排序方式: 共有82条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
TiO_2基薄膜溶胶-凝胶法制备 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了以钛酸丁脂为前驱物,掺入或不掺入Fe2O3和Mn2O3,用溶胶-凝胶法在玻璃表面成功地制备出TiO2基薄膜。比较了不同含水量和催化剂量对溶液溶胶-凝胶转变性质的影响。简要地讨论了溶胶-凝胶过程中,水解和缩聚的化学机制,并用XRD谱、IR谱等方法研究了玻璃表面薄膜性能。 相似文献
63.
目的: 建立高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的药物浓度,并研究其在健康人体内的药动学3方法: 采用高效液相色谱-焚光检测法,色谱柱为 Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(45:55,pH 5.8);流速为1.0 ml·min-1;激发波长和发射波长分别为305 nm和365 nm;进样量20 μl;内标物为α-萘酚。结果: 替米沙坦在2~1 024 μg·L-1范围内线性良好(r=0.9999),回收率,日间、日内差均符合生物样品分析要求。10名健康受试者口服替米沙坦片80 mg后的药动学结果表明,其体内过程符合二房室开放模型,主要药动学参数如下:Cmax为0.98±0.44 mg·L-1;Tmax为 0.83±0.45 h; t1/2为 1.67±1.26 h; t1/2β为26.00±14.43 h;t1/2kd为 0.53±0.86h;AUC0-l为 3.66±2.10 mg·h -1; AUC0-∞为 3.98±2.40 mg·h -1·L -1。 结论: 此方法便捷,准确,灵敏,适于替米沙坦血药浓度测定和药动学研究,本试验所得药动学参数可为临床合理用药提供理论依据。 相似文献
64.
65.
TiO2基薄膜溶液—凝胶法制备 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍以钛酸丁酯为前驱物,掺入或不掺入Fe2O3和Mn2O3,用溶胶-凝胶法在玻璃表面成功地制备出TiO2基薄膜。比较了不同含水量和催化剂量对溶液溶胶-凝胶转变性质的影响。 相似文献
66.
气相法白炭黑表面酸性气体脱附是其生产过程中十分重要的环节之一,直接关系到纳米二氧化硅产品的品质及表面性能。系统研究了气相法制备的纳米二氧化硅粉体在流化床中的干热、湿热氮气脱附工艺中的酸性气体脱附机理及其对粉体性能的影响规律。主要研究了气相法白炭黑粉体在干热氮气、湿热氮气2种工艺中的酸性气体的脱附时间、脱附温度、表面羟基个数等参数的变化及粉体团聚行为的差异等。采用比表面测试仪、激光粒度仪、透射电镜等手段对脱酸后的粉体进行表征。结果表明,湿热氮气脱附工艺更适合气相法白炭黑表面脱酸,并从理论上对脱附机制进行了探讨。 相似文献
67.
研究了催化剂对锡酸四丁酯Sn(OBu^n)4水解缩合反应、胶粒生长结构的影响,给出了切粘度η、特性粘度[η]及pH随时间的变化曲线。结果表明:溶胶特性粘度[η]很好地符合近似线性模型,单体官能度f≈2.0,SnO2胶粒为近似线性分子链,分形锥度D≈1.80,分形结构介于SAW链和无规高斯链之间。为鳌合中间体Sn(OBu^n)2(acac)2的存在提供了实验证据。SnO2溶胶粒的生长遵循三阶段模型和胶粒结构不变的规律。同时溶胶液酸性对生长动力学速率有较大影响。 相似文献
68.
采用柠檬酸盐溶胶凝胶法制备出了La2(CexZr1-x)2O7纳米粉体,利用TG-DTA、XRD、SEM等方法对粉体进行了研究。结果表明:制备出的纳米粉晶粒在25 nm左右;粉体在600℃附近具有稳定的晶体结构;La2Zr2O7为烧绿石结构,La2(CexZr1-x)2O7的晶体结构为近似Ce4O7的萤石结构;随着柠檬酸含量的增大,得到蓬松絮状的粉体。 相似文献
69.
采用氧化铝为模板的电化学沉积方法制备锡纳米阵列电极,用扫描电镜和X射线衍射仪表征电极微观形貌结构,并采用循环伏安和交流阻抗研究电极嵌锂过程,同时研究纳米晶锡薄膜电极和轧制锡箔电极.结果表明:纳米阵列电极与锡薄膜、锡箔电极具有不同交流阻抗谱特征,锡纳米阵列电极在中频区出现双电层阻抗,与其电解液/电极接触面积较大有关;不同微观结构形态下锡电极的电化学反应表面阻抗相差大于一个数量级,锡纳米阵列的表面膜电阻为19.8~14.6 Ω·cm2;锡纳米阵列电极上的锂离子扩散速率最大,0.2V嵌锂电位下扩散系数为10-10 cm2·s-1;采用纳米阵列结构使电极具有很高电的化学活性. 相似文献
70.