胃平滑肌母细胞瘤伴发多发性肺软骨错构瘤一例报告及文献复习

胃平滑肌母细胞瘤伴有肺软骨错构瘤非常罕见,迄今国外尚无报导,据手头资料国外文献仅4例报告,而且极易将肺部病变误认为是胃部病变的转移瘤因而延误甚至放弃了胃及/或肺部肿瘤手术治疗之机会。本组一例亦有类似情况,幸亏查阅文献得知肺部多发性阴影不一定是转移瘤,更可能是软骨错构瘤,从而进行手术治疗,结果证实的确是多发性软骨错构瘤,而非转移瘤。特此报导,并复习文献,以期引起临床工作中注意。     

国际会议消息三项

1．第八次国际淋巴学会议于1981年9月20～25日在加拿大蒙特利尔举行。主要的议题是：①基础科学：包括解剖、生理、药理、免疫、病理、血液、微循环及肿瘤播散等。②淋巴系统的临床观察：包括放射学：淋巴管图、血管图超声波、核子医学及电子计算机断层X线摄影等。③肿瘤学：包括放疗、化疗、外科及免疫治     

肿瘤标志物与肿瘤免疫治疗

肿瘤标志物与肿瘤免疫治疗袁玫作者单位：１００８５３北京，解放军总医院肿瘤生物学研究室肿瘤标志物肿瘤标志物是指应用免疫学和分子生物学等方法发现的生物、生化分子，它们表达于肿瘤细胞，而不表达于正常细胞或表达量大大小于肿瘤细胞。换言之，肿瘤生物标志物可以是...     

阳离子脂质体介导重组人骨形态发生蛋白-2基因转染的兔骨骼肌干细胞体外成骨分化的实验研究

目的初步探讨阳离子脂质体介导的重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)基因对兔骨骼肌干细胞(SMSCs)体外成骨活性的影响。方法pEGFP-rhBMP-2的扩增、浓度及纯度鉴定。脂质体包裹质粒DNA，转染SMSCs后测定转染率。检测rhBMP-2、碱性磷酸酶(ALP)和Ⅰ型胶原的表达。结果脂质体介导pEGFP-rhBMP-2SMSCs转染后最大转染率为14．18％，rhBMP-2、ALP和Ⅰ型胶原的表达呈阳性，而pEGFP转染的细胞和未染细胞rhBMP-2、ALP和Ⅰ型胶原的表达弱阳性。结论SMSCs是一种较理想的骨组织工程种子细胞。脂质体介导质粒rhBMP-2的基因转移安全性好，但转染率相对较低。     

小儿神经性尿频75例

目的:观察心理及药物联合治疗小儿神经性尿频的临床疗效.方法:对75例患儿采用一般治疗、心理治疗及药物治疗3法联用.结果:经1个疗程治疗后51例治愈,24例好转.结论:心理治疗结合药物治疗小儿神经性尿频疗效显著.     

藻酸钙凝胶为载体体外短期培养羊软骨细胞的生物学性状

目的:观察以海藻酸钠为载体的成年羊软骨细胞移植前体外短期培养的生物学性状。方法:实验于2004-07/2005-11在解放军总医院骨科研究所完成。①取成年山羊关节软骨,酶消化法得到原代软骨细胞,体外培养扩增,选用培养的第2,3代羊关节软骨细胞与12g/L海藻酸钠混合,种植密度为2×109L-1,将102mmol/L氯化钙溶液滴入软骨细胞藻酸钠悬液,形成藻酸钙软骨细胞凝胶,用软骨细胞培养液培养。②3,6,912d,分别取凝胶,测定DNA、蛋白聚糖含量,并行苏木精-伊红、藩红花O染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色。结果:①藻酸钙凝胶中细胞的光镜形态学观察:软骨细胞在藻酸钙中呈丛状或球状生长,细胞在整个培养过程维持球形状态。②复合软骨细胞的藻酸钙凝胶的组织形态学及免疫组化测定结果:木精-伊红染色可见随培养时间的延长,细胞群增多变大;藩红花O染色显示软骨细胞周围存在不断增大的橙红染区,提示软骨细胞分泌蛋白聚糖含量持续增加。Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性。③软骨细胞藻酸钙凝胶培养过程中DNA及蛋白聚糖含量的测定:随时间的延长,DNA的量逐渐增加,说明藻酸钙中的软骨细胞在不断增殖。藻酸钙中软骨细胞分泌的特异性基质蛋白聚糖随时间的延长而增多,象征着软骨细胞表型的稳定。结论:成年羊软骨细胞在藻酸钙中短期培养生长增殖良好,藻酸钙能保留羊软骨细胞表型,具备植入体内的条件。     

南昌市安义县幼儿园儿童健康体检结果分析

目的了解安义县幼儿园儿童的生长发育状况。方法采用随机整群抽样的方法对安义县2所城区幼儿园和4所乡村幼儿园的684名2.5-6.5岁儿童进行体格发育调查,其中男童388名,女童296名,测量体重、身高2项指标。结果安义县684名儿童体格发育的Z评分、男童的WAZ、HAZ、WHZ均为负值;女童的HAZ为正值,其它两项为负值。男女间在HAZ上存在差异（P〈0.05）,另外两项评分男女间无显著差异（P〉0.05）。总的低体重率为2.9%、生长迟缓率为7.7%、消瘦率为7.4%,总体水平低于国内,国标参考标准。结论安义县幼儿园儿童总体发育水平较低,应开展健康教育,提供平衡膳食,健全卫生保健制度。     

新生儿不同静脉补钙方法与发生不良反应的原因分析和效果比较

经外周静脉补充葡萄糖酸钙是新生儿科常用的一种治疗方法。静脉输注葡萄糖酸钙是一种高风险的护理操作[1]。为了减少静脉补钙引起的不良反应,避免医源性钙盐沉积的发生,我科2007年7月至2010年7月先后采用4     

人脐带Wharton胶中间充质干细胞体外无支架组织工程软骨的构建

背景:构建组织工程软骨的方法多为自体种子细胞复合天然或合成物支架,目前多存在种子细胞来源有限、支架安全性和生物相容性、以及细胞在支架中分布不均的问题.目的:探讨人脐带Wharton胶中间充质干细胞向软骨诱导分化并体外构建无支架组织工程软骨的可行性.方法:分离培养人脐带Wharton胶中的间充质干细胞,进行流式细胞学鉴定.对软骨诱导前后的细胞进行组织学和免疫组织化学染色,对其表达的葡萄糖胺聚糖和Ⅱ型胶原进行定量研究,并应用RT-PCR检测软骨诱导前后Ⅱ型胶原和Sox-9mRNA的表达.采用密集诱导培养→离心管培养→生物反应器培养,进行体外构建无支架软骨组织.结果与结论:人脐带Wharton胶富含干细胞,流式细胞仪检测结果显示这些细胞不表达造血干细胞标志,表达CD44,CD105、CD271等间充质干细胞表面标志;HLA-ABC阳性表达,HLA-DPDQDR阴性表达.未进行软骨诱导的细胞弱表达软骨细胞标志,诱导后葡萄糖胺聚糖和Ⅱ型胶原显著增高.RT-PCR结果显示人脐带Wharton胶间充质干细胞诱导前后均表达Sox-9、Ⅱ型胶原mRNA.说明人脐带Wharton胶间充质干细胞具有前软骨细胞的特性.采用密集诱导培养结合生物反应器培养,不用支架,体外可以构建成大块组织工一[程软骨.表明人脐带Wharton胶间充质干细胞是一种良好的构建组织工程软骨的种子细胞.