ANALYSIS OF VALENCE ELECTRON AND MAGNETIC MOMENT STRUCTURES OF α-Fe, γ-Fe AND Fe_4N——ELECTRON THEORY OF CASE HARDENING, α-TO γ-Fe PHASE TRANSFORMATION AND CERTAIN OTHER RELATED PROCESSES

从一系列实验和理论结果的考虑,A型和B型的Fe的状态杂化用18级杂阶的形式组成。每级杂阶有不同的共价电子、原子磁矩和单键距等参数,根据这些参数和由N的双原子分子N_2光谱所及的单键距,α-Fe,γ-Fe和Fe_4N=Fe~cNEe_3~f的价电子和磁矩结构进行了分折。从所得结构,从中子衍射所得的α-Fe晶格空间的磁矩分布和α-Fe的[00],[111],[110]实验曲线得到理解。Fe~cNFe_3~f中Fe~c和Fe~f的差别找到了原因。α-Fe→γ-Fe~f是因为磁结构的来源曾谨慎加以考虑。高温氮化的来源均已追溯到共价电子结构的根源。     

Environmental embrittlement of intermetallic compounds in Fe-Al alloys

First,it is proposed that hydrogen atoms occupy the interstitial sites in Fe3Al and FeAl.Then the environmental embrittlement of intermetallic compounds in Fe-Al alloys is studied in the light of calculated valence electron structures and bond energy of Fe3Al and FeAl containing hydrogen atoms.From the analyses it is found that the states of metal atoms will change,in which more lattice electrons will become covalent electrons to bond with hydrogen atoms when the atomic hydrogen diffuses into the intermetallic compounds in Fe-Al alloys,which will result in the decrease of local metallicity in Fe3Al and FeAl.Meanwhile,it is found that the crystal will easily cleave since solute hydrogen bonds with metal atoms and severely anisotropic bonds form.As a conclusion,these factors result in the environmental embrittlement of Fe3Al and FeAl.     

MgCu_2型laves相的微观熔化模型与熔化的电子理论分析

本文基于固体与分子经验电子理论,确定了八种laves相的价电子结构,提出了MgCu_2型laves相的熔化条件是A—A键断,并从理论上给予了解释,应用熔点的电子理论对MgCu_2型laves相的熔点进行了计算,理论值与实际值的误差在10％以内,使原子杂化态的高温效应观点的正确性在化合物中得到了新的证明。     

Ti－Al系金属间化合物价电子结构对其脆性的影响

根据余氏理论提出了一个价电子结构参数──脆性因子α，分析Ｔｉ－Ａｌ系金属间化合物的价电子结构并计算其α值，得到与实验规律一致的结果，从而解释了其脆性本质。     

稀土镁球墨铸铁的共格球化

本文对稀土镁球墨铸铁中石墨球化的机构进行了研究.电子探针分析表明,石墨球中心存在Ce、Mg、S;氧则均匀分布在铸铁表面而不集中在球墨中心,X射线衍射分析证实球墨是以CeS和MgS为核心.计算结果表明CeS或MgS中的Ce或Mg在垂直体心对角线[111],[11(?)],……八个方向呈六方形网状结构.若与石墨的六方网重叠吋,就会有一部分Ce或Mg原子的位置和石墨的碳原子重叠,即共格.由于Ce,Mg与碳电负性差△X较大,则碳原子易被Mg或Ce原子吸引形成石墨六方网状结构堆积在Ce或Mg的六方网上,并沿上述八个方向伸展开去结晶成石墨球.     

VALENCE ELECTRON STRUCTURE ANALYSIS OF ε-Fe_3C IN BAINITE FORMED BY AUSTENITE LOWTEMPERATURE DECOMPOSITION

利用最近发表的固体与分子经验电子理论,根据已有的晶体结构资料,对ε-Fe_3C的价电子结构进行了分析。通过键距差分析和原子磁距等两方面的论证得出 结论:1.在ε-Fe_3C中,碳原子处于第6杂阶,Fe原子处于甲种杂化的第11阶; 2.它具有n_4(Fe-c)键,且有n_A=0.8440;3.n_A键在空间分布极为规则,形成三维的规则的网状结构,预期该结构应有大的机械强度和低温稳定性;4.就机械强度和硬度来说ε-Fe_3C可能比渗碳体Fe_3C小些,但由于前者的n_A键比后者在空间分布更为均衡,故ε-Fe_3C可能不像渗碳体Fe_3C那样脆。     

Fe-C马氏体价电子结构分析

利用“固体与分子经验电子理论”的BLD方法建立了Fe-C马氏体的价电子结构。碳原子连同其第1、2、3近邻Fe原子构成的小块形成含碳价电子结构单元;相应的不含碳的小块构成不含碳价电子结构单元,两者混乱分布构成马氏体晶体。对1.7wt-％C马氏体得出:含碳结构单元内Fe_Ⅰ,Fe_Ⅱ,Fe_Ⅲ分别在甲种杂化第11,10,8各阶,碳在第6阶;不含碳结构单元内Fe在甲种杂化第8阶。含碳结构单元内n_A=0.9991,n_B=0.8479;不含碳结构单元内n_A,n_B日与α-Fe相同。不同含碳量马氏体中只是两类结构单元相对数量不同。比较两类结构单元的n_A和n_B,立即看出马氏体硬度随含碳量增加而提高,这与实验事实一致。     

间隙元素对中间成分Ti－Al合金某些相变的影响

根据余氏理论的平均晶胞模型，分析了间隙元素对Ｔｉ－Ａｌ系中间相价电子结构的影响，讨论了间隙元素对中间成分Ｔｉ－Ａｌ合金某些相变的影响。     

Al含量对Fe－Al无序固溶体性能的影响

本文应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量对合金晶格常数、原子磁矩、塑性以及晶体内原子状态的影响。研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数、原子磁矩和塑性随含Ａｌ量的变化，是由于合金中Ｆｅ、Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。