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聚苯胺纳米纤维的界面聚合法合成及电化学电容行为 总被引:2,自引:0,他引:2
利用盐酸和四氯化碳的水/油两相界面,通过界面聚合法合成具有良好纳米纤维结构的聚苯胺,用这种聚苯胺纳米纤维为活性物质制备电极,以1mol/LH2SO4水溶液为电解液组装超级电容器,通过恒电流充放电、循环伏安、交流阻抗等技术研究其电化学电容行为。研究结果表明,合成的聚苯胺的直径为50~100nm,长度为500nm至几微米不等,且纤维之间相互交织缠绕,形成网状形貌;聚苯胺纳米纤维电极材料的功率特性与循环性能优于用传统化学氧化法合成的颗粒状聚苯胺材料的性能,在5mA放电电流下,其比电容可达317F/g,20mA放电电流下比电容仍维持300F/g左右,500次循环容量衰减在4%以内。 相似文献
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为了降低电积法生产铜粉的能耗,减小阳极腐蚀率,提高阴极铜粉品质,采用反重力渗流技术制备不同合金成分、不同孔径的多孔Pb合金阳极,并与平板阳极在阳极电位、阳极腐蚀率、阳极氧化膜的形貌与组成、阴极铜粉的纯度和形貌等方面进行对比。结果表明:多孔阳极可以降低阳极真实电流密度,从而降低析氧过电位,如孔径1.0-1.25 mm的Pb-Ag多孔阳极的析氧过电位比同样合金成分平板阳极的降低了131 mV,可以显著降低铜粉电积过程的能耗。另外,多孔阳极表面氧化膜由疏松的粉末状变为致密、平整的片状,提高了阳极的耐腐蚀性能,可以降低阴极铜粉中的Pb含量,有利于提升产品品质。 相似文献
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综述了电化学沉积太阳电池用CuInSe2(CIS)和Cu(In,Ga)Sez(CIGS)薄膜的研究和发展;对CIS和CIGS预制层的电化学沉积路线,包括一步沉积、分步沉积和特种电沉积的研究进展进行了详细的评述;综述了电沉积预制层的后处理,包括退火、化学处理和PVD调整成分的研究状况.回顾了基于电化学沉积的CIS和CIGS太阳电池研究的发展过程,并介绍了目前实验室和产业化研究的最新成果,指出了存在的问题并展望了其发展趋势. 相似文献
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预焙铝电解槽阳极底部开排气沟对电解质流场的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对预焙铝电解槽阳极底部开排气沟时周围电解质流场进行计算,发现部分阳极气体可以通过排气沟向外排放,减少气泡在阳极底部停留时间和阳极底掌气泡覆盖率,从而有利于降低极间电阻压降和阳极效应系数,减少电解能耗;另一方面气体带动电解质进入排气沟,然后进入电解槽侧部通道,扩大了电解质循环通道,促进了阳极周围电解质流动和槽内的传质传热,有利于保持电解正常进行,相比之下排气沟为通沟时较非通沟更有利于保持电解质流动稳定;同时由于排气沟促进了阳极气体排放,使铝液与阳极气体发生“二次反应”(即电解还原的铝卷入电解质中被阳极气体重新氧化)的机会减少,有利于提高铝电解电流效率。 相似文献
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铝电解用TiB2阴极涂层固化、炭化的升温制度 总被引:3,自引:0,他引:3
采用DTG,
DDTA等热分析手段, 研究了高温固化、炭化过程中, 铝电解用TiB2阴极涂层糊料的质量和能量的变化速率,
制定了涂层的变速固化、炭化升温制度; 在此基础上,
研究了升温制度对TiB2阴极涂层性能的影响.结果表明
变速升温制度优于匀速升温制度,
采用变速固化、炭化升温制度所制备的涂层形变小、无裂纹,
其抗拉强度达3.13 MPa, 电阻率为23.2 μΩ*m; 而采用升温速度为10.3 ℃/h的匀速固化、炭化升温制度制备的涂层形变大、裂纹多,
抗拉强度小(2.69 MPa), 电阻率大(28.6 μΩ*m). 相似文献
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铝电解惰性阳极用Ni-Zn铁氧体的固态合成 总被引:6,自引:2,他引:6
采用固态合成法分别在惰性气氛和空气下,制备不同成分的Ni(l-x)ZnxFe2O4铁氧体尖晶石。对反应产物的物相、粒度和形貌的检测表明:在Ar气保护下煅烧主要发生氧化物的离解反应,反应物无法得到目标物相;采用反应烧结法制备铝电解金属陶瓷惰性阳极时,须保持一定的氧分压,以避免金属氧化物的离解和金属相的氧化;在空气中,通过固态反应可制备出理想的铝电解惰性阳极用Ni(l-x)ZnxFe2O4尖晶石,其粒度细,且符合标准正态分布,烧结温度低,在1150℃下保温6h即实现完全反应。 相似文献
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以碳化后的中间相沥青为原料,分别采用化学活化和物理-化学联合活化工艺制备了超级电容器用活性炭电极材料,对不同活化方式制备的活性炭电极材料的微晶结构、孔径分布、比电容量、循环伏安和交流阻抗特性进行了比较。实验结果表明:采用物理-化学联合活化工艺制备的活性炭电极材料具有更理想的微晶结构和中孔含量。活性炭电极材料的结构与孔隙分布对电性能有明显影响,采用联合活化方式制备的电极材料具有较高的面积比容量、较好的功率特性及较理想的电容特性。 相似文献
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Li4Ti5O12/C composite materials were synthesized by two-step solid state reaction method with glucose, sucrose, and starch as carbon
sources, respectively. The effects of carbon sources on the structure, morphology, and electrochemical performance of Li4Ti5O12/C composite materials were investigated by SEM, XRD and electrochemical tests. The results indicate that carbon sources have
almost no effect on the structure of Li4Ti5O12/C composite materials. The initial discharge capacities of the Li4Ti5O12/C composite materials are slightly lower than those of as-synthesized Li4Ti5O12. However, Li4Ti5O12/C composite materials show better electrochemical rate performance than the as-synthesized Li4Ti5O12. The capacity retention (79%) of the Li4Ti5O12/C composite materials with starch as carbon source, is higher than that of Li4Ti5O12/C composite materials with glucose and sucrose as carbon source at current rate of 2.0C. 相似文献