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腭裂是人类常见的先天性畸彤，研究显示多种细胞因子及其受体在腭发育中起着重要的作用．研究这些细胞因子及其信号通路为腭裂病因学的探索提供了一个重要线索，其中转化生长因子β（TGFβ）及其受体受到了广泛的关注。本文就TGFβ及其受体的结构和功能、TGFβ信号通路及其与腭裂的相关性研究作一综述。 相似文献
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医源性消化道和呼吸道异物的处理体会中山医科大学口腔系（５１００８０）许鸿生王安训张先南陈少琼本文总结１３年来口腔科门诊部５例扩大针或拔髓针误咽及１例金属义齿误吸的病例，分析异物进入消化道后的过程，讨论事故发生的原因、诊断、处理及预防措施。临床资料６例... 相似文献
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胞嘧啶脱氨酶基因 (ＣＤ) / 5 氟胞嘧啶 (5 ＦＣ)自杀基因系统在多种恶性肿瘤治疗中具有强的杀伤作用 ,但在口腔鳞癌方面的研究仍较少 ,我们将ＣＤ/ 5 ＦＣ系统用于治疗口腔鳞癌移植瘤。1 .材料和方法 :于ＢＡＬＢ/ｃ裸小鼠右侧腋下接种Ｔｃａ81 1 3细胞 (何荣根教授惠赠 ) ,肿瘤形成直径约 5ｍｍ时开始治疗 (第 8天 ) ,随机分组如下 :空白对照组 8只 ,5 ＦＣ对照组 7只 ,ＡｄＣＭＶＣＤ对照组 7只 ,ＡｄＣＭＶＣＤ/ 5 ＦＣ组 8只。瘤内注射ＡｄＣＭＶＣＤ(许德华教授提供 ) :1× 1 0 9ＰＦＵ/次 (第 8、1 1天接种 ) ;腹腔注射 5 ＦＣ(Ｓｉ… 相似文献
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目的: 研究磷酸化缺陷型维甲酸受体RARα1(RARαS77A)对人多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖的影响。方法: (1)RT-PCR检测U266 细胞RARα受体亚型mRNA的表达;(2)RARαS77A过表达慢病毒载体的构建,慢病毒包装,滴度测定及MM细胞转染;(3)CCK-8检测全反式维甲酸(ATRA,0~100 μmol/L)处理或RARαS77A过表达慢病毒转染后U266 细胞的增殖;(4)Western blotting检测RARαS77A过表达慢病毒转染或ATRA处理后U266 细胞增殖相关蛋白Rb和P53的表达。结果: (1)U266为RARα1(+)、RARα2(-)细胞;(2)ATRA明显抑制U266 细胞增殖,其作用呈时间和剂量依赖性;RARαS77A过表达慢病毒转染48 h 后U266细胞增殖明显被抑制,抑制率为15.16%±3.84%;(3)RARαS77A过表达慢病毒转染及ATRA处理均可上调U266细胞Rb蛋白表达及下调其P53蛋白表达。结论: 磷酸化缺陷型维甲酸受体RARα1与ATRA均可通过上调Rb及下调P53表达抑制RARα1(+)、RARα2(-)的U266细胞增殖,提示降低维甲酸受体RARα1的磷酸化是ATRA抑制MM细胞增殖的一个重要作用途径。 相似文献
