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221.
W/O微乳液法制备纳米HMX微球   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用反相微乳液法制备了纳米HMX微球,并对影响微乳体系的主要因素进行了研究.结果表明:微乳体系中,HMX颗粒粒径随着水和表面活性剂摩尔比(w)的增加呈渐增趋势,同时HMX颗粒还受碱溶液加入量和HMX溶液浓度的影响;红外光谱测试表明,细化后HMX颗粒具有纳米吸收特性;扫描电镜观察发现,HMX纳米颗粒较均匀,粒径在100~200nm之间.  相似文献   
222.
以NTO为主体的钝感炸药的性能及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了探索新的钝感药剂,对以3-硝基-1,2,4三唑-5-酮(NTO)为主体的药剂发展进行了综述.研究表明:NTO是一种能量高、安全性好、成本低并与常用材料相容的钝感炸药,以其为主体的配方在能量方面可超过B炸药,并且能够通过钝感弹药试验,因而有利于提高弹药的本质安全和威力.选择可与之发生较强酸碱作用的粘结剂和适当的工艺可以克服其酸性高和溶于水的缺陷.  相似文献   
223.
采用反相微乳液蒸发溶剂法制备了纳米级NTO,对微乳液体系的优化配置、实验工艺设计,以及后处理进行了研究,确定以正己醇为助表面活性剂,表面活性剂与助表面活性剂质量比为7:1,最大含水量为24%的微乳液体系;实验温度选择25~30℃,真空度为-0.6~-0.85MPa;在该工艺条件下制备出粒径在10~30nm之间的纳米NTO.  相似文献   
224.
GAS超临界重结晶过程中的晶形控制问题   总被引:6,自引:1,他引:5  
王保民  张景林  邸运兰 《火工品》2001,(2):11-13,17
介绍了GAS超临界重结晶过程的概念、原理、实验方法,并从晶体生长动力学角度建立模型,分析讨论了HMX超临界重结晶过程中出现不同晶形的原因。研究表明,影响炸药晶形的是一组合因素而非单一条件。  相似文献   
225.
为了解决传统复合含能材料能量释放速度慢的劣势,通过溶胶-凝胶法及超临界干燥法制备了RDX质量分数为90%的RDX/Fe2O3-Al2O3三元纳米复合含能材料。得到当VDMF∶V乙酸乙酯=2∶1,陈化时间24 h,超临界干燥条件为:压力15 MPa,45℃,进气速率16 L/h,保压力30 min,换气速度2 L/h,换气时间40 min,泄压速率3 bar/min时,RDX/Fe2O3-Al2O3复合炸药复合均匀,粒度在50 nm左右。同时复合物的机械感度较原料RDX及机械混合的复合物明显降低,安全性得到很大提高。  相似文献   
226.
综述了纳米复合含能材料几种制备方法:溶胶-凝胶法、溶剂-非溶剂法、高能研磨法、超临界流体法、沉淀法、微乳液法.其中对这些方法的原理和优缺点进行了述评,并对这些方法在纳米复合含能材料制备过程中的具体应用进行了介绍,指出今后研究工作中应该注意的一些问题和研究重点.  相似文献   
227.
活性模板法制备纳米镍粉体   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用活性模板法制备了高纯纳米镍(Ni)粉体。研究了影响纳米粉体性能的各种因素,通过X射线衍射(xRD)、透射电子显微镜(TEM)和激光粒度分析仪等手段对样品的成分、形貌、粒度及其分布进行了分析,探讨了活性模板的作用机理。结果表明:模板介质炭黑具有微反应器作用、空间位阻效应和较强的还原性,活性模板法制得的纳米Ni粉呈规则的球形链状分布,无明显团聚体,平均粒径为45.7nm,粒径分布窄,粒径范围在16.0nm~59.1nm。  相似文献   
228.
Span80/Tween80形成的W/O型微乳液体系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为筛选一适用于以硝酸为介质进行化学反应制备纳米粒子的微乳液体系,利用相图研究了Span80和Tween80混合表面活性剂、助表面活性剂、油相烷烃、温度对W/O型微乳液的形成及微乳区面积的影响,并利用紫外/可见光吸收光谱考察了65%硝酸对此微乳液体系稳定性的影响,结果表明,m(Span80):m (Tween80)=10:2(记为表面活性剂S)、正己醇为助表面活性剂且m(S):m(正己醇)=2:1、正辛烷为油相、温度为40℃的体系是适和用于纳米微反应器的W/O型微乳液体系,且以65%硝酸代替蒸馏水作为水相,体系仍具有较好的稳定性。  相似文献   
229.
1600℃常压烧结制备了氧化锆增韧氧化铝(ZTA)陶瓷,研究添加Cr2O3在ZTA陶瓷中的呈色性能是否优异。结果表明:适量的Cr2O3加入ZTA陶瓷中会固溶进Al2O3,烧结后样品均呈现出粉红色,并且随着Cr2O3添加量的增大,样品对可见光(400~700 nm)的反射率逐渐下降,即粉色不断加深,样品颜色的明度值不断下降,饱和度不断上升,a*值始终大于零且数值不断增大,也说明样品的粉色不断加深。测试其力学性能发现:当Cr2O3添加后,小幅提高样品的力学性能,在添加量为0.7wt.%左右时,达到最大值;但添加量超过0.7wt.%时,样品的力学性能和致密度有小幅下降,原因可能是过量的Cr2O3加入后,导致了样品内部气孔增多。  相似文献   
230.
HMX/TATB基高聚物粘结传爆药的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
为解决传爆药品种少,安全性不能满足现代战争要求的矛盾,运用混合粘结技术和主体炸药的粒度级配技术,采用正交试验确定了新传爆药的配方奥克托今(HMX)细43.25%,粗43.25%,三硝基均苯三胺(TATB)10%,氟橡胶(VitonA)2.5%,聚硝基苯撑(PNP)1.0%。用溶液-水悬浮法制备了该传爆药的造型粉,测试了该造型粉的主要性能,结果表明,该传爆药不仅具备了PBXN-5传爆药流散性和成型性好的特点,而且能量、体积膨胀率、耐热性、安全性明显改善。  相似文献   
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