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1957年 | 227篇 |
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81.
本文对552位从1969年至1979年接触膀胱潜在致癌剂4,4′一亚甲基双(2—氯苯胺,MBOCA)的工人进行了膀胱癌发生率调查,其中有452人接受了电话询问,385人接受了尿筛检试验检查。受检人群从未接 相似文献
82.
目的:骨髓增生性疾病(MPD)的心脏受累情况尚未详尽阐明。本研究旨在通过经胸行心动超声评估MPD累及心脏的程度。材料和方法:研究组为36例MPD患者(平均年龄:58±15岁,20例女性,16例男性),其他30名年龄匹配的健康者作为对照。MPD组包括15例原发性血小板增多症(ET)患者、8例慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期患者、7例特发性骨髓纤维化(MF)患者和6例真性红细胞增多症患者。结果:14例患者出现有瓣膜反流(39%),而对照组有8例(27%)出现瓣膜反流(P>0.05)。与对照相比,CML患者的二尖瓣反流更为明显(P=0.044)。瓣环钙化、瓣膜增厚和损伤样赘生… 相似文献
83.
目的:本文旨在研究母体染色体平衡易位是否是控制性超排卵(CO H)中患者卵巢低反应性的高危因素。设计:回顾性研究。机构:私立体外受精(IV F)中心。患者:1995~2001年,所有来这所私立IVF中心进行着床前胚胎遗传学诊断(PG D)发现常染色体平衡易位不同类型的夫妇。干预:46例染色体平衡易位的妇女进行了61个移植周期,32例配偶患有染色体平衡易位的妇女进行了42个移植周期,对比这两组间的移植周期参数和胚胎发育结局。主要观察指标:卵巢对刺激的应答水平。结果:将那些为了避免染色体不平衡核型遗传给下一代而行IVF/PG D的夫妇中,自身携带… 相似文献
84.
目的:确定1h糖负荷试验(GCT)的假阳性结果是否与围生期并发症相关。方法:采用回顾性队列研究,在1998例患者队列中挑选出符合试验要求的1825例患者,在孕24~28周时采用1h50gGCT方法筛查妊娠糖尿病(GDM)患者。GCT假阳性定义为3h糖耐量试验(GTT)结果正常,而1hGCT结果中血糖水平≥1.35g/L。对GCT阴性组和GCT假阳性组中围生期预后复合变量进行比较,包括巨大儿、出生前死亡、肩难产、绒毛膜羊膜炎、先兆子痫、接受重症监护、产后子宫内膜炎。次要指标包括剖宫产史及复合变量之一。运用未校正的分层多元回归法分析GCT假阳性与围生期并… 相似文献
85.
86.
透明细胞肉瘤是一种罕见的软组织肿瘤,典型的表现于青年患者的四肢。由于存在于黑色素及细胞质的黑素体中,因此该病被认为存在于恶性黑色素瘤柔软部位。然而明细胞肉瘤目前通常被被认为是单一皮损,因为t(12;22)(q13;q12)易位仅表现于透明细胞肉瘤。黏液样恶性黑色素瘤现公认为是恶性黑色瘤的形态学变异体。但透明细胞肉瘤的黏液样变异体尚未报道。作者报到1例发生于脚跖的年仅22岁的青年男性黏液样明细胞肉瘤病例。肿瘤由巢状和卵圆形束状核形细胞伴明亮到苍白色的嗜伊红胞浆的细胞组成的,常被纤维间隔分离。肿瘤细胞同S-100蛋白,H M B-45… 相似文献
87.
目的:旨在评价因胎儿/新生儿同种免疫性血小板减少症(FN AIT)而给予母体静脉内免疫球蛋白(IVIG)和宫内血小板输注(IUPT)治疗是否影响胎儿免疫系统的发育。设计:应用流式细胞仪分析20例FN AIT新生儿脐带血,获得单核细胞的淋巴细胞集落分布,并与健康新生儿对照组和因溶血行宫内红细胞输注(IU ET)治疗的参照组比较。结果:与对照组相比,单核细胞百分比、自然杀伤细胞、成熟和未成熟T细胞、B细胞比例及休眠细胞或活化,均无显著性差异。另外,与对照组相比,B细胞和T细胞的数量表明体外抗体产生和T细胞增殖均正常。结论:因FN AIT行母体… 相似文献
88.
背景:妥布霉素(3次/d)静脉注射广泛应用于慢性绿脓假单胞菌感染的肺囊性纤维化患者。本研究采用了随机双盲对照试验以评估妥布霉素1次/d与3次/d疗法应用于这些患者的安全性和有效性。方法:英国21个肺囊性纤维化诊疗中心的244例患者被随机分为妥布霉素1次/d治疗组及3次/d治疗组(均联合应用头孢他定),进行为期14d的治疗。用法为将妥布霉素加入0.9%的盐水中30m in内静脉滴注。主要结果为14d疗程结束后第一秒用力呼气量(FEV1)变化,用依据年龄、性别、身高的正常预测值的百分比表示。同时也测定了用基线值百分比表示的FEV1变化。次要结果还包… 相似文献
89.
医药行业科技成果产业化与其他行业科技成果转化相比具有更高的风险,转化能力也是最低的,因此,对其从事前、事中、事后三方面加强风险控制具有重要的观实意义。 相似文献
90.
转hCTLA4Ig树突状细胞诱导T细胞免疫耐受的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 通过逆转录病毒载体将人CTLA4Ig转染DCs ,探讨转人CTLA4Ig(hCTLA4Ig)树突状细胞 (DCsRev)诱导T细胞免疫耐受的可能性。方法 通过重组逆转录病毒将目的基因hCTLA4Ig转染到大鼠骨髓来源的DCs中 ,通过流式细胞检测目的基因hCTLA4Ig表达及DCs表面分子的改变 ;通过混合淋巴细胞反应 (MLR)检测DCsRev抑制T细胞免疫反应的能力。 结果 重组逆转录病毒转染DCs的最大效率为 91 2 5 % ;在功能上 ,DCsRev不但丧失了刺激MLR的能力 ,并且能够强烈抑制MLR中反应T细胞的增殖 ,而且抑制率与加入DCsRev的数量和DCsRev预处理反应T细胞的时间长短有关。具体来说 ,DCsRev数量在 10 3 ~ 10 4之间时 ,抑制率与剂量呈正相关 ,最高为 71 96%。而当DCsRev数量达到 5× 10 4抑制率下降为 5 9 2 %。在 12~ 48h之间 ,随着预处理时间的延长 ,抑制率却不断下降 ,预处理 12h抑制率最高 ,为 99 6%。但不做预处理 ,在反应开始时同时加入DCsRev ,则抑制率明显降低 ,仅为 5 9 2 %。对腹腔注射DCsRev大鼠脾T淋巴细胞体外分析表明 ,DCsRev也能在动物体内诱导耐受 ,但这种免疫耐受状态不能维持终身。结论 通过逆转录病毒载体将人CTLA4Ig转染DCs,不但DCs表面CD86分子被CTLA4Ig有效的封闭 ,并且能够诱导抗原特异性T细胞的免疫耐受 相似文献