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本文研究开发了木炭粉成型用新型粘结剂,提出了木炭粉成型新的工艺。用回收木炭粉制得了合格制品,确定了炭粉成型工艺条件。 相似文献
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为了制备导电性能良好的聚合物电解质,采用原位复合的方法制得P(AALi-AN-BA)/SiO2有机-无机复合物,其与低温共熔盐(LiX)共混制备出新型高盐含量的P(AALi-AN-BA)/SiO2/LiX复合型聚合物电解质。使用差热(DTA)及交流阻抗谱(IA)技术对聚合物电解质的热性能及导电性能进行了研究,结果表明:随着SiO2含量的增大,聚合物电解质P(AALi-AN-BA)/SiO2/LiX的玻璃化转变温度(tg)增大;SiO2的添加降低了离子迁移的表观活化能(Ea),使电导率升高,当SiO2含量为10%(质量百分数)时电解质的室温电导率可达最高,此时Ea值为40.6 kJ/mol。 相似文献
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采用溶液共聚的方法,在聚丙烯酸锂(PAALi)基体上引入具有高介电常数的丙烯腈(AN)和具有链柔顺性的丙烯酸丁酯(BA)结构单元,合成了P(AALi-AN-BA)共聚物,将其与低温共熔盐LiX(LiClO4-LiNO3-LiBr共熔盐)混合并熔融得到高盐固态聚合物电解质P(AALi-AN-BA)/LiX。红外光谱,差热,热重和交流阻抗等技术表征的结果表明:较PAALi相比,P(AALi-AN-BA)具有更好的成膜性,溶解性和热稳定性。P(AALi-AN-BA)/LiX的电导率比PAALi/LiX在较宽温度范围内都有明显提高。当P(AALi-AN-BA)与LiX的质量百分比为25∶75时,得到的电解质室温电导率可达7.51×10-5S·cm-1(20℃)。 相似文献
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聚合物电解质离子电导率的影响因素 总被引:4,自引:1,他引:3
聚合物电解质具有质轻、粘弹性好、优良的安全性能和加工性能等许多无机电解质和有机溶剂电解质所不可比拟的优点,在微型移动电源领域有着广泛的应用前景。但由于室温电导率低,应用受到限制。综述了聚合物电解质的离子传导机制以及室温电导率的影响因素。 相似文献
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采用溶解-扩散模型,对三醋酸纤维素膜用于乙醇-水休系渗透汽化分离过程进行数学模拟,计算膜的渗透通量和分离因子,计算结果与实测值基本相符。通过模拟计算求出了组分在膜内浓度分布,表明膜近真空侧存在一很薄的“干膜区”。 相似文献
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采用原位聚合法制备聚氧化乙烯/聚苯胺(PEO/PANI)复合导电材料,研究反应体系中苯胺含量、反应时间、反应温度及引发剂用量对PEO/PANI复合导电材料导电性能的影响,确定最佳的反应条件。采用IR和SEM对PEO/PANI复合导电材料进行结构表征;通过热重分析观察PEO/PANI复合导电材料的热稳定性。研究结果表明:PEO/PANI导电材料为两相复合物,该复合导电材料在250℃以下具有较好的稳定性;反应的最佳条件是:反应时间为5h,反应温度为30℃,引发剂与苯胺单体的物质的量比为1.0,苯胺含量为50%~65%,在此反应条件下制得的PEO/PANI复合导电材料的性能最好,室温下其电子电导率为2.56S/cm。 相似文献
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正硅酸乙酯(TEOS)在聚环氧乙烷/高氯酸锂(PEO/LiClO4)基体中催化水解原位生成(PEO)8LiClO4-SiO2复合物,对酸、碱两种不同催化方式进行了研究。用TEM、DSC、EIS等方法对不同催化方式下所制(PEO)8LiClO4-SiO2复合聚合物电解质样品的结构与性能进行了分析。结果表明,酸、碱不同催化方式对原位生成SiO2粒子的结构有较大影响,酸催化原位生成的SiO2粒子与聚合物基体的相容性比碱催化条件下的好,进而影响了聚合物电解质膜导电性能,当SiO2含量为10%(质量分数)时,电导率均达到最大值,并且酸催化的电导率大于碱催化的电导率,酸催化(PEO)8LiClO4-SiO2和碱催化(PEO)8LiClO4-SiO2在30℃时的电导率分别为2.2×10-5S/cm和1.1×10-5S/cm。 相似文献