兔牙本质磷酸蛋白稳定性及其生物学特性分析

背景牙本质非胶原蛋白(NCPs)参与牙本质基质的矿化及第三期牙本质(tertiary dentin)的形成过程.牙本质磷酸蛋白(DPP)是其主要成分,为矿化组织稳定的关键因素.由于NCPs中存在多种蛋白水解酶体系,对DPP的稳定构成潜在威胁,因此推测NCPs中可能存在阻止蛋白质降解的物质系统.目的探讨牙本质磷酸蛋白的稳定性及其形成机制.设计非随机非对照研究.地点和对象实验在武汉大学口腔医学院完成.对象为雄性日本长耳白兔75只,70～90 d龄,体质量2 000～2 200 g(中国科学院实验动物室提供).干预从兔切牙牙本质非胶原蛋白NCP中提取DPP,应用凝胶过滤及离子交换层析技术纯化磷酸蛋白.主要观察指标观察加入多种蛋白酶抑制剂时DPP降解的抑制作用.结果钙离子能够启动DPP的降解系统,而该作用可被巯基蛋白酶抑制剂N-顺丁烯二酰亚胺(NEM)所抑制,从而阻止DPP分解.结论NCPs中可能存在钙离子依赖性蛋白水解酶体系,能对牙本质层龋坏迅速扩展起修复作用.     

纯钛表面牙周韧带细胞形成物的组织学和免疫组织化学研究

目的：探讨牙周韧带细胞在商用纯钛表面的增殖与分化。方法：牙周韧带细胞在纯钛表面进行培养，14天后刮取形成物，进行HE染色及Ⅰ型胶原免疫组织化学分析。结果：牙周韧带细胞在纯钛表面生长良好，14天后形成单层，形成大量细胞基质，其成份主要为Ⅰ型胶原。结论：牙周韧带细胞能够在纯钛表面生长、增殖，并形成大量细胞外基质，细胞外基质的主要成份为Ⅰ型胶原。     

人腮腺唾液富组蛋白的分离提纯和鉴定

作者应用ＢｉｏＧｅｌＰ—２柱层析法从５００ｍｌ刺激性腮腺唾液中分离提纯出一族富组蛋白，重约３０ｍｇ。该族蛋白经阳离子聚丙烯酰酸胺凝胶电泳可见７条蛋白带．且谱带成对出现；其分子量在２０００～６０００ｄａｌｔｏｎ；其氨基酸组成富含Ｈｉｓ，Ａｒｇ和Ｌｙｓ；其双抗体夹心型ＥＬＩＳＡ呈阳性反应确证所提蛋白是唾液富组蛋白。     

变形链球菌各菌种在不同 pH 条件下的产酸能力分析

本研究对变形链球菌属各基因遗传种的产酸能力进行分析,发现变链菌属中的遗传Ⅰ型和Ⅲ型即变形链球菌(S.mutans)和茸毛链球菌(S.sobrinus)菌种具有较高的产酸及耐酸性。对茸毛链球菌的高致龋性,应予以足够的认识和重视。     

整体型氯己啶控释系统根管消毒作用的初步临床观察

对整体型氯已啶控释系统的根管消毒作用进行了初步临床观察．24位志愿受试者中12颗患牙封入整体型氯己啶系统，另12例常规封甲醛甲酚棉捻．5天后细菌学检查结果表明整体型氯己啶控释系统根管消毒作用明显优于甲醛甲酚，卡方检验有显著性差异。提示整体型氯己啶控释系统可以其良好的根管消毒效果．作为一种新药剂型广泛用于临床治疗。     

原位TUNEL法检测细胞凋亡(英)

目的观察新生大鼠牙胚中细胞凋亡的发生。方法采用原位TUNEL技术。结果在新生大鼠牙胚中，口腔上皮细胞、中间层细胞、星网状层细胞、成骨细胞和成釉细胞中均观察到阳性标记细胞，揭示细胞凋亡的发生。结论TUNEL技术是一种快速、灵敏的检测细胞凋亡的方法，细胞凋亡在牙齿发育中起着重要作用。