电液伺服位置、压力复合控制原理的仿真及试验

为了对主机中广泛应用的电液位置、压力复合控制过程进行改进,首先在建立的试验台上对电液伺服位置、压力两种控制方式的机理进行研究,明确了位置控制和压力控制的特点及其各自应采用控制器的结构形式。进一步研究串联和并联两种形式位置、压力转换控制策略,提出串联和并联相结合的位置、压力复合控制方法,只需改变位置设定值,就可实现无冲击的位置控制和压力控制转换,简化了控制过程。对控制特性进行数字仿真和试验验证,研究工作对提高主机的生产效率和性能具有理论和实际意义。     

新型阀用动圈式电机械转换器

为满足高响应、大流量伺服比例阀先导级的驱动要求,介绍了一种永磁体径向充磁的动圈式电机械转换器的结构方案,优化了磁路结构,对输出特性和磁场分布进行了分析。有限元软件分析表明,该动圈式电机械转换器具有双向驱动能力,输出力值大,波动性小,具有良好的线性度,可以满足高响应大流量伺服比例阀先导级驱动的要求。     

海洋放线菌（Salinispora arenicola）基因转移系统的建立

该实验旨在建立海洋放线菌Salinispora arenicola基因转移系统,以便基因敲除和外源基因表达等遗传操作。以整合型质粒pSET152和pIB139为出发质粒,通过接合转移构建了海洋放线菌Salinispora arenicola的基因转移系统。结果表明,25 μg/mL阿泊拉霉素可有效筛选接合子,大肠杆菌与孢子的比例为8∶1时可获得较多的转化子。经聚合酶链式反应（PCR）验证,质粒成功整合到菌株海洋放线菌S. arenicola基因组中,接合子经多次传代后,导入的质粒pSET152和pIB139仍稳定整合于接合子基因组上。成功构建了海洋放线菌S. arenicola接合转移系统。     

海洋放线菌乙酰CoA连接酶的克隆

克隆稀有海洋放线乙酰CoA连接酶合成基因的基因片段。根据Salinispora arenicola CNS-205的核苷酸序列保守区设计两对乙酰CoA连接酶特异性引物,以其总DNA为模板,采用PCR的方法扩增得到了包含乙酰CoA连接酶的完整的基因片段,并将该片段成功插入到克隆载体pUC-18中。将重组质粒进行酶切验证并在检测机构中验证测序结果正确,成功地获得了稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的乙酰CoA连接酶合成基因的基因片段,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。     

蒙古族马鞍文化基因的提取及应用研究

分析整理蒙古族马鞍中稳定和鲜活的基本文化要素，探索其在新时代保护与传承的新方向，潜移默化中加深大众对中华民族文化的深度学习。基于文化基因的逆转录提取法和定量分析法构建马鞍文创产品设计方法模型，提取马鞍独具特色的民族文化因子，再利用AHP模型计算出各因子的重要性，最后将重要程度较高的文化因子应用到文化创意产品中。通过蒙古族文创产品展现该地区民族文化缩影，连接传统和现代的价值观念，使蒙古族马鞍更加贴近人们的生活，推动蒙古族马鞍文化以新的传承创新方式融入现代生活方式。