 mg;B组:术前1 h阴道后穹窿置卡孕栓1 mg;C组:术前2 h阴道后穹窿置卡孕栓0.5 mg;D组:术前2 h阴道后穹窿置卡孕栓1 mg;E组:术前不用药(对照组)。所有患者静脉麻醉下行人工流产术,术中判定宫颈软化情况及术中阴道流血量,观察不良反应。结果应用卡孕栓后,D组宫颈软化程度最满意,88%不需扩张可以直接手术,软化效果明显好于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05)。而A、B、C三组软化效果亦明显好于E组。D组术中出血量明显少于其他四组(P<0.05)。A、B、C、D四组间严重不良反应出现的几率差异无统计学意义。结论卡前列甲酯术前1 h阴道放置软化宫颈疗效确切,能简化手术,并有利于进一步机械性扩张宫颈。而术前2 h放置时,不仅能更加有效地软化宫颈,更能有效减少术中出血量,且不增加严重不良反应出现的几率。 相似文献
105.
目的:分析奥卡西平片的人体相对生物利用度.方法:选择16例来我院接受体检的健康者作为志愿者,随机分为两组,交叉口服参比的奥卡西平片和试验奥卡西平片,服药后48h多点抽取人体静脉血,对血浆中的活性代谢物羟基卡马西平的浓度进行测定.结果:试验奥卡西平片组的t1/2、tmax、Cmax、AUC(0-48)和AUC(0-∞)分别为(16.36±4.46)h、(4.22±2.07)h、(4.65±0.69)μg·mL-1、(97.29±16.71)μg·h·mL-1和(116.87±4.78)μg·h·mL-1,参比奥卡西平片组的t1/2、tmax、Cmax、AUC(0-48)和AUC(0-∞)分别为(16.56±4.71)h、(4.63±2.78)h、(4.60±0.82)μg·mL-1、(100.87±18.68)μg·h·mL-1和(118.56±4.87)μg·h·mL-1,差异不显著,两组制剂具有生物等效性,试验的奥卡西平片人体相对生物利用度为(98.14±9.54)%.结论:试验奥卡西平片的人体相对生物利用度高,和参比奥卡西平片生物学等效. 相似文献
106.
107.
108.
目的 探讨瞬态诱发耳声发射(transient evoked otoacoustic emissions,TEOAE)和畸变产物耳声发射(distortion products otoacoustic emissions,DPOAE)用于新生儿听力筛查特点,为正常出生新生儿听力筛查方法的选择提供参考.方法 于出生后48~72小时,对1 062例正常出生的新生儿分别使用TEOAE和DPOAE进行听力初筛,其中135例未通过初筛者,在42天龄左右,同时进行TEOAE和DPOAE复筛;复筛未通过者3月龄左右进行诊断型听性脑干反应测试. 结果 1 062例新生儿中TEOAE初筛未通过率为11.02%(117/1 062),DPOAE未通过率为13.65%(145/1 062);135例进行了复筛,TEOAE和DPOAE未通过率分别为17.78%(24/135)和20.74%(28/135),DPOAE初、复筛未通过率均高于TEOAE,差异均有统计学意义(P<0.001);TEOAE和DPOAE在初筛和复筛中的一致率分别为96.04%和95.56%,kappa值分别为0.817和0.857.在初筛中TEOAE每耳的平均测试时间为24±25 s,DPOAE为40±34 s;在复筛中TEOAE为52±41 s,DPOAE为73±62 s,配对样本t检验显示两种方法的测试时间差异有统计学意义(P=0.000).复筛的135例中,共有7例(10耳)最终被诊断为不同程度的传导性听力损失(9耳)及感音神经性听力损失(1耳),这10耳TEOAE和DPOAE初、复筛均未通过. 结论 作为正常出生新生儿的听力筛查方法,TEOAE较DPOAE未通过率低,耗时少;作为新生儿听力筛查工具,TEOAE可能比DPOAE有优势. 相似文献
109.
110.
目的:研究屏风固金颗粒质量控制。方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、连翘、甘草进行色谱鉴别,采用紫外分光光度法(UV)、高效液相色谱法(HPLC)分别测定多糖及黄芪甲苷的含量。结果:TLC法专属性较强,HPLC测定黄芪甲苷在0.02~0.10μg范围内有良好的线性关系,加样回收率为100.91%,RSD为2.54%。多糖的线性关系范围在10~5μg,r=0.9958。结论:方法简便、准确、可靠,可有效控制屏风固金颗粒的质量。 相似文献