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101.
利用聚多巴胺(PDA)的还原性和黏附性,成功制备了分别负载银(Ag)纳米催化剂的聚N-异丙基丙烯酰胺-聚多巴胺(PN@PDA/Ag)核壳型微球、聚苯乙烯-聚多巴胺(PS@PDA/Ag)核壳型微球和聚多巴胺(PDA/Ag)均质型微球。系统研究了PN@PDA/Ag、PS@PDA/Ag和PDA/Ag微球的微观结构、化学组成及Ag纳米颗粒的分布情况,并考察了在模型催化反应中,还原剂硼氢化钠(NaBH4)和反应物对硝基苯酚(4-NP)摩尔比对微球催化性能的影响。结果表明,3种微球均成功负载了Ag纳米催化剂,相比于两种核壳型微球,PDA/Ag微球负载Ag纳米催化剂的含量最多。随着NaBH4和4-NP摩尔比的增加,PN@PDA/Ag、PS@PDA/Ag和PDA/Ag微球对4-NP的转化率逐渐增大。在考察的摩尔比下,PDA/Ag微球均表现出比PN@PDA/Ag和PS@PDA/Ag微球更优异的催化性能。当摩尔比为500∶1时,PN@PDA/Ag、PS@PDA/Ag和PDA/Ag微球的表观反应速率常数(kapp)值分别为0.21min-1、0.35min-1和1.78min-1。PDA/Ag微球的kapp值远高于文献报道的PDA/Ag微球kapp的最大值0.35min-1。研究结果将为高效催化微球的设计和制备提供理论指导和实验基础。 相似文献
102.
103.
104.
105.
制备了基于壳聚糖和多羟基盐类化合物的凝胶给药系统,研究了其柱状凝胶和球状凝胶的制备以及其温度和pH双重感应性。结果表明,该系统在低于室温时呈液态,升温至37 ℃左右则形成固态凝胶,并且凝胶温度越高,凝胶强度越好。发现制备的凝胶具有pH感应性,以VB12为模型药物,对柱状凝胶在不同pH环境下的释放特性进行了表征。在pH为4.0条件下,70 min内释放药物65%左右;pH为7.4下,相同时间内只释放了57%左右。以改性壳聚糖为原料的凝胶释药实验表明,在pH为4.0下,柱状凝胶70 min内释放了42%左右;pH为7.4下,相同时间内仅释放了37%左右,降低释放速率的同时在一定程度上保持了凝胶原有的温度和pH复合感应性。在不同pH环境下释药后和在生物降解前后的凝胶微观形貌有明显的差别。 相似文献
107.
采用聚醚砜(PES)、15-冠-5及添加剂聚乙二醇和氯化锂为原料,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,用相转化法制备了Na+识别型复合膜。采用扫描电镜和傅立叶变换红外光谱对制得的复合膜进行结构和成份表征;采用杯式超滤器在一定的操作压力下测定纯水、NaCl溶液和CaCl2溶液透过冠醚/PES复合膜的水通量并测定滤液中溶质的浓度,以确定其分离性能。结果表明,15-冠-5能与聚醚砜形成稳定的复合膜;冠醚/PES复合膜具有良好的亲水性,有较大的水通量,能够选择性地识别Na+,对Na+具有良好的截留性能,而对Ca2+无截留性能。本研究结果对于钠离子识别膜的进一步设计制备和应用具有重要参考价值。 相似文献
108.
109.
采用等离子体诱导填孔接枝聚合法在聚碳酸酯核孔(PCTE)膜上成功地接枝了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),采用X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、接触角测量仪和水通量实验,系统地研究了PNIPAM-g-PCTE膜的化学成分、微观结构和温敏特性,以期为环境感应型开关膜的设计和制备提供指导.结果表明,PNIPAM被均匀地接枝在PCTE膜表面和膜孔中;当填孔率F<44.2%时,PNIPAM-g-PCTE膜的膜孔由于孔内接枝物的体积变化而表现出温敏开关特性,并且膜孔径随着F的增大而减小;当F>44.2%以后,水溶液中膜的膜孔被溶胀的PNIPAM接枝链堵塞,此时PNIPAM-g-PCTE膜不再具有温度开关特性;40 ℃时膜孔被完全堵塞的临界填孔率范围在30%~40%之间;随着温度从25 ℃增加到40 ℃,PNIPAM-g-PCTE膜表面的接触角也从58.5°增加到87.9°;PNIPAM-g-PCTE膜水通量的温敏开关特性主要取决于膜孔径的变化,而不是膜表面亲水性的改变. 相似文献
110.
复合乳液的单分散性以及内部乳滴数量和粒径大小等性质,对其应用至关重要,因而对其制备技术也提出了更高的要求.综述了能严格控制复乳单分散性及其内部乳滴数量和粒径大小的两类微流体乳化装备技术,即T型交叉流乳化装置和同轴聚焦流乳化装置,并详细介绍了这两种装备技术的特点及研究现状. 相似文献