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超声波强化原油破乳电脱盐技术的工业实践 总被引:9,自引:1,他引:8
报道了采用超声波强化原油破乳电脱盐技术的开发与工业应用.经过实验室开发确定的超声波强化原油破乳电脱盐专利技术--超声波-电场联合破乳脱盐组合技术采用顺逆流方式.该技术于2003年9月在齐鲁分公司完成工业应用试验后,超声波强化原油破乳设备直接投入生产运行,在不加入化学破乳剂的情况下,可使胜利混输原油(平均盐浓度为50 mg/L,平均水质量分数为0.5%~1.0%)脱后盐浓度低于3 mg/L,水质量分数小于0.3%. 相似文献
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由于不同环境条件下,不同化探测试指标受到不同的因素干扰,所以不同介质样品的应用条件存在一定的差异。针对不同介质样品特点,分别采集海底沉积物、底部海水和低空大气3种介质样品,并采用在海底沉积物柱状样不同深度部位取样的立体取样方法,通过多指标综合分析,对不同介质和深度样品的多项化探指标互相进行了验证和补充,可以抑制干扰因素的影响,为油气资源远景评价提供依据。运用该方法在北黄海盆地油气勘查中进行初步尝试,并据此划分了三级化探异常区,提出了有利的含油气远景区,均与已知油气区和区域地质分析的结果相符合,取得了很好的效果。 相似文献
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我国已建成16条7个系统的国际海底光缆系统,通达世界30多个国家和地区的海底光缆登陆站,形成覆盖全球的高速数字光通信网络。 我国海底光缆技术从准同步数字系列、同步数字 相似文献
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为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm.序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白组成.突变体与突变前的Rs-AFP2基因相比,在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基(TTG→TTA),第5号氨基酸Gln相差一个碱基(CAG→CAA),第6号稀有密码子Arg相差两个碱基(CAG→CGA).重新合成引物,将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因与原核表达载体pET-21b(+)分别重组到大肠杆菌BL21菌株.IPTG诱导后,二者均得到了表达.软件分析显示,突变前pETAFPo表达产物占全菌蛋白的3%,突变后pETAFPm的表达产物占全菌蛋白含量的8%;表达蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经超声波破碎后,蛋白质复性,抑菌结果表明,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径.这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比,已有效地提高表达量. 相似文献
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为进一步了解豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛变异的形态特征和原因,采用本实验室20多年各种实验动物耳蜗的扫描电镜观察标本,回顾分析耳蜗毛细胞静纤毛的形态特征和变异。收集正常对照豚鼠37只,受噪声刺激者187只,给予耳毒性药物(奈替米星)实验者20只,WM88拈抗庆大霉素耳毒性实验观察24只,丹参滴耳液实验6只,激光辐射镫骨底板实验7只,给予负压和超压者6只,接受次声者23只。共观察豚鼠310只,620只耳蜗。样品制备按照常规或本实验室改良的技术方法进行,所有动物均快速断头处死,取出双侧颞骨,挑破圆窗膜,取出镫骨,打开卵圆窗,用针在耳蜗尖挑一小孔,用21.5%戊二醛做蜗管内灌注固定,随后置冰箱连续固定8h。0.1mol/L磷酸缓冲液漂洗后,1%四氧化锇固定2h。然后在0.1mol/L磷酸缓冲液中去除耳蜗骨壳,去除螺旋韧带、前庭膜,充分暴露Corti器。单宁酸导电染色,梯度酒精脱水,HCP-2型临界点干燥仪干燥,E-102型离子溅射仪镀金。Philip SEM 505型或Hitachi S-800型扫描电镜观察。 相似文献