玻璃纤维增强复合材料筋与超高性能混凝土之间粘结-滑移本构模型

为研究玻璃纤维增强复合材料(GFRP)筋与超高性能混凝土(UHPC)之间的粘结性能,故基于相关文献中153个拉拔试验和42个梁式试验的数据,系统分析了FRP筋直径、相对粘结长度、相对保护层厚度、超高性能混凝土抗压强度、FRP筋表面形态和试验方法对玻璃纤维增强复合材料筋粘结强度的影响规律,通过回归分析和区间预测提出了超高性能混凝土中玻璃纤维增强复合材料筋与粘结强度和锚固长度的计算公式。对比分析了已有FRP筋与普通混凝土之间的粘结-滑移本构模型,基于CMR模型提出了绕肋玻璃纤维增强复合材料筋与超高性能混凝土之间粘结-滑移本构模型的计算公式。上述公式计算结果与试验结果均吻合良好,并可为工程设计及后续研究提供依据。     

城市轨道交通工程档案管理信息系统研究

对城市轨道交通工程档案管理工作现状、档案管理信息系统建设意义进行了阐述,重点研究了档案管理信息系统功能模块,并通过常州市轨道交通工程档案管理信息系统建设实践,探索了系统的设计、应用方法,为其他城市组织开展类似工作提供借鉴。     

污水处理用高发泡E/VAC悬浮填料的研制与应用

采用活性炭填充高发泡（乙烯／乙酸乙烯酯）共聚物（E／VAC）,制备了新型悬浮填料,用作污水处理中为微生物提供附着生长的载体。研究表明,当双螺杆挤出温度为185℃、过氧化二异丙苯质量分数为1％、偶氮二甲酰胺质量分数为1、5％时,E／VAC的密度和空隙率分别达到0．85g／cm^3和60％。在复合式生物反应器中处理模拟生活污水,化学需氧量（COD）去除率为90％～95％,氨氮的去除率在75％以上。     

预注浆及联合支护技术在高压破碎含水地层的应用

马坑铁矿101^#空车线掘进过程中遇F10断层,属高压、含水、破碎地层。经过理论研究及现场多次试验,最终确定了工作面预注浆及超前管棚加U型钢联合支护的方案,成效显著,基本解决了防渗水难题。     

电化学还原脱氯用GC负载Pd-Ni电极的制备及表征

通过电沉积法在玻碳板（GC）电极上负载钯镍双金属颗粒,并利用正交实验对其进行循环伏安（CV）研究,得到Pd-Ni/GC电极的最佳制备条件为：Ni²⁺=8.5 mmol·L^-1,Pd²⁺=3 mmol·L^-1,pH=7.0,J_k=15 mA·cm^-2,T=30 min。可以在-500 mV（以Hg/Hg₂SO₄为参比电极）左右获得-24.83 mA的氢吸附峰。用聚吡咯(PPy)修饰GC制备Pd-Ni/PPy/GC电极,CV结果表明,Pd-Ni/PPy/GC电极具有比Pd-Ni/GC电极更大的氢吸附峰值,可以在-500 mV（以Hg/Hg₂SO₄为参比电极）左右获得-32.33 mA的氢吸附峰。扫描电镜（SEM）分析表明,聚吡咯的修饰明显改变了Pd-Ni颗粒的沉积形态,使其沉积粒径更小,分散度更高。     

流变模型在隧道监控数据处理中的应用

以某工程为例,采用岩石流变学中广泛应用的开尔文模型和广义开尔文模型对隧道围岩变形数据进行了回归分析和预测。结果表明,开尔文模型拟合精度较差,而广义开尔文模型与实测数据较为吻合,误差较小,能够更加准确的反映隧道围岩变形量与时间之间的关系,这对于准确预测围岩变形量和确定二次衬砌的时间具有一定的参考价值。     

湖北电网运行分析系统的实现与应用

介绍了依托于调度综合数据平台建设湖北电网运行分析系统的思路和实现该系统的关键技术,该技术旨在通过将调度中心各应用系统的历史数据进行统一信息规整和加工,通过报表和图形的展现为电网调度决策分析提供支持.     

水泥基材料中自由氯离子浓缩的影响因素

研究了NaCl浸泡液浓度、浸泡时间、养护时间、浸泡温度和压滤压力对水泥基材料孔溶液中氯离子浓缩的影响。结果表明:在NaCl溶液中浸泡56 d后,水泥基材料试件孔溶液中自由氯离子浓度与浸泡液的氯离子浓度有很好的线性关系。当浸泡液浓度≤0.3 mol/L时,自由氯离子浓度比浸泡液的氯离子浓度至少高40%;当浸泡液浓度>0.3mol/L,自由氯离子浓度只稍微高出浸泡液的氯离子浓度。浸泡后的前63d,自由氯离子浓度随浸泡时间增加逐渐增加,随后,自由氯离子浓度开始随浸泡时间增加而降低。孔溶液中氯离子浓度随养护时间增加而减少。浸泡温度和压滤压力对自由氯离子浓缩没有太大的影响。双电层和试样孔结构压滤前后变化是水泥基材料孔溶液中的自由氯离子浓度升高的主要原因。     

矿山工程项目投资的全过程控制浅析

介绍了矿山工程项目投资控制的主要方法,分析项目投资决策、优化设计的思路和步骤,强调了投资决策和设计阶段的控制是矿山工程项目投资的关键,使矿山工程项目投资控制科学化.     

以Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)为氧化还原电对间接电 合成苯甲醛的机理研究

对以Mn(Ⅲ）/Mn（Ⅱ)为氧化还原电对间接电合成苯甲醛的机理进行了研究。结果表明,Mn（Ⅱ)在Pb-Sb-As合金电极上的氧化过程,并不是在电极上直接失去了电子氧化成Mn(Ⅲ）,而是被电极上先生成的PbO2所氧化的。并研究了Mn(Ⅲ）氧化甲苯至苯甲醛的反应动力学,推测了其反应机理。