硫酸间隙分解鹤峰磷矿的工艺条件研究

对硫酸间隙分解鹤峰磷矿的工艺条件进行了研究．考察了硫酸过量系数、液固比、搅拌转速、反应温度、反应时间等对P2O5转化率的影响。在最佳工艺条件下，P2O5的转化率为98．87％。     

一种酸焦油资源化装置的设计

对轻苯精制过程的主要副产物之一——酸焦油的资源化利用进行了论证,并对其关键设备(蒸吹釜)进行了工艺与机械设计。实践证明该设计能满足生产要求,产生了较好的效益。     

铌酸催化合成丙酸苄酯

以铌酸作催化剂,环己烷为带水剂,用丙酸和苯甲醇直接合成了丙酸苄酯。考察了催化剂用量、苯甲醇与丙酸物质的量比、反应时间和带水剂环己烷用量等因素对丙酸苄酯收率的影响。在最佳反应条件下,丙酸苄酯的收率可达87·9%。     

细菌型豆豉香气成分的研究

用干馏法提取细菌型豆豉香气成分，气相色谱法分离，质谱法鉴定结构并与计算机系统储存的己知物质的质谱进行比较，其鉴定出27个挥发性化合物，主要挥发性成分有：十四烷、4－甲基－2，6－二叔丁基－4－羟基－2，5－环－己烯－1－酮、2，6－二叔丁基对苯醌、月桂醇、十五烷、4－甲基－2，6－二叔丁基苯酚、十六烷、1－（2－辛基环丙基）辛酮、丙烯酸月桂醇酯、十七烷、肉豆蔻酸、十八烷、2，6－二叔丁基－4－硝基苯酚、鳖酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸等，其中关键香味化合物是：月桂醛、12－羟基－7α－桉叶－4－烯－6－酮、月桂醇、4－甲基－2，6－二叔丁基－4－羟基－2，5－环己二烯－1－酮，2，6－二叔丁基对－1－苯醌、4－甲基－2，6－二叔丁基苯酚、2－丁基－5－异丁基噻吩、1－（2－辛基环丙基）－1－辛酮、丙烯酸月桂醇酯、十五醛、六氢金合欢基丙酮，2，6－二叔丁基－4－硝基苯酚，5－十二烷基－2（3H）－呋喃酮13个化学物。     

微波辐射磷钨酸催化合成丙酸苄酯

以磷钨酸作催化剂，环己烷为带水剂，微波辐射加热，用丙酸和苯甲醇直接合成丙酸苄酯。研究结果表明：磷钨酸具有较高的催化活性。考察了催化剂用量、微波辐射功率及时间、苯甲醇与丙酸摩尔比和带水剂环己烷用量对丙酸苄酯收率的影响。在最佳反应条件下，丙酸苄酯的收率可达到93．9％。催化剂可重复使用。     

一水合硫酸氢钠催化合成丙酸苄酯的研究

用一水合硫酸氢钠催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯。研究结果表明:一水合硫酸氢钠具有较高的催化活性。考察了催化剂用量、苯甲醇与丙酸摩尔比、反应时间、反应温度和带水剂环己烷用量对丙酸苄酯收率的影响。在典型反应条件下(苯甲醇与丙酸摩尔比=0 1∶0 2,1 0g催化剂/0 2mol丙酸,反应时间2 5h,反应温度95～110℃,15mL环己烷/0 2mol丙酸),丙酸苄酯的收率可以达到82 3%。该催化剂易于回收且可重复使用,具有良好的活性及稳定性,是合成丙酸苄酯的理想催化剂。     

铌酸催化合成丙酸苄酯

以铌酸作催化剂,环己烷为带水剂,用丙酸和苯甲醇直接合成了丙酸苄酯.考察了催化剂用量、苯甲醇与丙酸摩尔比、反应时间和带水剂环己烷用量对丙酸苄酯收率的影响.在最佳反应条件下,丙酸苄酯的收率可达到87.9%.     

一维,二维和三维Si基纳米线的制备

在Ar气氛中，SiC粉末分别在Fe、Co、Fe：Co(1：1)的催化下，经一步反应制备了一维、二维和三维si基纳米线。SEM、HRTEM、EDX分析表明一维线状和二维网状Si基纳米线由C、Si、O组成，存在两类纳米线，一类是SiO，包裹的Si纳米线；另一类是SiO，包裹的SiC纳米线。三维Si基纳米线组成象花一样的结构，仅由SiOx组成。SiOx和Si是无定形结构，SiC是β-SiC单晶。     

一水合硫酸氢钠催化合成硬脂酸己酯的研究

用一水合硫酸氢钠催化硬脂酸与正己醇的酯化反应合成了硬脂酸己酯。考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间对酯化反应的影响。在典型反应条件下(正己醇与硬脂酸摩尔比=1．5：1，0．6g催化剂/0．2mol硬酯酸，反应时间2．5h)，转化率为99.64％，酯化率为99．55％，产品收率为99．66％。     

某高镁磷尾矿硫酸分解工艺条件初步研究

对高镁磷尾矿在硫酸中的酸解工艺条件进行了研究。讨论了各种因素对酸解过程的影响。在优化工艺条件下反应,MgO的转化率为98.36%,P2O5的转化率为94.53%。