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61.
用传统的熔融淬冷法制备了一系列新型Ge-Te-PbI2硫系玻璃,并且讨论了玻璃的形成区域. 利用X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)、可见/近红外吸收光谱、红外透过光谱等技术,研究重金属卤化物PbI2对Ge-Te硫系玻璃组成、结构和性能的影响. 利用Tauc方程计算了样品的直接和间接光学带隙,根据金属标准和能量带隙理论讨论了玻璃光学带隙与组分变化的关系. 结果表明:PbI2的引入,提高了Te玻璃的形成能力,而且玻璃的热稳定性良好;随着PbI2含量的增加,玻璃的密度和折射率均增大,光学带隙减小,短波吸收截止边发生红移,玻璃的红外截止波长基本不变,达到了25 μm. 该系列玻璃可用于制备远红外长波波导器件.
关键词:
Te基玻璃
2')" href="#">PbI2
光学带隙
红外光谱 相似文献
62.
“水沸腾实验”中影响所测沸点结果的因素 总被引:1,自引:1,他引:0
水沸腾实验是中学常见物理实验之一,原理简单,现象易于观察,操作技术难度低,是引导学生了解物理实验,初步培养学生观察现象,养成良好实验习惯的良好教材,因此倍受中学教师的青睐. 相似文献
63.
64.
以三氟乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,经环化、氯化和亲核取代反应制得中间体4-甲胺基-6-三氟甲基-2-甲硫基嘧啶(3); 以间氯过氧苯甲酸为氧化剂,3经氧化反应合成了新化合物--4-甲胺基-6-三氟甲基-2-甲砜基嘧啶(4),其结构经1H NMR,MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征。 4(CCDC:973037)属单斜晶系,空间群:P2(1)/c,晶胞参数a=5.068 7(4) , b=15.296 8(11) , c=13.833 9(10) , β=13.833 9(10)°, V=1 065.81(14) 3, Z=4, Dc=1.591 g·cm-3, μ=0.336 mm-1, F(000)=520, R1=0.051 1, wR2=0.135 3。 相似文献
65.
66.
根据语音识别和声纹识别等语音应用研究的实际需要,首次对和田方言的声学特性和识别进行研究。首先选取和田方言语音进行人工多层级标注,对元音的共振峰、时长和音强进行统计分析,描绘出和田方言主体格局及男性和女性的发音特点。然后运用方差分析和非参数分析法对维吾尔语3种方言的共振峰样本进行检验,结果表明3种方言的男性元音、女性元音及整体元音的共振峰分布模式存在显著差异。最后,分别构建基于GMM-UBM (Gaussian Mixture Model-Universal Background Model)、DNN-UBM (Deep Neural Networks-Universal Background Model)和LSTM-UBM (Long Short Term MemoryUniversal Background Model)维吾尔语方言识别模型,对基于梅尔频率倒谱系数及其与共振峰频率组合做输入特征提取的方言i-vector区分性进行对比实验。实验结果表明融入共振峰系数的组合特征可以增加方言的辨识度,且LSTM-UBM模型较GMM-UBM和DNN-UBM能提取到更具区分性的方言i-vector。 相似文献
67.
非晶Ni-Al阻挡层对快速退火制备的硅基Ba0.6Sr0.4TiO3薄膜结构及物性影响的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
应用非晶Ni-Al薄膜作为扩散阻挡层,采用磁控溅射法和溶胶-凝胶法在Pt/TiO2/SiO2/Si(001)衬底上制备了Pt/Ni-Al/Ba0.6Sr0.4TiO3/Ni-Al/Pt电容器结构,研究了在650~800 ℃温度范围内快速退火(RTA)工艺对电容器结构和物理性能的影响.结果表明:在外加电场为-100 kV/cm时,700 ℃和750 ℃退火样品的介电常数达到最大,分别为150和170.非晶Ni-Al薄膜的应用可以有效地降低BST薄膜的漏电流密度.650 ℃退火样品在整个测试电场范围内满足欧姆导电机制;700 ℃、750 ℃和800 ℃退火样品分别在电压低于-3.67 V、-2.65 V和-2.14 V时满足欧姆导电机制,在电压高于-3.67 V、-2.65 V和-2.14 V时满足普尔-弗兰克导电机制. 相似文献
68.
采用活性炭纤维作为电-Fenton反应的充氧阴极来降解水中活性艳红染料X3B,运用扫描电镜、紫外可见光谱、总有机碳分析等手段系统考察了电极形貌、底物吸附、铁离子初始价态、曝气等影响因素.实验结果表明,X3B在活性炭纤维表面的吸附符合Langmuir等温吸附模型,而X3B的电-Fenton降解反应则符合准一级反应动力学;通入空气能显著提高X3B的降解反应速率和矿化率,铁离子价态对此则无明显影响;X3B能被有效矿化,210min内矿化率为75.9%,表观电流效率达57.2%. 相似文献
69.
中性均配型稀土胺化物Yb(NPh2)3)THF)2的合成、表征及晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
无水YbCl3与三倍量的LiNPh2的在四氢呋喃(THF)中反应,合成了中性均配型稀土胺化物Yb(NPh2)3(THF)2。产物经元素分析,红外光谱表征,并测定了其晶体结构。配合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为a=1.2052(2)nm,b=1.9369(3)nm,c=1.6523(2)nm,β=92.79(1),V=3.8524(9)nm^3,Z=4,Dc=1.417g.cm^-3,μ=24.67cm^-1(MoKa),F(000)=1668,R=0.036,Rw=0.039,3个二苯胺基的氮原子和两个THF的氧原子与金属镱配位,形成五配位的扭曲的三角双锥几何构型,平均的Yb-N键长为0.2219(6)nm。 相似文献
70.
一氯桥双核铜配合物:Cu2(phen)2Cl4的合成、晶体结构及性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报导了Cu2(phen)2Cl4配合物的合成方法.X射线衍射分析表明标题配合物属单斜晶系,空间群Cc(no.9),晶胞参数:a=0.9864(2)nm,b=1.7860(4)nm,c=1.3398(3)nm,β=106.60(3)°,V=2.262(8)nm3,Dc=1.848g/cm3,F(000)=1256,Z=4.3064个独立衍射点中2812个满足F2o2σ(F2o),R1和wR2分别为0.0482和0.1066.标题配合物由双核[Cu2(phen)2Cl4]络分子组成,每个铜原子与邻菲NFED4啉配体的2个N原子和3个Cl原子配位形成畸变CuN2Cl3四方锥.配位多面体通过两氯原子形成共棱的Cu2N4Cl6双四方锥.通过氢键和芳环堆积作用,络分子形成三维网络结构.标题配合物为顺磁物质,在5~300K区间内遵循Curie-Weiss定律,χm(T+0.649)=0.405cm3*K*mol-1(χm为每摩尔Cu2+离子磁化率),其Cu2+离子的室温有效磁矩为1.8 B.M.,与Cu2+自由离子的磁矩基本相同,表明铜离子之间不存在磁交换作用.热分析显示该配合物在290℃以下非常稳定. 相似文献