一起金黄色葡萄球菌引起的食物中毒事件检测结果分析

<正>金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是人类的一种重要病原菌,广泛分布于自然界中,空气、水、灰尘、体表、鼻腔及排泄物中均可找到,因此食物极易受到污染。据报道~([1]),在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒,占整个细菌性食物中毒的33%;加拿大更多,占45%。在中国金黄色葡萄球菌引起的食物中毒仅次于沙门氏菌和副溶血性弧菌。金黄色葡萄球菌引起的食物中毒主要与     

大鼠吗啡成瘾脑电图系统初步观察

以吗啡成瘾不同阶段行为特性为指导系统观察脑电图变化并作数字化分析，结果表明，成瘾不同阶段大鼠脑电图具有特征性波形。     

PDCA循环在集中式随访中的应用效果分析

目的探讨PDCA循环管理方式在集中式随访中的实施效果。方法采用前后对照方法,对照组实施各科室分散式随访,观察组实施集中式随访,并将PDCA循环管理法渗透于随访的各个环节,比较两组随访工作在出院患者、医疗护理工作者及行政后勤管理部门中的满意度。结果将PDCA循环管理法应用于集中式随访工作中,使随访质量有了明显提升。调查问卷结果显示:患者的满意度由91%上升到97%;临床医务人员的满意度由90.9%上升到98.2%;院领导及行政职能部门的满意度由77.5%上升到95%,经χ2检验,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用PDCA循环管理法后,随访工作更具科学性、规范性、可操作性,随访工作质量明显提高,不仅减轻了临床医护人员的工作量,还促进医德医风建设,帮助医院赢取良好口碑。     

rPVL对Balb/C小鼠肺组织损伤及细胞因子的影响

目的研究rPVL对Balb/C小鼠肺组织损伤及肺组织匀浆中细胞因子的影响。方法 20只成年Balb/C小鼠分两组,对照组、rPVL组。对照组注射生理盐水,rPVL组注射rPVL,两组分别于注射后3 h、9 h处死小鼠,每个时间段5只,ELISA方法测肺组织匀浆中TNF-α、IL-8水平,RT-PCR方法测肺组织匀浆TNF-α、IL-8mRNA的表达。结果 rPVL刺激小鼠后3 h、9 h肺组织匀浆TNF-α、IL-8蛋白含量、mRNA表达量均高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,rPVL组TNF-α、IL-8蛋白含量、mRNA表达量随时间延长而升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 rPVL能引起小鼠肺组织严重损伤,且肺组织匀浆中TNF-α、IL-8大量释放,提示细胞因子在rPVL对小鼠肺组织损伤过程中起重要作用。     

乙型肝炎病毒血清标记物少见模式复检及分析

目的通过对乙型肝炎病毒血清标记物少见模式复检,观察结果的符合情况,并结合转氨酶和HBV-DNA对乙型肝炎病毒血清标记物(HBV-SM)少见模式进行综合分析。方法采用ELISA法测定HBV-SM;采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测HBV-DNA含量;采用全自动生化分析仪检测转氨酶。结果 18372例样本初检,发现711例共13种HBV-SM少见模式,通过双孔平行复检,检出HBV-SM少见模式为388例,占总检测例数的2.11%(388/18372),占初检少见模式例数的54.57%(388/711)。HBV-SM少见模式HBV-DNA总阳率为32.81%;ALT和AST总阳率分别为10.00%和10.67%。结论 HBV-SM少见模式应进行复检,并结合转氨酶和HBV-DNA进行综合判断。     

重症患者大便失禁护理研究进展

大便失禁是瘫痪、昏迷和急危重症患者常见的临床症状，常见压力性溃疡、骶尾部皮炎和会阴部皮炎等并发症，因此在护理过程中应重视护理用具和护理方法等，并不断加大对重症患者大便失禁护理研究，为临床护理做出贡献。     

血液磁极化疗法治疗高粘血症的临床观察

高粘滞血症是诱发脑血管疾病的重要因素，人们一直在研究预防和治疗高粘滞血症的有效方法，我们在运用血磁疗法治疗中风病人的同时，对治疗前后病人的血液流变学指标进行了研究，报告如下。     

一般工作紧张问卷中文译本的信度和效度

目的评价一般工作紧张问卷中文译本的信度和效度。方法采用一般工作紧张问卷对１１１６名男性火车司机的职业紧张因素、个性特征、非工作因素、社会支持以及紧张反应进行测试；信度指标为平均项目—总分相关系数和Ｃｒｏｎｂａｃｈ＇ｓα系数；以因病缺勤天数为效标分析紧张反应量表的效标效度和预测效度，计算紧张因素、缓冲因素和非工作因素对紧张反应因素的预测贡献率以分析理论概念效度。结果该问卷中译本各量表或子量表的信度值平均项目—总分相关系数较大多在０．６０以上，Ｃｒｏｎｂａｃｈ＇ｓα系数大多在０．７０以上，并具有较高的效标效度、预测效度和构思效度。结论该问卷的大多数表可应用于我国。     

SGC7901胃癌细胞-树突状细胞融合疫苗生物学特性的研究

目的为基于树突状细胞(dendriticcell,DC)的融合疫苗研究及应用提供实验依据。方法利用聚乙二醇诱导SGC7901胃癌细胞和DC融合,对融合细胞进行筛选培养,获取高纯度融合疫苗,对其生长曲线、克隆形成能力、T淋巴细胞增殖刺激能力、免疫缺陷动物成瘤活性进行观察。结果SGC7901胃癌细胞DC融合后,分裂增殖能力显著弱于亲代SGC7901胃癌细胞,不能形成细胞克隆,不能在免疫缺陷动物体内形成种植瘤,但其刺激T淋巴细胞增殖能力显著增强,融合细胞刺激效应T淋巴细胞增殖能力在1∶1、1∶10、1∶50、1∶100比例时,CPM值分别为15083±231、9608±83、4214±135和3020±28,与混合培养DC刺激效应T淋巴细胞的能力相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论SGC7901胃癌细胞DC融合细胞疫苗具备强烈刺激T淋巴细胞增殖的能力及体内外不成瘤特性,可以用于抗肿瘤生物治疗的进一步研究。