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会考这一水平性考试结束后,马上要转入高考这一选拔性考试总复习,怎样在短暂的半年时间内搞好总复习,提高复习效率减轻师生负担,在高考中考出优异成绩,是每个师生所关心的问题,也是众多中学教师及有关人员多年探讨的问题. 相似文献
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针对当前装备现场维修能力存在的不足,利用Visual Studio开发平台,应用IETM技术,以XML文件和Access数据库作为数据存储载体,设计开发一种基于Web的便携式维修辅助系统。介绍了系统的总体框架与功能设计、主要功能模块实现的基本方法,并给出了部分程序代码。结果表明:该系统不仅实现了对装备技术信息的快速查询、装备故障的交互性诊断,提高了现场维修能力,而且实现了对装备履历信息统计与分析,为下一步的装备使用、维修和管理工作提供了数据参考与支持。 相似文献
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薄互层反演技术在水平井设计中的应用 总被引:7,自引:3,他引:4
介绍了一种在薄互层条件下,以地震解释的层位为控制,以测井曲线为出发点进行外推内插,形成初始波阻抗模型,通过对初始模型的不断更新,使得模型的合成记录最佳逼近实际地震记录。该方法把地震和测井有机地联合起来,突破了传统意义上的地震资料分辨率的限制,大大提高了薄层的识别能力。反演结果能明显反映出主力油层葡12、葡13层的横向变化,为成功完钻大庆第一口阶梯状水平井提供了有利技术保证。该技术用于肇州油田州603区块州62-平61水平井设计和轨迹调整中。最终州62-平61井钻遇水平段614m,葡12层水平钻进280m,向下调整钻遇葡13层,水平钻进334m,该水平井砂岩钻遇率74.4%,初期平均日产油30t以上,取得了显著经济效益。 相似文献
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以金属有机骨架为牺牲模板制备了一系列MnOx催化剂,考察了焙烧温度对催化剂脱硝性能的影响,并利用多种手段对催化剂的表面结构和物化性质进行分析表征。结果表明:随着焙烧温度的升高,Mn3O4的结晶度变好,但不利于活性组分的分散;MnOx催化剂的比表面积和孔体积变小,孔径增大;MnOx催化剂具有的弱酸性位点减少,氧化还原性能变差,进而催化剂的低温脱硝活性变差。活性评价结果表明,300 ℃焙烧的MnOx催化剂具有最佳的低温活性,在体积空速为20 000 h-1的条件下,反应温度为120~200 ℃时,NO转化率达90%以上。 相似文献
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将1%~10%(体积分数)碳掺杂氮化硼纳米管(carbon-doped boron nitride nanotubes,BCN-nt)引入到纳米AlN中,采用放电等离子烧结得到致密的AlN/BCN-nt复相陶瓷。结果表明:适当提高烧结温度能使AlN晶粒充分长大,提高AlN晶粒完整性并有效去除结构中的氧杂质,因而显著改善了引入BCN-nt对热导率的劣化。在Kα波段(26.5~40.0GHz),随BCN-nt含量的增加,材料的介电常数实部和虚部都呈现逐渐增大的趋势,损耗因子也逐渐增加。提高烧结温度对介电常数影响不大,而过高的温度使介电常数虚部明显下降。适当的BCN-nt含量和烧结温度能够在提供稳定的介电损耗同时兼顾较高的热导率。 相似文献
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采用浸渍法和共沉淀法制备了Mn-Ce/TiO2-SnO2、MnCeTiOx及MnCeSnTiOx催化剂.考察了催化剂在80~180℃之间的脱硝性能以及在180℃下通入150 ppm SO2300 min后催化剂的抗硫性能.通过XRD、BET、NH3-TPD等方法对催化剂的理化性质进行了表征.结果表明,浸渍法制备的Mn-Ce/TiO2-SnO2催化剂表现出了最佳的低温脱硝性能,在100℃时,可达90%以上,但其抗硫性能最差,在180℃下通入150 ppm SO2300 min后,脱硝效率由最初的约100%,下降为40%.在掺杂Sn之后,共沉淀法制备的MnCeTiOx催化剂的低温活性及抗硫性能均有得到了有效提高.MnCeSnTiOx催化剂表现出了最佳的抗硫性能,在180℃下通入150 ppm SO2300 min后,脱硝效率由最初的约100%,下降为65%. 相似文献
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某住宅现浇混凝土楼板裂缝的机理分析和处理 总被引:1,自引:1,他引:0
先对某住宅现浇钢筋混凝土楼板的裂缝进行现场检测,再对检测结果和设计要求作比较分析,推断裂缝产生的原因,并对裂缝产生原因进行机理分析,计算出裂缝产生的原因和推断出裂缝的位置,最后结合工程实际情况提出处理方法,希望对避免类似的楼板裂缝产生和出现裂缝后的处理有参考作用. 相似文献
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随着微电子技术的发展,氧化铪(HfO2)因具有与Si基半导体工艺相兼容、适宜的相对介电常数、良好的热稳定性和化学稳定性以及较大的禁带宽度等优点,成为当前新型铁电材料的研究焦点. HfO2是一种典型的“相结构决定性能,性能决定应用”的材料,其铁电性能源于薄膜中存在空间点群为Pca21的非中心对称的正交相. 因此,实现HfO2薄膜铁电性能稳定与提升的前提是调控HfO2薄膜于亚稳正交相结构. 以正交相的调控机理为出发点,综述了HfO2正交相的稳定因素,并分别从薄膜厚度、掺杂元素、退火工艺、晶粒取向和电极材料等方面进行归纳,例如HfO2材料的正交相含量随薄膜厚度的增加而降低;适宜含量的元素掺杂可以稳定HfO2材料的正交相;高的升温速率,极短的退火时间可抑制单斜相的形成;制备具有特定取向的正交相薄膜以及顶部电极的夹持作用都是保证HfO2材料正交相稳定的重要因素. 最后,对HfO2薄膜未来发展做出展望.
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