生长因子对人髁突软骨细胞DNA及胶原合成的影响

目的:研究胰岛素样生长因子(IGF-)、碱性成纤维样生长因子(bFGF)及转化生长因子-β1(TGF-β1)对人髁突软骨细胞增殖及代谢的调节作用。方法:采用体外细胞培养技术及同位素掺入法。结果:在0.4%新生小牛血清(NCS)条件下,bFGF对人髁突软骨细胞DNA合成有显著的促进作用,浓度在1ng/ml以上具显著性(P<0.05)。IGF-在10～100ng/ml呈剂量效应地促进3H-TdR的掺入,而TGF-β1无显著作用。bFGF在0.1～100ng/ml可显著促进人髁突软骨细胞3H-Proline掺入,最大效应剂量为10ng/ml(增加60%)。IGF-在10～100ng/ml能够明显促进细胞胶原合成,最大值在100ng/ml(增加98%)。TGF-β1在1～10ng/ml明显抑制3H-Proline掺入,最大抑制浓度为1ng/ml,抑制率约为24%。结论:生长因子可有效促进软骨细胞增殖及基质合成,为关节软骨损伤性疾患的治疗提供一种有效的途径     

纤维蛋白粘合剂预防下颌阻生智齿拔除术后出血及干槽证

纤维蛋白粘合剂具有组织粘结,止血和促进伤口愈合等功能。本文选择210例手术复杂的下颌阻生智齿,采用随机双盲临床对照实验,应用纤维蛋白的粘合剂放置牙槽窝内,预防拔牙术后出血和干槽症,取得了明显的疗效。本文还对纤维蛋白粘合剂预防拔牙术后出血和干槽症的机理进行了探讨。     

正颌外科的X线头影测量分析——第一部分:成都地区正常成人X线头影测量参考标准

本文对成都地区汉族正常(牙合)成人60例(男、女各半)进行了 X 线头影测量分析,计测了骨部、牙部、软组织部共38项参数,从而得出了成都地区正常拾成人 X 线头影测量参考标准。X 线头影测量数值个体差异大,本文所提供使用的均值和标准差,仅供参考。     

地塞米松对A系小鼠胚腭突间充质细胞表皮生长因子基因表达的影响

目的:研究地塞米松(DEX)对A系小鼠胚腭突间充质细胞表皮生长因子(EGF)基因mRNA表达的影响。方法：将DEX(10ng/ml)加入培养的A系小鼠胚腭突间充质细胞，并在培养第1、3、5天时收集细胞，提取RNA，应用RT-PCR技术半定量检测腭突问充质细胞EGF基因mRNA的表达水平。结果：DEX可显著促进腭突间充质细胞EGF mRNA的表达，并在加入DEX培养第3天时，这种促进EGF mRNA表达的作用最强。结论：DEX显著促进腭突间充质细胞EGF基因的表达，可能干扰腭突间充质细胞EGF基因的表达而影响了腭发育。     

汉族正常人颜面三维形态特征的测量分析

通过莫尔等高条纹和计算机数字化处理技术,对136名汉族正常(牙合)人面部三维形态结构进行了研究分析,得出了正常人颜面三维特征的参考数据。研究结果还发现,正常(牙合)人男性面部轮廓较突出,口鼻宽度和面高都较女性大,汉族正常(牙合)人面部长宽比例近似黄金分割以及2~(1/2)倍关系,面部器官对称性差值小于1mm。     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅰ.TGF-β对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上，进一步探讨不同剂量转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）对人胚成骨样细胞ＤＮＡ、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明：ＴＧＦ－β对体外培养的人胚成骨样细胞ＤＮＡ合成有抑制作用，对胶原蛋白和碱性磷酸酶合成有促进作用。这两方面的作用在ＴＧＦ－β０．０１～１ｎｇ／ｍｌ间呈剂量依赖性，１ｎｇ／ｍｌ时的作用达到最强。本研究提示ＴＧＦ－β在骨形成中的主要作用可能在于介导机体系统因素对骨细胞的作用，以及调控局部骨生长因子之间的相互作用     

热化疗对口腔颌面部鳞癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨热化疗对口腔颌面部鳞癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法12例口腔颌面部鳞癌患者接受热化疗,于第一次治疗前及最后一次治疗后取其外周血行淋巴细胞转化指数及T淋巴细胞亚群检测,结果行配对t检验。结果热化疗后口腔颌面部鳞癌患者淋巴细胞转化指数、CD4 细胞数目及CD4 /CD8 比值明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论热化疗可以提高口腔颌面部鳞癌患者淋巴细胞转化指数、CD4 细胞数目及CD4 /CD8 比值,增强机体的免疫功能,提高抗肿瘤效应。     

地塞米松对A系小鼠胚腭突间充质细胞增殖代谢的影响

目的研究不同剂量地塞米松(DEX)对A系小鼠胚腭突间充质细胞增殖和DNA、蛋白质及PGB合成的影响。方法实验分为9组，每组设平行4孔(瓶)，每组分别加入DEX使其终浓度为0．05ng／ml，0.1ng／ml．0．5ng／ml，1ng／ml，5ng／ml，10ng／ml，50ng／ml，100ng／ml，1000ng／ml，每组均设空白对照，在实验后第1、3、5天分别检测细胞的OD值及PGE2的含量，并在第3天时检测DNA、蛋白质的含量。结果DEX可显著增加腭突间充质细胞的OD值，促进DNA及蛋白质合成，在含量0．5ng／ml时DEX的促进生长作用最强。在培养早期DEX轻度降低腭突间充质细胞PGE2的合成，而在培养后期则表现为显著抑制作用。结论DEX显著促进腭突间充质细胞的增殖代谢，可能干扰腭突间充质细胞的正常生长代谢而影响了腭发育。     

牵张成骨矫治腭裂的激光共聚焦荧光定量分析

目的：利用激光共聚焦显微镜与计算机辅助荧光定量分析，研究牵张成骨术矫治腭裂新骨生成随时间间期不同的动态变化趋势，为临床矫治腭裂应用提供理论与实验依据。方法：以家猫20只为实验对象。其中18只动物建立人工腭裂实验模型。实验组（动物15只）：应用牵张成骨术，以0．4mm×2次／d的速率牵张整复封闭其腭部组织缺损。术后第2、4、6、8及12周前6d以四环素肌注标记（30mg／kg）后各取材3只动物，标本制片后激光共聚焦显微镜观察荧光沉积并进行计算机定量分析，结果与实验对照组（动物3只）及空白对照组（动物2只）对比。结果：实验组不同时间间期标本的荧光强度平均值及其总量，显示出明确的动态变化规律，自2周组起，成骨活动明显活跃，到4周组达到顶峰，至8、12周组逐渐减弱，但仍显著高出无明显荧光沉积的空白和试验对照组。结论：应用牵张成骨术移动骨运送盘封闭组织缺损，牵张间隙逐渐被膜内成骨新骨生成修复，恢复了骨连续性。随时间间期的延长，新骨逐渐改建成熟。成骨活动呈现短期达到高峰后，逐步减弱的动态变化规律。     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究--Ⅵ.多种生长因子联合应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

研究转化生长因子（（ Ｔ Ｇ Ｆβ）、胰岛素样生长因子Ⅱ（ Ｉ Ｇ ＦⅡ）、碱性成纤维细胞生长因子（ｂ Ｆ Ｇ Ｆ）及血小板衍生性生长因子（ Ｐ Ｄ Ｇ Ｆ）等四种生长因子中，三种生长因子交互应用和四种生长因子联合应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。在不同的实验期间检测成骨样细胞３ Ｈ胸腺嘧啶脱氧核苷（３ Ｈ Ｔｄ Ｒ）、３ Ｈ脯氨酸（３ Ｈ Ｐｒｏｌｉｎｅ）的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果显示：三种和四种生长因子交互联合应用，对人胚成骨样细胞增殖与分化有明显的促进作用。预示具有协同作用的生长因子联合应用，可提高其促进骨形成的生物学效应，可能成为临床治疗骨疾病和修复骨缺损的一种新途径。