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在实验室模拟含SO_2体积分数分别为0.4×10~(-6)和1×10~(-6)的污染大气环境,研究20~#碳钢的腐蚀规律。借助金相显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)观察表面腐蚀形貌,X射线衍射仪(XRD)分析腐蚀产物成分。结果表明,随SO_2含量增加,碳钢腐蚀加快。在两种大气环境中碳钢腐蚀432 h,前者分为2个阶段,均符合指数增长规律;后者分为3个阶段,分别符合指数增加、线性增加和指数衰减规律。在SO_2含量少的大气环境中,锈层较薄,在SO_2含量多的大气环境中,腐蚀产物层向外生长速度相对较慢,锈层较厚。具有丝状腐蚀特征,丝状腐蚀物在晶界和表面活性点上开始生长,然后沿着晶界和铁素体向内延伸,同时在丝状物上有胞状锈的生成。S主要集中在胞状物上,SO_2含量增加,胞状锈的生长速度加快。 相似文献
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汪凌;甄卫军;李亚瑜;刘月娥;庞桂林 《中国塑料》2011,25(6):42-48
以乳酸锌为绿色催化剂,采用丙交酯开环聚合法制备了聚乳酸/壳聚糖季铵盐改性蒙脱土(PLA/MMT HTCC)纳米复合材料。通过红外光谱、X射线衍射(XRD)、热重分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征,采用Kissinger法和Ozawa法进行热降解动力学分析,得到材料的表观活化能。结果表明,PLA/MMT HTCC为插层型纳米复合材料, PLA/MMT HTCC的热分解峰值温度(Tp)比PLA最多高35.18 ℃,通过MMT HTCC插层的实现,材料的热分解活化能得到了提高,从而提高了其热稳定性。 相似文献
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采用水解-沉积法, 在不同焙烧温度下制备了cat-500、cat-600、cat-700和cat-800系列NiO/γ-Al2O3催化剂。XRD和H2-TPR分析表明, 焙烧温度高于700 ℃, 活性组分与载体具有强烈的金属-载体相互作用(SMSI), 具体表现为活性组分前驱体以尖晶石NiAl2O4的形式存在。反应后催化剂的XRD、TG-DTG、TPH等表征结果表明, cat-700和cat-800试样的Ni晶粒尺寸分别为9.8和8.7 nm, 小于cat-500和cat-600试样(分别为15.7和13.6 nm), 分散性更好; 且催化剂表面积炭为丝状碳, 其不会导致催化剂失活, 但大量积累会引起床层压降升高, 影响催化剂的反应性能。cat-800试样110 h寿命试验表明, 高温焙烧制备的Ni基催化剂活性和稳定性均较高, CO2转化率达95%左右, 失活速率仅为0.0536%/h。 相似文献
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本文对脱水改性黑液磺化及其产品性能进行了研究.结果表明:磺化后的黑液干粉静态阻垢率在加入不同量的情况下提高了3%~15%;对磷矿浆减水率也有明显增加. 相似文献
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TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂制备及应用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以改性的新疆乌兰陵格膨润土、四氯化钛和钛酸丁酯为原料,采用柱撑多次负载法制备TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂。并通过改变TiO2/柱撑膨润土的配比、负载次数、焙烧温度得到最佳制备条件。采用XRD、IR、SEM、EDS对TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂进行了表征。证实TiO2呈高度分散状态,并已渗入膨润土层间结构,使层间距扩大,形成互不干扰的活性反应中心。在模拟染料废水中,对TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂的光催化降解性能进行了研究。同时用所制TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂对石化含油污水进行了光降解试验。 相似文献
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煤制气甲烷化过程能量利用评价方法比较 总被引:1,自引:0,他引:1
针对煤制气托普索甲烷化工艺中的典型反应装置和非反应装置,采用能量衡算法和有效能分析法,选定相关的计算基准,比较不同方法,同时对照比较了Aspen Plus的模拟计算结果。研究表明:在进行焓差计算中,平均热容法、统一基准焓法和统一热值法计算结果接近,后两者计算过程简单清晰,但Aspen Plus计算结果有较大差距;在计算物流焓时,3种方法计算结果各不相同,但统一基准焓法可与Aspen Plus的计算值相统一;在进行有效能分析中,化学有效能计算基准采用龟山-吉田模型,可与统一基准热值法相统一,便于比较。 相似文献
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生物可降解聚乳酸/层状硅酸盐纳米复合材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
生物可降解聚乳酸是一种具有广泛应用前景的环境友好型的生物高分子材料,但是其力学性能、热稳定性能不稳定.利用层状硅酸盐的特殊结构,以各种有机改性的层状硅酸盐为添加物,通过原位插层聚合、溶液插层、熔融插层和剥离.吸附等方法制备生物可降解聚乳酸/层状硅酸盐纳米复合材料,其力学性能、热稳定性、生物降解性等均有显著提高,其展现出极其广阔的应用前景.本文概述了近年来生物可降解聚乳酸/层状硅酸盐纳米复合材料的制备、结构、性能和应用等方面的研究进展,并且对各种制备方法进行了分析比较. 相似文献
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以新疆哈密钾长石为原料,采用水热反应,研究了碱溶体系和磷矿—磷酸酸溶体系对哈密钾长石提钾工艺的影响。通过单因素及正交实验得出碱溶体系下最适宜提钾条件为:反应温度210℃、反应时间3.0h、钾长石∶NaOH1∶1.4(g/g)、钾长石与水的体积比1∶3(g/mL),可溶性钾的最大提取率为93.19%;磷矿—磷酸酸溶体系最适宜提钾条件为:反应温度260℃、磷酸质量分数85%、钾长石∶磷酸1∶4.5(g/mL)、钾长石∶磷矿1∶0.25(g/g)、反应时间3.5h,可溶性钾的最大提取率为91.48%。提钾后的残渣的XRD分析结果显示,两种工艺条件下钾长石的主衍射峰均消失,表明钾长石已基本分解。提钾工艺比较性研究表明,哈密钾长石在碱溶体系具有较高的提钾率,工艺条件相对简单。 相似文献