基于VK3234的共享中断编程关键技术

为了满足自动气象观测仪器更多通信接口的需要,利用单片机4根GPIO口线简单连接和控制,基于VK3234芯片成功扩展出4路RS485串口,4个扩展的子串口共享一根外部中断线和一个外部中断号。介绍如何通过优化设计硬件共享中断处理的关键技术和编程技巧,给出了关键源代码。在线测试表明,每路的速率为115 200bps,4路同时收发,稳定可靠。     

文冠果雌雄花发育过程形态结构比较

文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge)是重要的生物能源植物。文冠果花一般可分为两种类型,一种是雄蕊败育的雌花,一种是雌蕊败育的雄花。但关于文冠果雌雄花败育过程的研究至今尚无报道。本文用数码相机和扫描电子显微镜观察并比较了文冠果雌雄花发育过程的结构变化。结果显示:(1)性别分化前期,即4月中旬两种类型花在形态上无明显差别;(2)性别分化中期,即4月下旬,雌雄花分化开始表现明显差别,雌花雄蕊逐渐退化,而雌蕊3心皮逐渐愈合发育形成花柱、柱头和子房,花柱由短圆柱形发育成三棱形,再逐渐发育成圆柱形;雄花心皮不能发育成明显的花柱、柱头和子房,3心皮独立存在,逐渐退化;(3)性别分化后期,即5月初,雌花雄蕊花丝停止伸长,花药不饱满,雌蕊花柱继续伸长至雄蕊两倍,柱头3基瓣外翻,乳突状细胞密生且逐渐发育成长圆柱形;雄花内圈4枚雄蕊花丝继续伸长,而外圈4枚雄蕊花丝先短于内圈4枚雄蕊,形成四强雄蕊,后伸长至一致,随后花药开裂散粉,而雌蕊完全干缩至雄蕊内侧基部。综上所述,文冠果两种类型花的形成是早期花芽分化完全的两性花发育到后期,由其中一种性器官退化的结果。     

通过解除磷酸糖胁迫提高枯草芽孢杆菌N-乙酰氨基葡萄糖合成能力

N-乙酰氨基葡萄糖(N-acetylglucosamine, GlcNAc)在食品、保健品以及药品领域有着广泛的应用。该课题组前期构建了一株具有较高GlcNAc合成效率的枯草芽孢杆菌底盘细胞FMIK,由于GlcNAc前体的过量积累引起了磷酸糖胁迫，限制了FMIK的GlcNAc产量。因此，该文首先通过实施荧光定量PCR验证磷酸糖胁迫对于glcR-ywpJ操纵子转录水平影响，并通过凝胶迁移率确定GlcR与P_glcR的结合能力；然后，利用易错PCR构建P_glcR-ep突变体库，设计并使用基于荧光检测的高通量筛选系统，鉴定得到P_glcR与GlcR结合的关键区域；最后，在FMIK菌株的基础上对筛选得到的P_glcR与GlcR的结合关键区域进行敲除，得到工程菌株FMIK-m4。该菌株有效降低了GlcNAc前体浓度，解除了磷酸糖胁迫导致的二次生长现象，且摇瓶内GlcNAc产量提高至18.21 g/L。     

天气雷达探测有效立体空域计算方法研究与实现

天气雷达站选址时，需要对雷达探测环境进行客观的分析判断，传统做法主要是通过测量和计算阻挡角图和等射束高度图来衡量，存在较大的不全面性。文章提出细分逼近方法来计算雷达探测有效的立体空域体积及各种占比，通过离线GIS地理信息系统快速读取DEM高程数据，即时计算并输出阻挡角图、等射束高度图、探测有效立体空域体积、探测盲区及各种占比等评价结果，更加客观准确地评价探测净空条件。细分逼近计算方法提供了一种更加合理的选址评价手段，较好地解决了雷达站探测环境的定量化评价问题。在粤港澳大湾区30部X波段双极化相控阵天气雷达建设的实践应用中表明，该方法以及实现的软件系统是可行的，实用价值较高。     

七烯甲萘醌合成过程中关键蛋白的定位分析

七烯甲萘醌作为维生素K₂的重要亚型，在细胞中主要存在于细胞膜上，在氧化磷酸化的过程中起到电子载体的作用。作为七烯甲萘醌合成过程中的关键酶，1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶(1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid prenyltransferase, MenA)和甲基转移酶(methyltransferase, MenH)目前研究较少，其在细胞中的分布还未被研究，这也限制了七烯甲萘醌产量的进一步提高。该研究重点关注MenA和MenH在细胞内的分布问题，首先构建MenA、MenH和eGFP的融合蛋白，利用荧光定位的方法确定MenA和MenH在细胞中的定位。然后，使用表面活性剂Triton-100破坏细胞膜的结构，发现随着表面活性剂浓度的增加，七烯甲萘醌的合成受到明显抑制。该研究表明细胞膜结构的完整性是七烯甲萘醌合成的前提条件，并且揭示了七烯甲萘醌是在细胞膜上直接被合成，不是被转运到细胞膜中。研究结果为深入探索七烯甲萘醌合成机制提供了方向。