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91.
目的 观察注射用血凝酶在神经外科手术中局部应用的止血效果及对凝血功能的影响.方法 选取我院诊治的60例神经外科手术患者,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ、Ⅱ级,随机分为用药组30例和空白对照组30例.两组术前一天给予注射用血凝酶2U肌肉注射;术前30 min注射用血凝酶2U静脉注射;术后注射用血凝酶2U静脉注射,每天2次,连续用药3d.用药组术中应用注射用血凝酶4U+生理盐水10 ml局部喷洒.比较两组患者的手术视野清晰度、手术出血量、术中输血量、术后引流量,并检测术前及术后凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)定量、纤维蛋白原降解产物(FDP)、D-二聚体和血小板计数(PLT),并于术后进行随访.结果 用药组手术视野有效改善率为70.0% (21/30),空白对照组手术视野有效改善例数为0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药组术中手术出血量[(680.00±95.22) ml],少于空白对照组[(790.00±47.00) ml],两组比较差异有统计学意义(P=0.034);两组患者术后PLT计数与术前相比均明显减少(P<0.05或P<0.01),但两组间相比差异无统计学意(P>0.05).术后随访两组患者术后恢复好,无不良事件发生.结论 注射用血凝酶局部喷洒用于神经外科手术可改善手术术野清晰度,减少手术出血量;不会影响患者凝血功能,不会增加血栓形成的危险. 相似文献
92.
目的 观察专科护士固定抢救站位对抢救颅脑外伤患者的影响,以提高护士的抢救速度及效率。 方法 选择2011年1月至2012年12月上海中医药大学附属普陀医院急诊重症监护室收治的颅脑外伤患者共80例,随机分为对照组和干预组各40例,干预组采取固定站位法,对照组采取常规抢救方法,研究后对两组抢救速度与医生满意度进行评估。 结果 干预组对颅脑外伤患者的抢救时间明显优于对照组(P<0.01),医生对专科护士抢救小组的医护配合、执行医嘱、专科知识、掌握病情、抢救速度、应急能力、操作技术以及物品功能的满意度分别为97.5%、100%、95%、95%、100%、100%、100%、97.5%,优于对照组(P<0.05)。结论 专科护士固定站位式抢救颅脑外伤患者不仅提高了抢救速度及效率,还可改善医护合作关系,为抢救患者赢得宝贵时光。 相似文献
93.
恙虫病是由恙虫病立克次体引起的以恙螨幼虫为媒介的一种急性自然疫源性传染病。由于其临床表现复杂,容易误诊、漏诊。1998年5月~2001年9月,我院共收治恙虫病33例。现报告如下。临床资料一、一般资料本组男25例,女8例。年龄17~50岁,平均26岁。军人22例,农民9例,学生2例。5、6月份发病8例,7~9月份发病25例。 相似文献
94.
95.
广东广西交界地区地中海贫血发生率及基因检测结果分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究两广交界地区地中海贫血的检出率及其基因分布,预防地中海贫血重症患儿的出生,减少出生缺陷。方法采用红细胞平均体积(MCV)、红细胞脆性试验及血红蛋白电泳三项联合测定对2503例进行地中海贫血筛查;用单管多重PCR(gap—PCR)及DNA芯片反向点杂交(RDB/PCR)检测技术,分别对初筛阳性者进行α、β地中海贫血基因检测。结果2503例受检者中筛查阳性502例,初筛阳性率为20.06%。502例接受地贫基因诊断,411例确诊为地中海贫血,检出率为81.87%。总检出地贫基因携带率(包括仅和B地贫)为16.42%,其中α地贫基因检出率为9.44%,基因型-SEA/αα、--SEA/αα^cs、SEA/α^3.7这三种类型的比例最高,共占72.38%;B地贫基因检出率为8.15%,共检出8种B地贫基因类型,其中CD41—42(-TTCT)、TATAbox一28(A→G)、CD17(A→T)、IVS-Ⅱ654(c→T)及CD71—72(+A)5种突变类型占98.04%。检出α和β地贫双重杂舍子32例。结论两广是地中海贫血的高发区,应加强对人群进行地贫的血液学筛查和基因诊断,本研究同时进行仅地贫的缺失型与非缺失型及β地贫的基因诊断,有效地提高地贫的检出率,对优生优育、干预重症地贫儿出生有着重要作用。 相似文献
96.
利用SMART技术构建了人胎脑cDNA文库,通过大规模测序筛选出一条1645bp的人类cDNA。此cDNA含有一个888bp的开放阅读框(ORF),编码一个296个氨基酸的蛋白质,预测分子量34.0KD。与目前数据库中序列比较,该cDNA编码的蛋白质与蛋白质二硫键异构酶的同源性达36%,命名为类蛋白质二硫键异构酶(PDI-L)基因,多组织Northern blot分析显示PDI-L cDNA在心、脑、肝肾等组织中均有表达,该cDNA的读框片段正确插入到改造后的pBV220表达载体中,获得了预期的表达蛋白。 相似文献
97.
目的:构建人类neuritin基因真核表达载体,并观察其转染的PC12细胞中neuritin的表达。方法:用基因重组技术,将人类Neuritin cDNA的开放阅读框克隆到真核表达载体pcDN A4.0中,经酶切鉴定及测序分析、并以脂质体介导转染PC12细胞,了解其在细胞内的表达。结果:酶切鉴定及测序分析,表明重组pcDNA4.0-neuritin表达质粒克隆成功.neuritin基因在PC12细胞中获得表达。结论:以脂质体介导pcDNA4.0-neuritin质粒转染真核细胞,为基因治疗神经系统退行性病变奠定实验基础。 相似文献
98.
慢性喘息型支气管炎,支气管哮喘患者生物活性肽代谢及其… 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用放免分析法测定了15例慢性喘息型支气管炎、14例支气管哮喘发作期病人血浆生物活性肽SP、VIP、ET-1含量并以15例正常健康人为正常对照组。结果表明,哮喘和喘支患者血浆SP、ET-1含量明显高于对照组。 相似文献
99.
东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
用东菱精纯克栓酶静脉滴注治疗脑梗塞38例,总有效率为92.10%。治疗过程中密切观察注射产位,皮肤,粘膜,面,牙龈有无出血,有无血尿或便血,注意月经量;早期进行语言训练,1个疗程后行偏瘫肢体功能训练。 相似文献
100.
用能量为2.39J/cm^2的He-Ne激光照射豚鼠背部随意型真皮下血管皮瓣,对皮瓣的成活及过氧化脂质含量进行了动态观测,结果表明:He-Ne激光照射可降低皮瓣内过氧化脂质的含量,减轻皮瓣损伤程度,提高成活质量,最佳照射时间为5-7天。 相似文献