磺甲基化聚砜超滤膜的制备及在脱毛废液中的应用

以羟甲基磺酸钠为磺化剂,对聚砜超滤膜进行磺甲基化亲水化改性,最佳改性配比为n(HOCH2SO3Na)∶n(PSF)=1.5∶1,pH=8.0;在0.085 MPa、25℃下将改性聚砜超滤膜和聚砜膜分别用于工业脱毛废水的分离处理,并对比了废液处理前后的COD、灰分、硫化物、悬浮物、pH和色度等。结果表明,改性膜处理后废水的色度、悬浮物都得到有效去除,对废水中COD、硫化物的截留率分别达到了94%、71%以上。     

磷脂加脂复鞣剂PMS的制备

以丙烯酸和马来酸酐为原料合成出了一种共聚物。用该共聚物对磷脂进行酰化，制备出了一种新的加脂复鞣剂。应用研究结果表明，该加脂复鞣剂具有良好的乳化性能和乳液稳定性，用于铬复鞣或加脂工序，能增加革的丰满度、柔软度、抗张强度和伸长率。当用于铬复鞣工序时，还能大幅度提高铬的吸收率。     

改性OX─5鞣剂鞣性的研究

本文介绍了改性ＯＸ—５的合成，并对其鞣性和与铬的作用进行了研究。结果表明，改性ＯＸ—５可以与胶原和铬发生作用，作为预鞣剂或复鞣剂能增加铬鞣革的丰满性，柔软性和收缩温度，与铝结合鞣可得到丰满，柔软，耐水洗，收缩温度高的白色革。     

节理岩体的数值分析和模型试验研究

本文扼要介绍了具有三组任意方位节理岩体的弹塑性和弹粘塑性有限元算法,给出了模型试验的某些细节。所提的算法考虑了节理间距和因变形引起的岩体结构的改变。计算结果与试验结果比较接近。     

A515型细纱机的几点改进

我厂在使用A515型细纱机的过程中,发现其车头部分尚有不够完善之处,为此作了下述三点改进,取得了较好的效果。 (一)对2CK处小凸轮的改进 A515型细纱机采用齿轮减速箱和双叶成形凸轮,是很大优点,使其运行时回转平稳,冲击力极小,不易磨损,且管纱成形外观匀称,易于保养。但对薄纱工作却存在问     

从铬革屑中提取胶原产物的方法

本文对从铬鞣革屑中提取胶原及其降解产物的方法进行了综述。这些方法包括碱处理法、碱－酶处理法、氧化法、酸处理法、酸碱交替处理法及酶处理法。其中碱处理法和碱－酶处理法已在一些起工厂得到了应用。     

聚氨酯改性海藻酸钠薄膜的制备及表征

海藻酸钠(SA)是一种优良的可降解生物质成膜材料,为了改善SA薄膜亲水性强、薄膜硬脆的缺点,采用两步法,在碱性条件下将环氧封端聚氨酯接枝到SA上,制备了一种改性SA薄膜。傅里叶红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析结果证明了该接枝反应的发生,X射线衍射(XRD)分析结果表明聚氨酯的引入使SA分子的晶型结构发生改变。扫描电镜(SEM)分析结果表明,聚氨酯的引入破坏了SA的分子间作用力。热重(TG)分析结果表明,聚氨酯的引入提高了SA在低温区的热稳定性,降低了其在高温区的热稳定性。水接触角、水蒸汽透过率和力学性能分析表明,当改性剂聚氨酯的加入量从0%到50%变化时,薄膜的水接触角从55.0°提高到77.1°,水蒸汽透过率从2450.28g/(m2·24h)下降到1078.74g/(m2·24h),薄膜的拉伸强度从82.44MPa下降到12.51MPa,断裂伸长率从6.87%增大到41.82%。当改性剂的加入量为50%～60%时,改性SA的接枝率可达18.01%。     

N—（β—羟乙基）恶唑烷在胶原分子上的主要结合点的研究

以浸酸牛皮胶原为作用物,采用分子修饰方法研究了N—(β-羟乙基)恶唑烷(简称OX—2)与胶原分子中几种主要活性基的反应.胶原分子的修饰程度和OX—2结合量采用氨基酸分析、红外光谱和凯氏定氮方法测定.结果表明,在胶原分子中,氨基是OX—2的主要共价交联点,与OX—2的结合对胶原收缩温度的提高起着决定作用;羧基与OX—2不形成共价键,而以弱的离子健结合,这种结合对胶原收缩温度的提高几乎没有贡献;胍基和醇羟基在pH5～8的条件下对OX—2几乎没有交联反应活性.     

提高西北黄牛蓝湿革质量的研究

针对西北黄牛皮质量较差，毛根不易脱除，颈皱不易打开的问题，采用盐调节、酶浸水、酶浸灰等技术可彻底脱除毛根，打开颈皱，增大革的面积产率。用此方法生产出的蓝湿革适合于制造中高档服装革、沙发革及软鞋面革。     

芳砜羧酸预鞣剂DSCA的合成与应用

以苯酚为原料先合成出二羟基二苯基砜 ,再将二羟基二苯基砜与甲醛和氨基酸缩合 ,制备出了一种芳砜羧酸预鞣剂DSCA。通过毛细管电泳和红外光谱分析 ,确认了芳砜羧酸的形成。将DSCA用于预鞣 ,可将裸皮的收缩温度由 5 5℃提高到 72℃ ,可将常规铬鞣废液中的含铬量降低到 0 2 gCr2 O3 /L以下。鞣制出的革在物理性能方面与纯铬鞣革无明显差别