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以吸附—解吸率和总黄酮含量为考察指标,采用静态和动态吸附两种方法,进行大孔吸附树脂纯化薄荷总黄酮工艺优选。试验考察ADS-7、ADS-17、NKA-9、AB-8、D101、HPD-100六种大孔吸附树脂对薄荷总黄酮的纯化能力。结果表明:AB-8对薄荷总黄酮吸附与分离性能最佳,确定纯化薄荷总黄酮的最佳工艺条件为:流速1mL/min,上样液中薄荷总黄酮质量浓度为2.56 mg/mL,上样量3BV,解析液为4BV 30%乙醇,最终得到含量90.35%的薄荷总黄酮。上述工艺对薄荷总黄酮的分离高效、稳定、可靠,为薄荷资源的综合利用提供理论依据。 相似文献
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从生孢噬纤维菌中分离完整的基因组DNA,经过PstI限制性内切酶部分酶切后,在T4DNA连接酶作用下,将酶切的片段连接到载体pUC18的PstI位点中,然后转化到E.coli DH5α中,构建了基因组文库,经过筛选获得4.2x103个重组子。经过刚果红平板筛选获得了含有CMCase基因片段的重组子,在E.coli中进行表达,E.coli在37℃培养25~30h,培养液中CMCase活力达到22.8U/mL。 相似文献
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我国是世界上进出口棉花贸易大国之一.历史上我国最高年进口量达90万吨(1981年),最高年出口量为70万吨(1987年),占世界棉花贸易量的20%~25%.世界上约有60多个生产棉花的国家,大都制订有本国的棉花分级标准和检验方法,但更多的国家确认美国的分级标准和检验方法.随着社会主义市场经济的深入发展,我国棉花的进出口业务量不断扩大,为了与国际棉花检验方法接轨,迎接我国加入WTO,1998年我国对原来的棉花分级标准进行了修订.本文重点叙述我国最新修订的棉花分级标准及其他主要产棉国家的棉花分级标准. 相似文献