人参二醇组皂苷增强顺铂对人前列腺癌DU145细胞凋亡的效应

目的 探讨人参二醇组皂苷(panoxadiol saponin PDS)与顺铂(cisplatin,DDP)联合应用对DU145前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用MTT比色法检测PDS与DDP联合应用对DUl45细胞增殖活力的影响;吖啶橙染色观察诱导细胞凋亡情况;流式细胞仪分析细胞周期及凋亡,并计算细胞平均凋亡率;免疫化学和Western blot技术观察细胞内激活的caspase3的表达.结果 100mg/L,PDS与0.2 u mol/L DDP联合给药:(1)48h后可使单独应用0.2 1.tmol/L DDP组其肿瘤细胞生长抑制率由16.35%提高到47.13%;(2)吖啶橙荧光染色可见细胞呈现明显凋亡形态,其凋亡率与2μmol/L DDP组相当:(3)流式细胞术结果显示,可使单独应用0.2μmol/L DDP组其诱导DU145细胞凋亡率从5.53%提高到19.39%,相当于其10倍剂量即2.0 μmol/L DDP的诱导凋亡效应(21.05%),明显高于PDS单独应用的凋亡率:(4)免疫化学和Western blot结果显示,可使单独应用O.2 μmol/L DDP组细胞内激活的caspase3阳性细胞率与2 μmol/L DDP组相当.结论 PDS能增强DDP对DU145前列腺癌细胞的致凋亡效应.     

输精管结扎家兔血浆睾酮与皮质醇含量的动态变化

利用日本大耳白兔随机分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＧ），术后４、８、１２、１８、２２、２５个月分别测定血浆睾酮和皮质醇含量。结果表明，ＶＧ４、１２、１８、２２和２５月组血浆睾酮，皮质醇含量与ＳＯＧ各月比较均无显著差异，（Ｐ＞０．０５）。但是，输精管结扎后８月的血浆皮质酮含量明显低于ＳＯＧ８月（Ｐ＜０．０５），而血浆皮质醇含量则显著地高于ＳＯＧ８月（Ｐ＜０．０５）。血浆睾酮含量和皮质醇含量呈明显负相关（Ｐ＜０．０５）。     

前列腺癌筛查的临床意义分析

目的　探讨前列腺癌筛查对于前列腺癌早发现、早诊断的临床意义。方法　 2 31例前列腺癌患者 ,分为临床组和集团组两组 :临床组为门诊收治的前列腺癌患者 1 64例。集团组为前列腺癌筛查发现的前列腺癌 67例。对两组资料中包括病人年龄分布 ,血清 PSA值 ,DRE阳性率 ,临床分期和病理分级等指标进行统计分析。结果　前列腺癌有随年龄增长趋势。集团组 DRE阳性率为 56.7% ,低于临床组 76.8%。临床组 PSA>2 0ng/ ml的百分率要高于集团组 ,低分化腺癌的百分率则低于集团组。集团组 TNM分期 T1 2 6.9%、T2 3 2 .8%、T31 3.4%、T4 2 6.9% ,临床组 TNM分期为 T1 9.1 %、T2 1 8.9%、T32 5%、T4 4 7%。结论　前列腺癌筛查可以提高前列腺癌检出率 ,尤其是对于无症状的早期局限性前列腺癌的发现有重要意义。     

影响前列腺癌患者预后因素的Cox模型分析

目的 探讨影响前列腺癌患者预后的因素.方法 对321例前列腺癌患者的临床病例和随访资料进行分析.运用Cox比例风险模型进行单因素和多因素分析,建立生存预测方程.结果 影响前列腺癌患者预后的因素有TNM分期中T期、M期、诊断方式、前列腺根治术、双侧睾丸切除术及造漏术等六项指标.据此建立前列腺癌生存预测方程：h（t,X）=ho（t）exp（0.256 5 X11＋0.627 8 X13＋0.535 3 X29-0.498 3 X28-0.958 9 X25-0.734 5 X15）,运用此方程将预测结果与随访的实际结果进行比较,灵敏度、特异度及符合率分别为84.57%、93.08%、88.79%,两者基本相符.结论 诊断方式、前列腺根治术、双侧睾丸切除术是影响前列腺癌预后的保护因子;TNM分期中T期、M期是危险因子.前列腺癌生存预测方程可以用于指导临床的诊治.     

RNAi沉默STAT3基因对人前列腺癌PC3细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用

目的 探讨pSilencer1．0-U6-siRNA-STAT3重组质粒对人前列腺癌细胞PC3裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法 采用裸鼠前列腺癌模型模拟siRNA—STAT3基因治疗实验，观察siRNA—STAT3重组质粒的抗瘤疗效，Western blot法检测重组质粒对STAT3基因表达的影响，HE及Tunel染色方法观察肿瘤组织形态及细胞凋亡情况。结果 肿瘤接种后第49天重组质粒组肿瘤体积为（391±56）mm^3，盐水对照组为（1111±182）mm^3，空质粒对照组为（981±169）mm^3，与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）；重组质粒抑制瘤体内STAT3及pTyr-STAT3基因表达率分别为77％及68％，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。HE染色证实重组质粒组出现大片细胞核固缩、破碎等凋亡征象，Tunel染色显示癌组织出现大量细胞凋亡。结论 pSilencer1．0-U6-siRNA-STAT3重组质粒能明显抑制人前列腺癌细胞PC3裸鼠移植瘤的生长，具有良好的应用前景。     

水通道蛋白亚型AQP1-9在雄性小鼠生殖系统mRNA的表达

目的：明确AQP1-9在雄性小鼠生殖系统的分布与表达。方法：应用RT-PCR技术检测AQP1-9在雄性小鼠生殖系统不同器官的表达。结果：在成年雄性小鼠的生殖系统中，有多种水通道的表达，睾丸中有AQP3、5、7、8、9表达；附睾头中有AQP3、6、8表达；附睾尾有AQP3、5、6、7、8表达；输精管中有AQP1、2、3、4、5、6、7的表达。结论：小鼠生殖系统中多种水通道蛋白的表达提示AQP与生殖功能有密切关系。     

休克时急性心肌衰竭的研究进展

<正> 在心源性休克时,急性心肌衰竭是休克发生的始动环节,对心功能的监测已得到临床工作者们的高度重视。然而,继发于其他各种类型休克的急性心肌衰竭易被人们忽视,而后者则可导致休克恶化,甚至不可逆转。因此,充分了解休克时急性心肌衰竭的发生发展规律,对进行有效的防治是必要的。本文拟以低血容量性休克、内毒素性休克为重点加以综述。 休克时急性心肌衰竭及其发生机理 为了解休克时心脏的机能状态,对休克病人除观察动脉血压、器官血流量及外周血管阻力等指标外,还应对心脏功能进行监测。休克时心肌功能障碍主要表现为心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室收缩压(LVSP)和心室压力变化的瞬时速     

稳定表达UT-A2的FRT细胞系的建立与鉴定

目的：建立稳定表达尿素通道蛋白A2（UT—A2）的FRT细胞系，为寻找UT—A2抑制剂提供细胞模型。方法：通过真核表达质粒-脂质体介导的方法，将UT—A2 cDNA与真核表达载体pUB6／V5连接后的重组质粒转染入FRT细胞，经稳定筛选建立稳定表达UT—A2的FRT细胞系。功能检测实验将细胞分为对照组和稳定转染组，用2mol／L尿素负荷试验检测稳定表达UT—A2的FRT细胞膜的尿素通透性。结果：经BSD筛选21d后得到稳定表达UT—A2的细胞株；Western blotting证实UT—A2蛋白稳定表达；免疫荧光分析结果提示UT—A2的质膜定位。2mol／L尿素试验证实了该细胞系具有明显尿素通透性。结论：在非肾脏上皮细胞获得了稳定质膜定位表达UT—A2的FRT细胞株，该细胞株可用于UT—A2抑制剂的筛选。