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31.
贵金属配比对催化剂活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以新开发的稀土基复合材料为负载涂层,不同比例的Pt、Pd、Rh为活性组分,平行制成贵金属总合量为0.5wt%的系列催化剂.并通过发动机台架测试系统研究了贵金属负载比例,尤其是Pt、Pd比例对催化剂活性的影响.结果表明:在Pt、Pd、Rh系列催化剂中,Pd比例的增加有利于提高催化剂的活性,但Pt、Pd比例相同时出现作用下降现象;相同比例的Pd/Rh催化剂明显优于Pt/Rh催化剂,且前者在系列催化剂中活性最高.作者建议,在研究贵金属比例变化对催化剂活性影响的同时,需充分考虑到不同贵金属组分间作用的相互促进和可能会出现的作用降低现象,从而以最佳的配比发挥最大的协同促进作用. 相似文献
32.
33.
土壤无机矿物对抗生素的吸附机理研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
抗生素作为一类离子型有机污染物被大量引入环境,对动物及人类的潜在危害已经不可忽视。吸附/解吸则主要控制着抗生素的环境迁移、转化与归宿,土壤有机质与无机矿物对抗生素具有同等强吸附能力,本文侧重介绍土壤无机矿物对抗生素的吸附机理,从无机矿物表面特性(如S—OH)和结构组成(如2∶1型、1∶1型),以及抗生素母体携带官能团的量和种类(如—OH、—CHO、—COOH)等方面来阐述无机矿物对抗生素的吸附机理,认为离子交换与亲水作用对无机矿物吸附抗生素起主导作用。还讨论了环境中pH值、离子强度和溶解有机质对无机矿物吸附抗生素的影响。并比较研究者在观点上异同点,对将来研究方向提几点建议。 相似文献
34.
35.
Using pressure swing adsorption (PSA) technology to purify carbon monoxide (CO) discharged from industrial gases is a high-efficiency and economical method. In this article, a four-bed PSA experiment for CO purification was improved and optimized, in which a set of 120 m^3·h^-1 pilot-scale PSA device was developed to purify CO from industrial tail gases, a set of control systems suitable for industry production was developed, and the influences of the operating parameters on CO purification were investigated. The experimental results indicated that the pilot-scale PSA device could produce qualified product gas and get high CO recovery ratio under optimized conditions. The research may provide reliable fundamental data, for industrial scale utilization of CO, from industrial tail gases, and have strong market competitive power and a broad promoted application prospect. 相似文献
36.
采用固相燃烧法快速合成了单晶多面体LiAl0.08Ni0.03Mn1.89O4 (LANMO)锂离子电池正极材料,其单晶颗粒暴露面包含{111}、{110}和{100}晶面。研究结果表明,LANMO材料为单相尖晶石型结构,属于Fd3m空间群,结晶性好,颗粒尺寸200-300 nm。在1 C和5 C倍率下LANMO的初始放电比容量分别为110.6和96 mAh·g-1,循环1000次后容量保持率都达到70%以上;在高温(55 ℃)1 C条件下,LANMO材料也具有114.2 mAh·g-1初始放电比容量,表现出优良的电化学性能。动力学性能测试表明,LANMO样品有较高的Li+离子扩散系数1.58×10-11 cm2·s-1和较低的表观活化能23.89 kJ?mol-1。Al-Ni协同改性提高了单晶多面体尖晶石型LiMn2O4材料的晶体结构稳定性,有效抑制了Jahn-Teller效应及降低Mn溶解和增加Li+扩散通道,增大了Li+扩散速率和电极可逆性,提升了其倍率性能和循环寿命。 相似文献
37.
38.
以椰壳炭为原料,水为活化剂,利用同步热重/差热分析仪(TG/DTA)对椰壳炭活化的机理、反应热效应以及微波辐照对微波椰壳活性炭制备的影响进行了探讨。结果表明:在40℃/min升温条件下,不同的椰壳炭都有一个吸热脱水失重阶段。浸渍后失重速率、活化点以及相应放热温度区间也随着增加。椰壳炭浸渍时间为48 h,在390~998℃失重达到32.048%,放热温度区间为153.62~855℃,放热效应有利于水蒸气与炭在800~900℃高温下的吸热活化反应,同时微波辐照能使水-椰壳炭迅速达到活化反应温度。当活化时间为3~5 min,水蒸气流量为3.5~5.5 mL/min时,微波椰壳活性炭的碘吸附值达到1 031 mg/g,亚甲基蓝吸附值达到10mL.0.1/g。研究结果为微波椰壳活性炭的制备提供了理论依据。 相似文献
39.
为选择黄磷尾气变换制甲醇合成气的可行工艺流程,分析黄磷尾气部分变换制H2的不同工艺,即全量变换、部分变换、部分循环变换.根据黄磷尾气及所制合成气的特点,通过热量及变换率计算,选取部分循环进气方式变换制甲醇合成气,并通过中试试验验证黄磷尾气制合成气采取部分循环进气的方式可行且连续、可控. 相似文献
40.