膜联蛋白-1在大肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨大肠癌组织中膜联蛋白-1(AnnetinⅠ)的表达及意义。方法:应用原位杂交和免疫组化方法,从mRNA及蛋白两个水平上检测95例大肠癌及35例正常大肠黏膜组织AnnexinⅠ的表达情况。结果:大肠癌组An- nexinⅠmRNA表达较正常组下调,而大肠癌组AnnexinⅠ蛋白表达较正常组上调,两组表达差异分别具有显著性(P<0.01)。在mRNA水平,表达与肿瘤分化程度正相关(P<0.05),与有无淋巴结转移和组织学类型无关。在蛋白水平,表达与淋巴结转移正相关(P<0.05),与组织学类型和分化程度无关。原发癌与淋巴结转移癌两个水平表达差异均无显著性(P>0.05)。结论:AnnexinⅠ与大肠癌发生发展和转移密切相关,可作为反映大肠癌生物学行为和判断预后的重要指征。     

阴阳莲提取物3,4',5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷对人大肠癌细胞系的体外效应

目的:研究蓼科植物阴阳莲提取物3,4',5-三羟基芪-β-单-D-葡萄糖苷(3,4,5,-trihydroxystibene-3-β-mono-D-glucoside,THMG)对大肠癌细胞的体外生长特性、粘附性及浸润力的影响;从细胞层次探讨THMG抗转移作用的基本环节.方法:检测4种大肠癌细胞(HR8348,Hce8693,HT29,LoVo)在THMG0.4mmol/L,0.8mmol/L,1.6mmol/L,3.2mmol/L等浓度作用下的存活率、生长曲线、粘附率及浸润力.结果:在实验浓度下,THMG对4种大肠癌细胞的存活率、生长曲线无显著影响(P>0.05),在3.2mmol/L浓度时对高转移性的LoVo细胞的粘附抑制率为68.09%,浸润抑制率为89.95%,对低转移性的HT29细胞粘附抑制率为78.75%、浸润抑制率为93.31%,且随着浓度加大,粘附和浸润抑制率提高.结论:THMG可能通过抑制癌细胞粘附性和浸润力,发挥抗转移效应.     

PCNA表达及AgNORs图像分析定量研究对卵巢交界性囊腺瘤的诊断及预后

 为探讨肿瘤细胞增殖活性卵巢囊腺瘤增殖细胞核抗原(PCNA)表达和AgNoRs定量分析的相关性及对交界瘤的诊断意义,采用真空负压LSAB免疫组化法和AgNORs图像分析技术,比较研究了75例良性、交界性和恶性类型的卵巢浆液性和粘液性囊腺瘤的PCNA增殖指数(PI)、AgNORs数目(NOR·N)和面积(NOR·A),发现两类交界瘤的PI、NOR·N和NOR·A与良性、恶性组存在极显著性差异(P<0.01);PI、NOR·N和NOR·A与囊腺癌术后生存时间呈负相关,术后3 a内死亡率明显高于存活5 a以上者(P<0.05),与淋巴结转移有关,PCNA表达(PI)与Ag-NORs图像分析结果(NOR·N和NOR·A)呈明显正相关(γ=0.732,γ=0.684,P<0.01),表明PI、NOR·N和NOR·A对交界瘤的诊断及囊腺癌预后判断有意义.     

542例活检结核的病理诊断与临床诊断符合率分析

目的探讨结核的临床诊断与病理诊断的符合率?方法回顾性分析1986年至1996年病理活检资料?结果(1)1991～1996年段与1986～1990年段相比,符合率无显著性差异(P>0.05),(2)骨关节结核诊断符合率最高,咽喉部最低(P<0.01),(3)随年龄的增长,不符合率有上升趋势?结论结核的临床诊断与病理诊断不符合率仍相当高,应予以充分重视?     

结直肠癌淋巴结微转移的流式细胞术检测

一、材料与方法１．材料：２５例结直肠癌选自１９９７年６月～１９９８年８月间第一军医大学附属南方医院普外科手术标本,经常规病理检查淋巴结转移阴性者。将肿瘤根治术切下的标本在半小时内分三站：（１）肠壁,（２）肠系膜中部,（３）肠系膜根部,摘取所属淋巴结,切取每个淋巴结的一半行常规病理检查（石蜡包埋,ＨＥ染色）;另一半新鲜制备细胞悬液或液氮冷冻备检。非癌淋巴结取自结直肠息肉病切除标本的肠周。２．标本的处理：将２５例患者的１６２枚淋巴结分别放入１．５ｍｌＥｐｐｅｎｄｏｒｆ管中,剪碎后加入１ｍｌ生理盐水,…     

病理学多媒体教学信息反馈结果分析

在多媒体组合教学中,教学信息反馈是整个教学设计中的重要环节。它可以发现教学组织与实施中的问题,总结视听教学的固有特点和内在规律,从而为完善教学设计、开发新的教学模式提供利-学依据。本文就我校军医本科92级多媒体教学实验结果,作初步分析。     

ED-L2-LMPl-EGFP融合基因慢病毒载体的构建及鉴定

目的 构建及鏊定EB病毒LMPl基因和增强型绿色荧光蛋白基因融合慢病毒表达载体.方法 应用DNA重组技术,将EB病毒ED-L2启动子和LMP1基因克隆到带有EGFP基因的FUGW慢病毒表达载体上,筛选阳性克隆,经限制性酶切和PCR扩增鉴定重组载体后,以脂质体介导法将慢病毒包装系统的包装结构基因pCMV△8.9、包膜基因VSVG和带目的 基因ED-L2-LMP1-EGFP载体共同转染到293FT包装细胞内包装病毒,荧光显微镜下观察包装细胞报告基因表达情况,收集病毒上清、浓缩鉴定、测定重组病毒的滴度.PCR和免疫组化鉴定LMP1表达.结果 融合慢病毒表达载体质粒限制性酶切分析证实有782 bp的ED-L2和1 300 bp的LMP1基因片段基因片段插入到慢病毒栽体中.转染重组ED-L2-LMP1-EGFP慢病毒融合载体的细胞于荧光显微镜下呈绿色荧光;对该细胞PCR可以扩增出404 bp大小的LMP1基因片段和370 bp的EGFP基因片断;免疫组化证明LMP1蛋白在转染细胞表达阳性.结论 成功构建了ED-L2-LMP1-EGFP基因的慢病毒表达载体,为进一步在体研究LMP1基因的功能奠定了基础.     

结直肠癌转移相关基因PCR芯片的建立及初步应用

摘要：目的建立同时检测表达多个结直肠癌转移相关基因的PCR芯片,用于诊断结直肠癌转移和预测转移。方法通过
严格设计基因引物,探索各基因同时达到特异性扩增的PCR反应条件;应用基因芯片筛选获得的29个结直肠癌转移相关
基因,结合3个看家基因,建立同时检测32个基因的PCR芯片;应用该芯片检测不同转移潜能的结直肠癌细胞和临床直肠
癌组织、癌旁正常粘膜。结果成功构建同时检测32个基因的PCR芯片,各基因均获得特异性扩增;29个转移相关基因
PCR芯片检测结果与基因芯片检测结果的吻合率为86%;PCR芯片检测伴有转移的结直肠原发癌与不伴有转移的结直肠
癌组织,结果显示14个基因表达一致,15个基因表达有差异。结论结肠癌转移PCR芯片结果可靠,可用于预测结直肠癌
转移的研究。     

特发性非特异性间质性肺炎6例临床病理分析

目的探讨特发性非特异性间质性肺炎的临床病理学特征和鉴别诊断。方法对6例特发性非特异性间质性肺炎进行临床、影像学、组织病理学和免疫组化观察,并复习相关文献。结果高分辨CT显示双肺对称性毛玻璃样阴影。镜下肺组织呈均匀一致性病变,主要表现为间质慢性炎症和纤维化,肺泡间隔增宽。免疫组化示增生的肺泡上皮和支气管上皮CK、EMA（＋）。结论特发性非特异性间质性肺炎是一种重要的特异性间质性肺炎类型,应注意与寻常型间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎及过敏性肺炎等进行鉴别,对指导临床治疗和判断预后具有非常重要的意义。