VEGF、PCNA及Survivin与膀胱癌病理分级、临床分期的关系

目的探讨膀胱癌肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)及Survivin的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测50例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱组织中VEGF、PCNA及Survivin蛋白的表达。结果膀胱癌患者肿瘤组织中VEGF、PCNA及Survivin的阳性表达率分别为56.1%(23/41)、56.5%(26/46)和60.0%(27/45),明显高于正常膀胱组织(P<0.01);并随着膀胱癌病理分级和临床分期的增加而升高(P<0.01)。结论 VEGF、PCNA及Survivin的阳性表达与膀胱癌的发生、发展密切相关。     

金边瑞香对荷S180瘤小鼠免疫功能的影响

目的探讨金边瑞香对荷S180瘤小鼠免疫功能的影响。方法MTT比色法测定小鼠T淋巴细胞增殖反应;鸡红细胞吞噬实验检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,红细胞C3b受体花环(RBC-C3bRR)法检测小鼠红细胞免疫功能。结果20g/(kg.d),40 g/(kg.d)金边瑞香能提高荷S180瘤小鼠的T淋巴细胞增殖刺激指数、腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,20 g/(kg.d)金边瑞香可提高荷S180瘤小鼠的红细胞C3b受体花环结合率。结论金边瑞香对荷S180瘤小鼠的细胞免疫、非特异性免疫、红细胞免疫功能均有不同程度的促进作用。     

凤花洁阴栓对小鼠阴道白色念珠菌感染的保护作用

目的 观察凤花洁阴栓对小鼠阴道白色念珠菌感染的保护作用.方法 用环磷酰胺造成BALb/C小鼠免疫功能低下,经阴道感染白色念珠菌,用凤花洁阴栓的高剂量(0.66 g生药/kg)、中剂量(0.495 g生药/kg)、低剂量(0.33 g生药/kg)局部治疗2 d后,定量取阴道冲洗液做细菌学培养和阴道组织病理学检查.结果 凤花洁阴栓高、中、低剂量组小鼠阴道冲洗液的菌落形成单位(CFU)与模型对照组相比明显偏低(P ＜0.05或P ＜0.01).阴道组织病理学检查结果发现,凤花洁阴栓能明显改善阴道感染白色念珠菌小鼠的局部组织病理变化.结论 凤花洁阴栓对小鼠阴道白色念珠菌感染有明显的保护作用.     

抗白念珠菌IgY对白念珠菌性阴道炎小鼠的保护作用

目的　研究抗白念珠菌IgY对阴道感染白念珠菌小鼠的保护作用。 方法　用环磷酰胺造成BALb/C小鼠免疫功能低下 ,经阴道感染白念珠菌 ,用IgY治疗 ,2天后取阴道冲洗液进行细菌学培养 ,计算菌落数 (CFU )。 结果　感染标准菌株实验组菌落数的几何均数为 0 .5 85 3,对照组为 2 .110 0 ;感染临 1菌株实验组菌落数的几何均数为 0 .5 2 2 7,对照组为1.9131;两两比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　抗白念珠菌IgY对免疫功能低下鼠阴道感染白念珠菌有明显的保护作用。     

胸部体表阻抗变化形成机制的初步探讨

目的探讨胸部体表阻抗变化形成的机制。方法假设胸腔为一导电均匀的容积导体,根据电阻定律、欧姆定律、恒流阻抗法的测量原理以及圆柱形容积导体的电场分布,导出胸部体表阻抗变化公式。结果从理论上解释了胸部体表阻抗变化形成的机制,得到了单根血管和多根血管在胸部体表产生的阻抗变化公式,并为模型实验所证实。结论这些结果可为心阻抗图的波形重建奠定理论基础。     

瑞香素对人PBMC的细胞因子和TLRs mRNA表达的影响

目的观察瑞香素对人外周血单个核细胞的细胞因子和Toll样受体表达的影响,研究瑞香素增强淋巴细胞功能的作用机制。方法分离人外周血T、B细胞和单核细胞,分别加入瑞香素,37℃,5%CO2培养48 h后,采用实时荧光定量PCR检测瑞香素对T细胞IL-2、IFN-γ,B细胞IL-12,单核细胞IL-1 mRNA及T、B细胞TLR1～10的mRNA表达的影响;同时检测先用抗TLR4单抗封闭,再用瑞香素处理细胞后上述细胞因子和TLRs的mRNA表达变化。结果瑞香素能明显上调T细胞IL-2及IFN-γ、B细胞IL-12、单核细胞IL-1 mRNA和T细胞TLR1、TLR4,B细胞TLR4、TLR9 mRNA的表达(P﹤0.05),其中T细胞IL-2、B细胞IL-12、单核细胞IL-1 mRNA的表达和T细胞TLR4,B细胞TLR4、TLR9 mRNA表达可被抗TLR4单抗部分阻断。结论瑞香素增强淋巴细胞的免疫功能的可能机制是通过上调T细胞TLR1、TLR4,B细胞TLR4、TLR9的表达,分别参与其细胞内信号转导,从基因转录水平促进T、B细胞分泌细胞因子。     

瑞香素对SMMC-7721细胞凋亡及Bcl-2/Bax基因mRNA表达的影响

目的探讨瑞香素对SMMC-7721细胞凋亡及Bcl-2/Bax基因mRNA表达的影响,并探讨其作用机制。方法 (1)流式细胞仪检测1.95～250μg/mL的瑞香素作用SMMC-7721细胞后与细胞对照组(等体积、细胞培养代替瑞香素)比较其对细胞周期和凋亡的影响;(2)荧光定量PCR检测瑞香素作用SMMC-7721细胞后与细胞对照组比较其Bcl-2、Bax mRNA表达的变化。结果 (1)流式细胞仪检测结果显示瑞香素在1.95～250μg/mL浓度范围可诱导SMMC-7721细胞凋亡,凋亡率为35.9%～77.57%;(2)瑞香素组细胞处于G2/M和S期的百分率高于细胞对照组;(3)瑞香素在1.95～250μg/mL浓度范围时与细胞对照组比较Bcl-2基因表达明显降低,而在31.25～250μg/mL浓度范围时Bax基因表达则明显升高。结论瑞香素在1.95～250μg/mL浓度范围对SMMC-7721细胞生长均有不同程度的抑制作用;其机制可能与诱导细胞G2/M和S期阻滞,下调凋亡抑制Bcl-2基因的表达和上调促进细胞凋亡Bax基因的表达有关。     

黄芩苷对人肝癌细胞系SMMC7721抑瘤作用的实验研究

目的 研究黄芩苷对人肝癌细胞系SMMC7721的生长抑制作用并初步探讨其作用机制.方法 采用 MTT法检测黄芩苷对人肝癌SMMC7721细胞株增殖的抑制作用,并采用流式细胞技术检测其对SMMC7721细胞周期的影响.结果 ①4～0.005 312 5 ms/ml黄芩苷组对SMMC 7721肿瘤细胞生长均具有明显抑制作用,与细胞组对照比差异有显著性(P<0.05或P<0.01).0.5～0.062 5 ms/ml黄芩苷组肿瘤生长抑制率与其他浓度组比差异有显著性(P<0.01),与顺铂对照组比较,差异无显著性(P>0.05).当黄芩苷浓度为0.5 ms/ml时,其对肿瘤细胞的生长抑制率最高,为63.8%;②0.5 mg/ml黄芩苷对SMMC7721肿瘤细胞形态的损害作用最明显,可见60%～70%的细胞呈碎片样,少数细胞呈悬浮生长;③0.5 ms/ml黄芩苷能够使细胞组滞于G0/G1期(G0/G1期细胞为72.19%).结论 黄芩苷对SMMC 7721细胞生长具有明显抑制作用,且可影响其细胞增殖周期.     

金边瑞香浸膏体内外抗肿瘤作用

目的:探讨金边瑞香浸膏的体内外抗肿瘤作用.方法:采用流式细胞术观察不同浓度金边瑞香浸膏对SMMC7721细胞周期的影响.采用MTT法检测不同浓度金边瑞香浸膏对SMMC7721,NKM45,A549和S180肿瘤细胞增殖的影响.利用小鼠皮下移植性肿瘤模型观察不同浓度金边瑞香浸膏的体内抗肿瘤作用.结果:金边瑞香浸膏可使SMMC7721 G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,以0.5 g·mL-1剂量作用最明显,G0/G1期细胞达80.64%.金边瑞香浸膏浓度在0.031 25～1.0 g·mL-1范围内对体外培养的SMMC7721,NKM45,A549和S180肿瘤细胞增殖均有一定程度的抑制作用,0.5 g·mL-1浓度时对此4种肿瘤细胞的增殖抑制率分别为65.82%,60.38%,42.36%和49.94%.金边瑞香浸膏对荷S180小鼠的肿瘤生长有抑制作用,20和40 g·kg-1·d-1金边瑞香剂量组抑瘤率分别为43.57%和28.13%.结论:金边瑞香浸膏在体内外具有抗肿瘤作用.     

瑞香素在TNF-α诱导的CIA大鼠成纤维样滑膜细胞NF-κB信号通路中的抑炎作用

目的探讨瑞香素(DAP)对TNF-α诱导的CIA大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)炎症反应的影响,阐明瑞香素调节NF-κB信号通路减轻炎症反应的分子机制。方法将FLS细胞分为FLS组,Model组,DAP组,TP组;采用免疫蛋白印迹法、免疫荧光染色法检测P65,P-P65在CIA大鼠FLS内的蛋白表达及定位情况;采用Real-Time PCR、酶联免疫吸附法检测各组细胞相关炎症因子的mRNA相对表达量及上清中的含量。结果 DAP组中P-P65蛋白相对表达量显著低于Model组(P0.05);同时DAP组中P-P65的荧光强度较Model组明显减弱;DAP组中IL-6,TGF-β,ICAM-1的mRNA相对表达量和细胞上清分泌水平明显低于Model组(P0.05),而IL-10的mRNA相对表达量和细胞上清分泌水平明显高于Model组(P0.05)。结论 TNF-α可诱导FLS细胞中NF-κB信号通路活化,瑞香素可降低NF-κB信号通路中P65的磷酸化水平,调节相关炎症因子的分泌,减少炎症反应。