变形链球菌葡聚糖结合蛋白A真核表达质粒pcDNA3.1/GBD在哺乳动物细胞中的表达

目的　观察变形链球菌葡聚糖结合蛋白A(GbpA)的葡聚糖结合区(GBD)真核表达质粒pcDNA3·1/GBD在哺乳动物细胞COS-7的表达情况。方法　通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3·1/GBD,通过脂质体转染法将其转染至COS-7细胞,通过免疫组化SABC法检测其在COS-7细胞的表达。结果　pcDAN3·1/GBD质粒转染的细胞质呈棕黄色染色,胞核无着色,pcDAN3·1空载体转染的细胞质及胞核无着色,空白对照组也无着色。结论　质粒 pcDAN3·1/GBD转染COS-7后能够在细胞内翻译、表达,表达的蛋白质位于细胞质中,可与抗GbpA抗体特异性结合,具有抗原性,可作为基因疫苗。     

肾移植术后患者血清IL-6水平的观察

[目的]探讨血清IL-6在肾移植术后排斥诊断及鉴别诊断中的作用。[方法]应用ELLSA技术对肾移植术后不同状态下患者血清IL-6水平进行检测。[结果]肾移植排斥患者血清IL-6水平比移植后肾功能正常组高（P〈0.01）。[结论]血清IL-6水平的升高可作为判断肾移植术后排斥的指标之一。     

重组酶Cre在体外对LoxP标记的基因组进行重组的初步研究

目的：研究逆转录病毒体系转导的重组酶Cre在体外对LoxP标记的基因组进行重组的能力。方法：用逆转录病毒表达Cre,体外感染条件性基因剔除（即LoxP标记的基因）小鼠来源的原代培养的牙乳头间充质细胞。从被感染的牙乳头间充质细胞中提取基因组DNA,用PCR的方法显示LoxP标记的基因组长度的变化,从而反映Cre在体外的重组能力。结果：被表达Cre的逆转录病毒感染的牙乳头间充质细胞,其标记的基因组长度发生了预期的变化,被标记的部分发生缺失。结论：用逆转录病毒体系转导重组酶Cre吸效地对LoxP标记的基因组进行重组。为用这一方法在体外研究特异基因对细胞生物学行为的影响奠定基础。     

PcDNA3.1-GBD-壳聚糖纳米颗粒经鼻免疫小鼠的实验研究

目的 :检测PcDAN 3 .1-GBD -壳聚糖纳米颗粒经鼻免疫小鼠的效果。方法 :制备两种PcDAN3 .1-GBD -壳聚糖纳米颗粒载体系统 ,经鼻黏膜免疫BALB/c小鼠 ,用间接ELISA法检测血清中针对葡聚糖结合蛋白A(GBD)的特异IgG抗体滴度及唾液中针对葡聚糖结合蛋白A(GBD)的特异IgA抗体滴度。与阳性对照组霍乱毒素 -PcDAN3 .1-GBD及未免疫组、空白壳聚糖纳米颗粒组作比较。结果 :该载体系统经鼻免疫小鼠所产生的血清及唾液中针对GBD的IgG和IgA抗体滴度远大于未免疫组和空白壳聚糖纳米颗粒组 ,而与阳性对照组霍乱毒素-PcDAN3 .1-GBD组抗体滴度相当。且维持的抗体滴度更稳定和持久。结论 :壳聚糖纳米颗粒系统可作为经鼻运输基因防龋疫苗的载体系统。     

变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因组REA的比较分析

目的：利用限制性核酸内切酶(REA)技术，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的基因组进行比较，判定变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，遗传型是否发生改变。方法：采用REA技术，经多次实验自行确立REA反应体系，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的基因组进行比较。结果：变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株的基因组已发生改变。结论：变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传特性。     

变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因防龋疫苗的构建及其在哺乳动物细胞中的表达

目的：观察变形链球菌葡聚糖结合蛋白B(gbpB)真核表达质粒pcDNA3．1( )-gbpB在哺乳动物细胞COS-7的表达情况，方法：通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3．1( )-gbpB，通过脂质体转染法将其转染车COS-7细胞，通过免疫组化SABC法检洲其在COS-7细胞的表达结果：pcDNA3．1( )-gjhB质粒转染的细胞胞浆中呈棕黄色染色，胞核中无着色，pcDAN3．1( )空载体转染的细咆咆浆及胞核无着色，空白对照组也无着色结论：质粒pcDNA3．1( )-ghpB转染COS-7后能够住细胞内翻译、表达，表达的蛋白质位于胞浆中．可与抗GbpB抗体特异性结合，具存抗原性，可作为基因疫苗。     

变形链球菌耐氟菌株、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因组AP-PCR的比较

目的：利用随机引物聚合酶链反应(AP-PCR)技术，对变形链球菌、远缘链球菌和耐氟菌株的基因组进行比较，判定变形链球菌耐氟突变、远缘链球菌耐氟突变后，遗传型是否发生改变方法：采用AP-PCR技术，经多次实验自行确立AP-PCR反应条件，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟闲株的基因组进行比较结果：变形链球菌耐氟菌株、远缘链球蒲耐氟菌株的基因组已发生改变。结论：变形链球菌耐氟突变、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传性。     

变形链球菌葡聚糖结合蛋白B的纯化

目的：从变形链球菌S.mutans Ingbritt(serotype c)培养液上清中纯化葡聚糖结合蛋白B。方法：Sephadx G-200凝胶（α-1,6键葡聚糖）亲和层析和Q－SephroseFF离子交换层析。结果：纯化出约10μg具有葡聚糖结合特性的GbpB蛋白。结论：通过Sephadx G-200凝胶（α-1,6键葡聚糖）亲和层析和Q－Sephrose FF离子交换层析纯化出变链菌葡聚糖结合蛋白B。     

MTA用于根管倒充填临床疗效观察

目的:观察MTA用于根管倒充填的临床疗效.方法:选择需要进行根管外科的病人92例95个患牙,常规牙龈切开,暴露根尖,3例因根裂拔除,其余常规根尖切除,断面处用超声根尖工作头预备与牙体长轴平行的盒型洞,洞深约3 mm,MTA倒充填,术后3、6个月、1年复查.结果:1年复查时,有80例病人82个患牙复诊,74例76个牙成功,2例可疑.4例失败.成功率为92.7%.结论:MTA用于根管倒充填,疗效满意.     

银汞材料与MTA材料作为根尖倒充填材料的临床效果评价

目的比较银汞材料与MTA材料作为根尖倒充填材料的不同临床疗效。方法采集既往实施根尖外科手术病例86例,按倒充填材料不同分为2组,A组47例,用MTA材料;B组39例,用银汞合金胶囊。2组均在根管显微镜下使用超声器械进行根尖倒预备。根据临床及X线片判定标准判定术后疗效,分为完全愈合、不完全愈合、不确定愈合、失败4组,统计术后1年手术成功率。结果不同的倒充填材料间成功率比较无统计学差异。结论银汞合金与MTA材料在显微超声根尖倒预备中,作为倒充填材料的临床效果无显著性差异。