老年人高龋患者牙菌斑变形链球菌临床分离株产酸能力的研究

目的：探讨老年人不同龋敏感者口腔中变形链球菌（血清C型）的临床分离株产酸能力的差异。方法：收集老年人高龋患者、无龋者牙菌斑变形链球菌临床分离株（血清C型），比较细菌产酸能力，并与国际参考菌株比较。结果：老年人高龋患者口腔中分离出的变形链球菌临床分离株产酸能力明显高于无龋者口腔中分离出的变形链球菌临床分离株，与国际参考菌株却无明显地统计学差异。同时我们研究也发现，在老年人高龋患者同一个体的口腔中变形链球菌的临床分离株产酸能力存在明显差异。结论：老年人高龋者口腔中变形链球菌（血清C型）临床分离株的高致龋性与其携带有产酸能力强的菌株有关。     

离体猪头在牙体病学教学中的应用

离体猪头在牙体病学教学中的应用苏凌云，吴补领，王宇第四军医大学口腔医学院（７１００３２）以往口腔医学生由于缺乏亲身体会，故进入临床工作后，遇到根管外科手术时由于胆怯、生疏而不敢操作。由于离体牙无邻接关系，学生在操作时不能体会、掌握如何在有邻牙存在而不...     

远缘链球菌ftsK基因敲除菌株的构建

目的:构建远缘链球菌细胞分裂蛋白相关基因ftsK敲除菌株。方法:首先根据已知的远缘链球菌的ftsK基因序列,设计PCR引物,扩增并克隆了ftsK内部结构基因,亚克隆于自杀质粒后,通过同源重组替换野生型ftsK基因。结果:经过western杂交及southern杂交鉴定,证实重组质粒已插入细菌的基因组中。结论:成功构建远缘链球菌ftsK基因敲除菌株,为研究ftsK在致龋过程中细菌的扩增所起的作用奠定了基础。     

老年人高龋患者牙菌斑中变形链球菌临床分离株合成胞外多糖能力的研究

目的；探讨老年人高龋患者牙菌斑中变形链球菌（血清C型）临床分离株合成胞外多糖能力。方法：收集老年人高龋患者、无龋者牙菌斑中变形链球菌（血清C型），检测合成胞外多糖能力，并与国际参考菌株比较。结果：老年人高龋患者牙菌斑中分离出的变形链球菌临床分离株合成胞外多糖能力明显高于无龋组。同时研究发现，在老年人高龋患者同一个体牙菌斑中，不同基因型变形链球菌临床分离株合成胞外多糖的能力仔任差异，在无龋者牙菌斑中发现没有这一现象。结论：老年人高龋患者牙菌斑中变形链球菌（血清C型）临床分离株合成胞外多糖能力强的菌株与龋病的发生密切有关。     

变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD肽段的纯化及葡聚糖结合功能实验

目的：纯化变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD肽段。方法：蛋白质技术：金属螯合亲和层析，葡萄糖结合实验。结果：通过蛋白质技术及金属螯合亲和层析，纯化出可融性融合蛋白GBD。此蛋白可与α－1，6键葡聚糖结合。结论：通过基因重组技术成功纯化出变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD肽段并证实此重组蛋白具有葡聚糖结合功能。     

大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子β1在牙槽骨中的表达

目的：观察大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子β1（TGF－β1）在牙槽骨中的表达变化，探讨TGF－β在正畸牙槽骨改建中的作用。方法：建立大鼠正畸牙移动模型，用免疫组织化学方法检测牙槽骨中TGF－β1的表达。结果：对照组正常牙槽骨组织TGF－β1呈弱阳性表达。实验组压力侧和张力侧牙槽骨组织TGF－β1阳性表达增强。牙齿移动5d组和7d组，压力侧破骨细胞和张力侧成骨细胞TGF－β1均呈阳性表达。结论：TGF－β1作为局部调控因子可能参与了正畸牙槽骨改建过程。     

TGF-β_1、TGF-β_2、TGF-β_3蛋白在人牙胚表达的免疫组化研究

目的 :探讨TGF - β1、TGF - β2 、TGF - β3 在人牙齿发育过程中的作用。方法 :采用SP免疫组化方法 ,检测正常引产的胎龄为 4～ 7个月的胎儿颌骨组织切片中TGF - β1、TGF - β2 、TGF - β3 在牙胚中的分布。结果 :TGF - β1、TGF - β3 主要在成釉细胞及成牙本质细胞表达 ,TGF - β2 主要在内釉细胞及成釉细胞表达 ;TGF- β1、TGF - β2 、TGF - β3 在釉结均呈阳性表达。结论 :TGF - β1、TGF - β2 、TGF - β3 是人牙齿发育过程中重要的调节因子 ,参与牙胚细胞分化、基质形成及牙齿形态形成     

TGF—β1,TGF—β2,TGF—β3蛋白在人牙胚表达的免疫？…

目的：探讨ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－β２、ＴＧＦ－β３在人牙龄发育过程中的作用。方法：采用ＳＰ免疫组化方法,检测正常引产的胎龄为４～７个月的胎儿颌骨组织切片中ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－β２、ＴＧＦ－β３在牙胚中的分布。结果：ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－β２、ＴＧＦβ３在釉结均呈阳性表达。结论：ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－β２、ＴＧＦ－β３是人牙齿发育过程中重要的调节因子,参考牙胚细胞分化、基质形成及牙龄形态形成。     

重组酶Cre的逆转录病毒载体的构建及鉴定

目的　构建表达重组酶 Cre的逆转录病毒载体并进行初步的体外感染研究 .方法　将 Cre基因片段插入到逆转录病毒载体 p Mx- IRES- GFP中 ,转染包装细胞系获得表达Cre的病毒颗粒 ,体外感染 NIH- 3T3细胞 ,通过绿色荧光蛋白GFP测定病毒滴度 .结果　构建了表达 Cre的逆转录病毒载体 p Mx- IRES- GFP- Cre.通过包装细胞系得到的含有病毒颗粒的培养上清 ,这种培养上清具有体外感染细胞的能力 ,病毒滴度为 10 5cfu·m L- 1 .结论　用逆转录病毒体系表达重组酶Cre并能有效地进行体外感染 .为用这一方法在体外研究特异基因对细胞生物学行为的影响奠定基础