室温压缩AZ31镁合金的再结晶动力学

首先对AZ31镁合金进行室温压缩,然后在不同温度和保温时间下进行退火,对其组织演变和再结晶动力学进行了研究。结果表明：可以用JMAK方程对其再结晶晶粒体积分数和时间的关系进行描述;初步计算出其再结晶激活能为85．1kJ·mol^-1左右;在300,350,400,450,500℃退火时的再结晶完成时间分别约为1599,380,112,40,16min。     

AZ10镁合金均匀化退火工艺研究

通过金相组织分析、显微硬度测试和热压缩实验,研究了不同退火温度和时间条件下AZ10镁合金铸坯的显微组织、显微硬度、热压缩变形抗力以及变形能,分析了退火温度和时间对铸坯组织转变、成分均匀化、变形抗力和变形能的影响.结果表明,退火温度对均匀化起主要作用,AZ10镁合金铸锭的均匀化退火的优化工艺为400 ℃×18 h.     

装配式凸轮轴技术与应用

凸轮轴是汽车发动机中的重要零件,论文分析了传统凸轮轴的缺点,讨论了装配式凸轮轴的发展及优点,探讨了一款装配式凸轮轴各部分的结构、选材、性能要求、金相组织及制备工艺等问题。     

电机法兰盘螺钉断裂分析

对引起架桥机倾覆的起重小车电动机与减速器的连接部位断裂螺钉进行了宏观和微观分析。结果表明，螺钉断裂的原因在于其中部分螺钉的有效啮合螺纹数未达要求，导致6枚螺钉中的4枚连接部位的螺纹因磨损或变形而失去啮合作用，剩余的2枚则因不能承受过大的载荷而发生断裂。     

固体超强酸Nd-SO2-4/ZrO2/13x的制备与表征

合成了稀土Nd促进型Nd-SO2-4/ZrO2固体超强酸,并将其负载于分子筛13x上,制备出Nd-SO2-4/ZrO2/13x复合型固体超强酸催化剂.掺杂Nd提高了样品的催化活性,催化合成醋酸甘油酯反应的酯化率可达97.7%;负载分子筛13x,提高了样品的重复使用性能,重复使用5次后酯化率不低于92%.用IR及XPS对其结构进行了表征,结果显示,掺杂稀土Nd后IR谱图中S-O键超强酸位振动吸收峰显著增多,XPS谱图中Zr(Ⅳ)3d峰的化学位移进一步增大.结果表明,样品具有较高酸性,因而也说明具有较高催化活性和使用稳定性.     

挤压态AZ31镁合金单向压缩过程中的退孪生行为

用金相法、XRD等技术研究了挤压态AZ31镁合金单向压缩过程中的退孪生行为,并探讨退孪生机理.结果表明,在应变量较低时,拉伸孪晶数量随变形量的增大而增多,而当应变量＞4％时,随着变形量的增大,拉伸孪晶数量反而减少,即产生了退孪生现象.这种特殊的退孪生现象可以通过晶体转动理论解释,即随变形量的增大,基体逐渐转到硬取向,孪晶伴随转动,变形量较大时产生的{1012}拉伸孪晶的受力状态随转动发生改变,在已孪生部分又发生一次{10 12 }拉伸孪生,使原来已孪生部分取向再次与基体相同,即产生了退孪生.     

环境协调材料在工业设计中的应用研究

从环境保护的角度出发,阐述了工业设计中环境协调材料选择的要求;介绍环境协调材料的评价方法;并且提出了工业设计融入环境因素的选择材料的方法及考虑因素.     

贵金属Pd离子掺杂纳米ZnSnO3的氢敏性能及掺杂机理

为了提高ZnSnO3的氢敏性能,以共沉淀法制备ZnSnO3并对其进行了贵金属Pd2＋掺杂.采用X射线衍射仪（X-ray diffraction,XRD）及透射电镜（transmission electron microscopy,TEM）对制备的气敏材料进行结构及形貌表征,并使用静态配气法测试了掺杂前后ZnSnO3的氢敏性能.结果表明：掺杂Pd2＋可显著提高ZnSnO3的氢敏性能.在工作温度为240℃、浓度为300×10-6的条件下,Pd2＋掺杂纳米ZnSnO3对氢气的灵敏度为12,是未掺杂时的3倍.基于第一性原理探讨气敏机理,计算结果表明：Pd2＋掺杂改变了ZnSnO3能带间的电子运动状态,使ZnSnO3费米能级由0.725 eV移动到1.035 eV,在费米能级附近产生新的电子峰,使其电导性能在气敏反应过程中改变更为明显.Pd2＋掺杂还使ZnSnO3表面吸附氧的能力显著增加,对提高氢敏性能起到了关键作用.     

钒对PD3钢珠光体组织形态的影响

对钒在珠光体组织转变中的作用进行了研究，结果表明：钒在PD3钢中可起到细化珠光体，使渗碳体片变得不规则的作用，但钒对珠光体团大小影响较小。当PD3钢中钒含量增加到0．33％时，碳氮化钒将大量析出，并使珠光体片间距反常粗化，对韧性不利。     

室温压缩AZ31镁合金的再结晶动力学

首先对AZ31镁合金进行室温压缩,然后在不同温度和保温时间下进行退火,对其组织演变和再结晶动力学进行了研究。结果表明:可以用JMAK方程对其再结晶晶粒体积分数和时间的关系进行描述;初步计算出其再结晶激活能为85.1 kJ.mol-1左右;在300,350,400,450,500℃退火时的再结晶完成时间分别约为1 599,380,112,40,16 min。