2~4μm可调谐OPO参量允差的数值分析

 计算了小信号近似下，KTP晶体中三波互作用允许角，分析了允许角随输出波长的变化规律。研究了Nd:YAG 1 064nm泵浦的KTP-OPO在x — z调谐面上的相位匹配，输出波长不同时失配角的变化对相位失配系数的影响，晶体长度对允许角的影响，以及在一定的调谐精度范围内晶体长度对转换效率的影响。所得结果对红外可调谐参量振荡器的技术设计提供了理论依据。     

单纤双向WDM滤光片的研制

随着光纤接入网的发展 ,对光纤器件的价格、性能等方面提出了更严格的要求。尤其是当光纤线路紧张时 ,需要进行单纤双向传输。滤光片是关键元件 ,它分别要求 1310nm透过时要大于 98%、15 5 0nm反射时要大于 95 %以上 ,或者 1310nm反射时大于 95 %、15 5 0nm透过时大于 98%以上 ,并且带宽为± 40nm。由于滤光片尺寸较小 ,必须切割划片 ,所以对膜层的牢固度有很高的要求。经过膜系优化和大量的工艺实验 ,提供的样品完全满足用户的要求 ,现已定型批量生产。     

血流动力学数值模拟与动脉粥样硬化研究进展

血流动力学因素被认为与动脉粥样硬化等病理改变密切相关。目前血流动力学数值模拟的对象,主要集中于分支动脉、弯曲动脉以及因血管内膜增生而导致的局部狭窄动脉,这些都是动脉粥样硬化多发的病灶部位。精确的血流动力学数值模拟,必须依赖于解剖精确的血管几何模型和生理真实的血流与管壁有限变形的非线性瞬态流－固耦合。只有在“虚拟血液流动”的基础上,综合考虑血管内的壁面剪应力、粒子滞留时间和氧气的跨血管壁传输等多种因素,血流动力学的数值模拟才能真正有助于人们理解动脉粥样硬化的血流动力学机理,才有可能应用于有关动脉疾病的外科手术规划中。      

三维结构和氧化度对C6位氧化再生纤维素止血材料性能影响

C6位氧化再生纤维素作为可吸收止血材料,其止血性能受材料理化性质的影响。通过比较氧化再生纤维素的吸水率、凝胶化速率、溶解速率、降解速率、抗老化性能和止血效果,研究三维结构和氧化度对氧化再生纤维素性能影响。结果发现,氧化度增高,氧化再生纤维素吸水率增强,凝胶化速率加快,溶解速率和降解速率变快,抗老化性能变差,产品有效期变短。纤丝松散网状多孔结构比纱布致密结构更有利于提高吸水率,加快凝胶化速率和溶解速率;同时降低氧化剂用量,提高抗老化性能。同一氧化度条件下,纤丝止血速率优于纱布,止血效果更好。     

光盘高频信号的物理实验设计与测量

应用电子技术理论,利用旧光驱和模拟示波器,演示了光盘高频信号形成的“眼图”,并测得了高频信号的最高电平(Itop),归一化I11值,归一化I3值,分辨率(RES)、对称性(SYM)等参数.此演示实验装置简单易于操作,体现了日常生活中的高新技术与大学物理的联系,可用于大学物理光学部分的演示实验教学和特性分析.     

CuZnAl/碳纤维复合材料催化合成气制备低碳醇

采用共沉淀法制备CuZnAl类水滑石,将其担载于活化碳纤维（ACFs）表面,通过焙烧还原合成功能化复合催化剂（CuZnAl/ACFs）。借助XRD、FT-IR及N₂吸附-脱附等方法对该复合物进行表征,并将其应用于合成气制备低碳醇的反应中,进行活性评价。结果表明,复合催化剂中活性组分在碳纤维表面均匀分散,碳纤维表面催化剂的颗粒尺寸减小,比表面积增大。ACFs的导电性加速醇合成过程中的电子传递,促进反应进行,因而CO转化率的提高（最高可达47%）。同时,ACFs提高催化剂表面ZnO的分散度,从而促进Cu与ZnO形成金属氧化物界面。这有利于低碳醇的生成,因而使C2以上醇的选择性高达39%。     

合成宾达利的新方法

以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙酯缩合得醚2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-3-基)甲氧基-2-甲基丙酸乙酯(6);6经HCl/乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7;在叔丁醇钾存在下,7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利,总收率37.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。     

过渡金属配合物催化乙腈碳碳单键断裂的研究进展

有机化合物中的碳碳单键断裂反应是一类非常重要而且具有挑战性的反应,过去的几十年中,关于有机腈类化合物中碳碳单键的催化断裂反应研究受到了很多的关注。而乙腈作为常用的有机溶剂之一,其分子是有机腈类中的最小分子。本文结合最近几年国内外及本课题组关于乙腈分子的碳碳单键活化断裂的研究,综述了各类过渡金属配合物催化乙腈分子碳碳单键断裂的研究进展,分析了当前存在的问题,提出了对今后研究的展望。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中35种性激素

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了同时测定化妆品中35种性激素的方法。样品经50%乙腈水溶液超声提取,采用CORTECS C_(18)(2.1 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式测定。结果表明,35种性激素在各自的质量浓度范围内线性关系良好(相关系数r0.99),检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.028～0.117μg/g和0.093～0.352μg/g。在0.25、0.50、1.00μg/g 3个加标水平下,水状、乳状和霜状3种基质样品的回收率为84.0%～117%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%～14%。该方法前处理简单、灵敏度高、准确性好,适用于化妆品中性激素的测定。     

自聚焦透镜列阵的色差测量

本文分析了色差的产生和表示，计算和测量了锂玻璃自聚焦透镜成像系统中的轴向色差与横向色差，讨论了色差对自聚焦透镜列阵成像的影响。