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441.
442.
从硫铁矿浇渣制取FeSO4.7H2O研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
443.
利用正交试验方法安排试验,用正交多项式建立微波辐照改性煤矸石强度回归方程,将大大减少试验的繁琐性和重复性。同时通过试验证明了用这种方便快捷的试验方法得到的微波辐照改性煤矸石主要影响因素与试验结果回归方程具有一定的可靠性。  相似文献   
444.
为综合利用黄磷尾气中的高浓度CO气体,通过钢瓶配气模拟和气相色谱GC-14C测定的方法,研究了HCI改性活性碳吸附净化黄磷尾气中PH3的相关问题。结果表明:较适宜的改性剂为质量分数为5%的盐酸;无氧时较适宜温度为20℃,有氧时较适宜温度为70℃;较适宜氧体积分数为1%;孔径和热重差热分析初步证明吸附质主要为磷和磷氧化物,酸改性活性碳上孔径〈1.5nm的微孔对PH3的吸附反应贡献较大,吸附质失重主要发生在0-100℃阶段。  相似文献   
445.
采用熔盐燃烧法和不同焙烧温度处理制备了一系列尖晶石型LiNi0.05Cr0.05Mn1.90O4(LNCMO)正极材料,研究了焙烧温度对LNCMO的结构、微观结构形貌、电化学性能和动力学性能等的影响。结果表明,所制备样品都归属于LiMn2O4立方晶系Fd3m空间群,随焙烧温度升高,样品颗粒逐渐增大,其中550℃制备的为纳米级颗粒,其余为亚微米级。其中600℃焙烧温度制备的LNCMO样品展现出最佳的电化学性能,在5C倍率下,其首次放电比容量为109.1mAh/g, 500次循环容量保持率为75.7%。电流密度增大到15C和30C时,经800次循环后该样品仍有64.4%和60.6%的容量保持率,并且其具有最大的Li+扩散系数(6.31×10-16cm2/s)和最小的电荷转移电阻(89.0Ω)。Ni-Cr共掺有效抑制了Jahn-Teller效应,适宜的二次焙烧温度有利于稳定材料的晶体结构,从而提高...  相似文献   
446.
污水污泥是污水进行生物处理过程中不可避免的副产物,具有环境污染严重、产量大的特点,对污水污泥进行裂解是对污泥实现无害化、减量化、资源化的一种有效手段。总结了近年来机理研究、污水污泥裂解技术与方法的最新进展,并对污泥裂解产物裂解油、裂解气和残渣的组成资源化利用进行了综述,指出了污泥裂解技术要实现工业化亟需解决的问题。  相似文献   
447.
尿素湿法烟气脱硫研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了填料、液气比、烟气温度、吸收液pH值、烟气停留时间、烟气SO2浓度等对尿素湿法烟气脱硫效率的影响.实验结果表明烟气温度在60~100℃,吸收液pH值在8左右,停留时间约为2 s,液气比为3时的烟气脱硫综合效果最佳.  相似文献   
448.
微波辐照解毒铬渣的机理及过程动力学   总被引:3,自引:0,他引:3  
梁波  宁平 《有色金属》2005,57(4):116-119
通过试验研究微波辐照解毒铬渣的机理及其过程动力学。结果表明,还原剂煤能够吸收微波能,铬渣高温还原过程包括气-固和固-固多种反应过程,在还原和高温状况下,Cr6 易被还原为Cr3 ,微波对铬渣还原反应的作用是热效应和非热效应的结合,铬渣还原反应属二级反应,动力学方程为1/c=kt 0.7519。  相似文献   
449.
中高浓度氨氮废水综合处理   总被引:12,自引:0,他引:12  
宁平  曾凡勇  胡学伟 《有色金属》2003,55(Z1):130-132
研究闭路循环吹脱-盐酸液吸收-折点加氯法联合处理中高浓度工业氨氮废水工艺.吹脱段pH值控制在11,氧化段pH值在7左右,喷淋强度控制在2.5~3.5 m3/ (m2.h),气液比应控制在3000 m3/m3左右,氨以氯化铵回收,出水NH4+及Mn2+离子均低于GB8978-1996<污水综合排放标准>中的一级标准.  相似文献   
450.
三种人工湿地填料对氨氮与磷的吸附特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用等温吸附、吸附动力学、填料饱和吸附后氨氮与磷解吸实验,研究了浮石、陶结和陶粒对氨氮和磷的吸附特征。结果表明,Langmuir和Freundlich等温吸附方程均能较好拟合各填料对氨氮和磷的吸附特征,各填料对氨氮的最大吸附量顺序依次为浮石(64.91 mg/kg)>陶结(36.11 mg/kg)>陶粒(22.23 mg/kg),对磷的最大吸附量顺序依次为浮石(127.77 mg/kg)>陶粒(15.38 mg/kg)>陶结(无吸附);各填料对氨氮与磷的全程平均吸附速率大小顺序与最大吸附量大小顺序一致;Bangham吸附速率方程能较好描述浮石与陶粒对氨氮与磷、陶结对氨氮的等温吸附动力学特征;氨氮解吸风险为陶粒>陶结>浮石,磷解吸风险为陶结>陶粒>浮石。综合考虑,浮石更适合作为去除污水中氨氮与磷的人工湿地填料。  相似文献   
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