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目的:观察并评价不同时间口内耐久实验后2种粘结剂(Prime&Bond NT(PB)、ClearfilTM SE Bond(CB))牙本质粘结界面纳米渗漏的发展、变化。方法:选取山羊口内8颗磨牙,分别于24小时、3个月前于颊侧预备Ⅴ类洞,选用2种不同类型粘结剂按使用说明进行处理。拔除后,每个牙齿标本在实验切片机上流水冲洗下垂直于粘结界面切割出4个4.0×0.9×4.0mm3粘结试件,避光贮存于氨化硝酸银溶液中24小时,在TEM下观察、比较牙本质粘结界面纳米渗漏。结果:粘结剂PB3个月组((9.36±2.28)%)的牙本质粘结界面纳米渗漏值小于24小时组((12.87±5.24)%),且相差显著(F=4.983,p〈0.05),CB的3个月组((13.90±5.28)%)纳米渗漏值大于24小时组((13.06±5.32)%),但相差不显著(F=0.122,p〉0.05)。结论:不同类型粘结剂牙本质粘结界面纳米渗漏随口内耐久时间延长的发展变化各不相同。 相似文献
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四种牙本质粘接系统的微拉伸强度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价四种牙本质粘接系统 (SingleBond ;Bond 1;Prime&BondNT ;One Step)的微拉伸粘接强度。方法 选择新鲜拔除的无龋磨牙 2 0个 ,磨除牙釉质 ,暴露牙本质。分别用四种牙本质粘接系统按使用说明进行粘接处理。牙齿贮存于 3 7℃生理盐水 2 4h后 ,制备成沙漏状试件。粘接界面面积控制在 1mm2 左右。测试其拉伸强度 ,并作统计学处理。结果 四种牙本质粘接系统的微拉伸强度分别为 :2 5 .80± 2 .41Mpa (SingleBond) ;2 9.92± 3 .0 4Mpa (Bond 1) ;2 8.97± 2 .73Mpa (Prime&BondNT) ;3 0 .0 3± 2 .96Mpa (One Step)。结论 微拉伸方法测得的粘接强度明显高于传统较大粘接面积时的测试值。更为客观、真实地反应了各粘接系统的粘接强度 相似文献
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目的 :评测 4种新型牙本质粘结材料 (SingleBond ;Bond l;Prime&BondNT ;One Step)与活髓在体牙本质粘结处理后的强度。方法 :选取 17名志愿者口内 19颗无龋活髓磨牙 (牙周炎牙 ,无保留价值 ) ,局麻下用高速涡轮机、金钢砂车针在喷水降温下磨切咬合面 ,暴露牙本质。分别用 4种牙本质粘结材料按使用说明进行粘结处理 ,即刻拔除 ,贮存于 3 7℃生理盐水中 2 4h后 ,制备成沙漏状试件。粘结界面面积控制在lmm2 左右。测试拉伸强度 ,并作统计学处理。结果 :4种新型牙本质粘结材料与活髓在体牙本质粘结处理后的微拉伸强度分别为 :SingleBond(2 6.18± 3 .67)MPa ;Bond 1(3 0 .0 8± 3 .15)MPa;Prime&BondNT(2 9.70± 3 .0 3 )MPa ;One Step (2 9.91± 3 .51)MPa。结论 :新型牙本质粘结材料与活髓在体牙本质粘结处理后取得了较高的粘结强度值 ,最高微拉伸强度达到了 (3 0 .0 8± 3 .15)MPa ,具有较好的粘结性能 相似文献
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我们通过测定瓷贴面的透射率并比较其与牙釉质片透射率的差异,为临床瓷贴面修复提供理论依据。 相似文献
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546例四环素牙烤瓷贴面修复的临床观察 总被引:16,自引:1,他引:16
目的 通过546颗前牙瓷贴面修复效果的临床观察,评价该项技术刘四环素变色牙的修复效果。方法 546颗四环素变色牙用Cerinate瓷贴面修复系统进行修复,用改良Ryge评价方法,观察经0.5年、1.5年和2.5年临床使用后贴面的边缘适合性、颜色稳定性及患者对颜色的满意程度。结果 临床调查结果表明,99%的瓷贴面具有优良的边缘适合性,整体脱落率低于1%;瓷贴面颜色稳定;患者对该项修复的长期效果非常满意。结论 研究表明,Cerinate瓷贴面修复系统是一种可靠的、理想的四环素前牙修复方式。 相似文献
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利用无机抗菌剂研制抗菌自酸蚀处理剂的初步研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 评价利用无机抗菌剂研制抗菌自酸蚀处理剂的初步可行性.方法 将6种无机抗菌剂以0.5% w/v和2.5% w/v的浓度分别加入自行研制的实验自酸蚀处理剂ESP中,进行变形链球菌体外药敏试验.并应用添加了抗菌剂的ESP制备黏结样本,测试无机抗菌剂的添加对材料固化后抗菌活性的影响.结果 ESP本身就具有一定的抗菌作用,在其中添加龙贝无机抗菌粉体或氧化锌晶须复合抗菌剂AT-83可使液体状态下ESP的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度显著降低;加入受试的无机抗菌剂使材料固化后的抗菌活性显著增强,其中添加氧化锌晶须复合抗菌剂AT-83的效果最为显著.结论 从抗菌性能方面证实了利用受试的无机抗菌剂研制抗菌自酸蚀处理剂的初步可行性. 相似文献
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目的探讨小儿疝修补术患者非肌松条件下使用瑞芬太尼抑制术中体动反应的有效效应室浓度。 方法选择2017年1月至2018年2月,解放军第82集团军医院择期行疝修补术的患儿28例(年龄<12岁),ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。麻醉诱导和维持采用丙泊酚(Marsh模型)和瑞芬太尼(Minto模型),BIS控制在45~55。初始瑞芬太尼效应室浓度为4.0 ng/ml,根据患儿术中有无出现阳性反应(无体动反应)和Dixon up-and-down方法调节下一例患儿瑞芬太尼效应室靶浓度,调节幅度为0.2 ng/ml。经历7次阳性-阴性反应交叉,并根据阴性-阳性反应配对的平均值和probit回归计算EC50、EC95(effective concentration)。 结果瑞芬太尼抑制小儿疝修补术中体动的效应室浓度为3.99 ng/ml,经probit回归分析,EC50和EC95为3.90 ng/ml和4.34 ng/ml。 结论无肌松条件下实施小儿疝修补术时,瑞芬太尼效应室浓度达到3.90 ng/ml和4.34 ng/ml时,分别有50%和95%可能性抑制患儿的体动反应。 相似文献
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