碳纳米管/导热硅脂复合材料的导热性能

为了提高导热硅脂的导热性能,本文研究了一种新型的碳纳米管/导热硅脂复合材料。研究结果表明,酯化处理后的碳纳米管有利于其在导热硅脂中的分散,并由此在导热硅脂中形成一个有效的导热网络,达到提高导热硅脂导热性能的目的。     

对乙酰基偶氮氯膦光度法测定硅钡镁合金中钡

研究了对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)与钡的显色反应。结果表明,在0.40 mol/LH3PO4介质中,CPApA与钡(Ⅱ)反应生成2∶1稳定络合物,其最大吸收波长为646 nm,表观摩尔吸光系数为1.35×105L.mol-1.cm-1。钡质量浓度在0~0.80 mg/L范围内符合比尔定律。方法已用于硅钡镁合金中钡的测定,结果与重量法相符,实际样品分析结果的相对标准偏差小于3%,加标回收率为97.4%~102.6%。     

锌、镓改性HZSM-5分子筛催化烷烃芳构化工艺研究

用浸渍法把Ga、Zn以氧化物的形式负载于HZSM－5上制得催化剂,用于催化C3－4烷烃芳构化反应,确定了添加剂的含量,研究了反应条件对催化剂活性的影响,实验结果表明：分别加入2％Ga和2％Zn的HASM-5后,反应转化率为92％,芳烃选择性达78.6％,二甲苯中对二甲苯含量大于995,反应进行了100h,催化活性无明显降低,显示出良好的催化活性和稳定性。     

硫酸锌生产除铁工艺及其比较

研究了硫酸锌生产中用氧气或空气氧化法配合过氧化氢深度氧化除铁,其适宜的工艺条件为：氧气或空气氧化,pH值4－5,反应温度85－95℃,氧化时间2－3h,过氧化氢氧化,pH值3－4,反应温度80－85℃,氧化时间3－4h,过氧化氢的量控制为2－3g/L ,溶液中铁含量可控制在0．01g/L以下,同时与其他除铁工艺进行了比较,得出本艺具有操作条件容易控制,除铁效果较好等优点。     

7，7，8，8—四氰基对二次甲基苯醌—对位取代苯酚负离子荷移复合物的MA1研究

将电荷转移复合物视为一超分子,运用AM1量子化学方法对7,7,8,8－四氰基对二次甲基苯醌－对位取代苯酚负离子（取代基：CH3－,Cl-,NH2-,NO2-)荷移复合物进行了研究,优化结果表明：在稳定构型中该系列复合物的电子供体取代苯酚负离子的供电中心氧原子沿一倾角指向受体分子中的受电中心次甲基碳原;复合的形成过程具有明显的电荷转移特性,复合物的稳定性及与电荷转移量都按供体取代基NH2－,CH3－,Cl-,NO2－的顺序依次递减,图1,表6,参8。     

网络安全问题的探讨及展望

本文探讨了保证网络安全的必要性和安全对策,重点介绍了网络的加密技术,分析了各种网络加密技术的特点、发展和未来研究的展望.[关键字]网络安全防火墙私用密钥公用密钥     

对大庆油田深层气田气源的讨论

大庆油区三肇凹陷发现了不少中小型气田,分析其来源有无机成因与有机成因两大类;分析其组成也有烷烃气与非烃气两大类。在非烃气中有二氧化碳、氢气、氮气等常规非烃气体,也有号称惰性气体的稀有气体。在稀有气体中除有常见的氦、氩气体外,还发现有不常见的氖气。根据"稀有气体、稀土元素与某些元素的同位素,可以追踪油气与金属矿床的物质来源、运移机制与富集规律"的原理,分析烃气、非烃气及稀有气体的同位素后发现,烃气与非烃气的来源大多数为地球深部的无机成因气。不仅在勘探区内有所发现,在已开发的大庆油田内近几年来也发现非烃气随伴生气的增加而增加,其同位素地球化学特征也反映为无机成因,与原油的成因完全不同。     

酸性品红退色光度法测定微量溴酸根离子的研究

研究了在硫酸介质中,在硫酸钠的催化作用下,溴酸根离子氧化酸性品红的最佳反应条件。退色溶液的最大吸收波长为575nm,表观摩尔吸光系数为1.32×105L·mol-1·cm-1,溴酸根离子在3.0～18μg/25mL范围内符合比尔定律。该法用于化学试剂中微量溴酸根离子的测定,获得了满意的结果。     

催化退色光度法测定水中痕量钯(Ⅱ)

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对H2O2氧化双硫腙的退色反应具有显著催化作用,退色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了1种测定痕量Pd(Ⅱ)的催化光度法。退色溶液的最大吸收波长为420nm,方法的线性范围为0~40μg/L,检出限为4.6×10-7g/L。方法用于水样中痕量钯的测定,结果满意。     

苯并噻唑盐催化多聚甲醛合成1,3-二羟基丙酮

在氮气保护下,以多聚甲醛为原料,正丁醇作溶剂,三乙胺作助催化剂,在溴化-3-乙基苯并噻唑盐催化作用下合成了1,3-二羟基丙酮。考察了反应温度、反应时间、三乙胺用量对产物1,3-二羟基丙酮(DHA)收率的影响,得出的优选工艺参数为:60 mmol多聚甲醛,3 mmol催化剂和25 mL三乙胺,同时加入10 mL正丁醇,反应温度130℃,反应时间40 min。DHA收率为37%,选择性在95%～98%。产物经过先酯化再水解分离的提纯工艺,质量分数从90%提高到99.8%,分离提纯后得率为72%。产物熔点为73℃;通过IR、1HNMR及紫外可见光谱分析确证了化合物的结构。