多功能遥测心电监护盒固定套的设计与应用

临床上使用心电监护的频率越来越高,而心电监护仪也从大体积、床边监护发展到了现在的小巧、轻便、遥测类型。但是目前使用的心电监护记录盒外没有固定装置,能起床活动的患者多将其放于病衣口袋中,但做俯身动作(例如捡东西等)容易     

乳头括约肌小切开联合大气囊扩张治疗胆总管大结石术后近期并发症分析

目的：探讨乳头括约肌小切开（sEST）联合大气囊扩张术（EPLBD）在减少胆总管大结石（1.0~2.0cm）患者行ERCP取石治疗近期并发症中的影响。方法将胆总管结石直径在1.0~2.0cm患者随机分为乳头括约肌切开取石（ EST）组及乳头括约肌小切开联合EPLBD取石（ EPLBD）组,比较两组间结石取尽率和早期并发症发生率情况。结果两组间结石取净率差异无显著性;两组早期并发症发生率差异有显著性。结论乳头括约肌小切开联合大气囊扩张术治疗胆总管大结石同样有效,且术后胰腺炎、出血、穿孔发生率低。     

凯妮汀治疗孕期复发性念珠菌性阴道炎30例临床疗效观察

目的 :探讨凯妮汀大剂量克霉唑阴道片治疗孕期复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 :2 0 0 1年 7～ 12月间对 30例孕期复发性念珠菌性阴道炎患者阴道内给药凯妮汀一粒 ,第 3天观察随访 ,未愈者继续给药一次 ,并设对照组。结果 :凯妮汀组一次用药后的临床治愈率为 73.33% ,好转率为 2 3.33% ,真菌学治愈率 96 .6 7%。第二次用药治疗后临床治愈率为10 0 % ,真菌学治愈率为 10 0 %。凯泥汀组与对照组的临床治愈率和真菌学治愈率差别有显著性和特别显著性。结论 :凯妮汀治疗孕期复发性阴道炎具有疗程短、疗程高、使用方便、毒副作用小、对胎儿无不良影响等特点。体现了该药较高疗效和安全性 ,值得在临床上推广应用     

凯妮汀治疗孕期复发性念珠菌性阴道炎30例临床疗效观察

目的：探讨凯妮汀大剂量克霉唑阴道片治疗孕期复发性念珠茵性阴道炎的临床疗效。方法：２００１年７—１２月间对３０例孕期复发性念珠菌性阴道炎患阴道内给药凯妮汀一粒，第３天观察随访，未愈继续给药一次，并没对照组。结果：凯妮汀组一次用药后的临床治愈率为７３．３３％，好转率为２３．３３％，真菌学治愈率９６．６７％。第二次用药治疗后临床治愈率为１００％，真菌学治愈率为１００％。凯泥汀组与对照组的临床治愈率和真菌学治愈率差别有显性和特别显性。结论：凯妮汀治疗孕期复发性阴道炎具有疗程短、疗程高、使用方便、毒副作用小、对胎儿无不良影响等特点。体现了该药较高疗效和安全性，值得在临床上推广应用。     

超声刀应用于腹腔镜下筋膜内子宫切除术40例

我院2001年1月～2001年12月应用超声刀共完成腹腔镜下筋膜内子宫切除术(CISH)40例,取得了满意的效果,现报告如下.     

腹腔镜手术治疗盆腔脓肿45例临床分析

急性盆腔炎为妇科常见急腹症之一。急性期炎性病变继续发展、脓液积聚可形成盆腔脓肿,包括输卵管积脓、输卵管卵巢脓肿以及由于盆腔腹膜炎、盆腔蜂窝织炎的脓液积聚于盆腔腹膜外或盆底最低部位所形成的阔韧带内脓肿及子宫直肠窝脓肿[1]。早期开展腹腔镜技术时,盆腔炎一度被认为     

腹腔镜手术治疗盆腔脓肿45例临床分析

急性盆腔炎为妇科常见急腹症之一。急性期炎性病变继续发展、脓液积聚可形成盆腔脓肿，包括输卵管积脓、输卵管卵巢脓肿以及由于盆腔腹膜炎、盆腔蜂窝织炎的脓液积聚于盆腔腹膜外或盆底最低部位所形成的阔韧带内脓肿及子宫直肠窝脓肿。早期开展腹腔镜技术时，盆腔炎一度被认为是腹腔镜手术的禁忌症。随着手术技巧的不断提高及临床应用的不断扩展，腹腔镜手术在急性盆腔炎性疾病中的应用逐年增多并凸现一定优势。     

丹参酮ⅡA抑制醛固酮生物合成的作用

背景醛固酮是左心室肥厚重要的致病因子,有证据提示中药丹参提取物能够干预醛固酮的生物合成. 目的探讨丹参酮ⅡA对心肌醛固酮合成相关基因表达的作用. 设计随机对照观察. 单位华中科技大学同济医学院附属同济医院. 材料实验于2002-11/2004-03在华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科实验室完成,选用12周龄雄性自发性高血压SHR大鼠20只,随机分为高血压组、丹参酮ⅡA组,每组10只. 方法丹参酮ⅡA组经尾静脉注射丹参酮ⅡA溶液1.5 mg/(kg·d),高血压组给予相当容积的蒸馏水.给药12周后断头处死大鼠,留取心肌标本,通过反转录-聚合酶链反应,以GAPDH基因扩增引物表为内参照,分别测定心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达. 主要观察指标心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达水平. 结果20只大鼠被纳入实验,并全部进入结果分析,无脱失值.①两组大鼠心肌CYP11B1及CYP11B2基因表达的定性分析以100bp Plus Lad-der为Marker,分别在440 bp,461 bp及336 bp处可见清晰的扩增条带,DNA测序证实为CYP11B1,YP11B2及GAPDH的编码基因片段.②两组大鼠心肌CYP11B1及CYP11B2基因表达的定量分析丹参酮ⅡA组CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达水平明显低于高血压组(0.924±0.121,1.343±0.132,P＜0.05;1.017±0.119,1.675±0.126,P＜0.01). 结论丹参酮ⅡA可能通过直接下调心脏局部醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达,抑制心脏局部醛固酮的生物合成,从而发挥抗高血压左室肥厚的效应.     

艾塞那肽微球在食蟹猴体内的免疫原性及药代动力学比较研究

目的:考察艾塞那肽微球单次皮下注射给予食蟹猴的免疫原性及药代动力学特征,并与市售药Byduren比较。方法:选用16只食蟹猴,雌雄各半,分性别随机分成受试物组和市售品组(n=8),分别单次皮下注射给予受试物/市售品0.44mg·kg-1。于给药前、给药后2、4、6、8、10w采集全血,分离血浆,采用ELISA法分析血浆中抗艾塞那肽抗体产生情况;于给药前(0h)、给药后0.5、1、3、6、12h,1、2、3、5、7、10、14、17、21、24、28、31、35、38、42、45、49、52、56、63、70d采集全血,分离血浆,采用ELISA法分析血浆中艾塞那肽浓度,WinnonLin计算各药代参数。结果:给药后2w受试物组1只动物产生抗药抗体,给药后4w受试物、市售品分别有4只、3只动物抗药抗体产生,至给药后70d,两组各有7只动物产生抗药抗体,且抗体的滴度影响血浆艾塞那肽浓度,滴度大于1:125的动物血浆药物浓度及系统暴露量明显升高。受试物、市售品皮下注射给予食蟹猴后,血药浓度随时间的变化趋势基本一致,给药后的前6h有一个初始释放,此后药物低浓度释放,药物的主要释放在给药后约10d开始,28d左右达峰,至给药后70d两组动物艾塞那肽仍持续释放。结论:单次皮下注射给予食蟹猴后,艾塞那肽微球在两组动物体内具有相似的免疫原性和相似的药代特征。