甲1型流感病毒新分离株HA基因的序列分析

目的 研究新分离的H1N1亚型流感病毒株的HA1基因序列。方法 甲型流感病毒通过鸡胚增殖后提取RNA、逆转录合成cDNA,经PCR扩增和产物纯化构建重组质粒,用双脱氧链终止法进行核苷酸序列测定;并进行基因特性分析。结果 新分离到的3株流感病毒株（H1N1）HA1区基因长度为981bp,编码327个氨基酸;与A/桂防/10/94和A/Bayern/07/95（H1N1）标准株比较其同源性分别为92.8%和91.3%,丢失了第130位氨基酸和304位糖基化位点;新分离的3株甲型流感病毒（H1地）标准株比较其同源性分别为92.8%和91.3%,丢失了第130位氨基酸和304位糖基化位点,新分离的3株甲型流感病毒株（H1N1）HA1区氨基酸同源性高达98%;A/桂防/10/94和A/Bayern/07/95(H1N1)毒株HN1氨基酸的同源性高达96%。结论 新分离到的3株H1N1毒株HA编码氨基酸不同于A/Baydrn/07/95(H1N1)和A/桂防/10/94（H1N1）标准株,它们可能为新的甲型流感病毒变异性。     

我国青年人群血清中流感抗体的连续三年监测

目的：了解青年人群血清中抗流感病毒的抗体水平和病毒变异程度。方法：应用微量血凝素抑制试验，对从1997—2000年在我国8个地区，每年春、秋两季，共采集3000份血清标本进行抗流感病毒抗体水平的检测。结果：发现人群中抗流感病毒抗体的水平，在春、秋两季间波动；抗甲3型流感病毒(H3N2)的抗体水平，从1999—2000年保持了高水平；而抗甲1型流感病毒(H1N1)的抗体水平，从1998年以来呈悌形下降，易感人群由15％上升到75％。结论：近3年中流感病毒甲3型、甲1型和乙型均曾在我国局部流行，甲1型流感病毒(H1N1)发生了明显变异，甲3型流感病毒(H3N2)将可能发生变异。     

应用系列呼吸道病毒单克隆抗体快速检测分泌物中的病毒抗原

应用系列主要时吸道病毒［呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ），甲型流感（ＦｌｕＡ）、乙型流感（ＦｌｕＢ）、副流感１、３型（ＰＩＶ１．３）、副流感２型（ＰＩＶ２）病毒共６种］单克隆抗体（ＭｃＡｂ），联接ＡＰＡＡＰ桥联技术，深入部队对２６０例呼吸道感染青年战士的鼻咽部脱落细胞中的抗原进行检测。检出ＦｌｕＡ抗原１８例，ＰＩＶ２抗原１０例，ＦｌｕＢ和ＲＳＶ各１例。以上结果经间接免疫荧光（ＩＦＡ）以及阻断和替代试验，证实系列单克隆抗体检出抗原结果是特异的。笔者认为本方法是临床快速诊断以及流行病学调查的有效手段。     

APAAP桥联酶标McAb用于RSV Hep-2细胞培养基质片产生假阳性反应的实验

呼吸道融合病毒(RSV)-McAb用于患者鼻咽部脱落细胞APAAP桥联酶标快速诊断,经300例临床对照应用,证实其特异性与敏感性均优良,且不需要昂贵的荧光显微镜等设备。但是,作者在作RSV基质片阳性对照时,出现只加二抗或者三抗也可产生阳性的非特异反应,为慎重起见我们作了系列实验,证实APAAP假阳性只产生在RSV的Hep-2病毒培养细胞内,此反应不发生在患者鼻咽部脱落细胞内的RSV-Ag中,兹将实验方法报告如下。 1.3张RSV基质片:A片按APAAP全过程操作。B片:不滴加一抗(即RSV-McAb),其它同APAAP法。C片:不滴加一抗及二抗(即兔抗鼠IgG)直接在基质片上加三抗后,即加底物显色。     

腺病毒3、7型单抗制备及用于IFA和APAAP快速诊断

人类的腺病毒(Adenovirus Adv)至今已发现42个血清型,其中AdV 3、7型在人群中流行最为广泛,是引起婴幼儿肺炎和成人呼吸道感染的重要致病原。Adv肺炎的婴儿,病情重,病死率高,且75％的患儿出现持续高热,具有较强的传染性。为了临床快速诊断此病,作者制备出Adv-McAb,运用APAAP桥联法和IFA法,同时对180例标本进行抗原检测,获满意效果。     

呼吸道合胞病毒的快速诊断

<正> 业已证明,合胞病毒(RSV)引起的婴幼儿肺炎及毛细支气管炎占病毒性感染的40％左右,此病毒于冬、春两季流行,医院及托儿所机构常由于诊断不明造成交叉感染,而引起严重后果。近年来国外已开展快速诊断,如从脱落细胞中寻找BSV,在我国尚属研究阶段。本文用自制的特异性强、效价高的抗血清,对50例小儿肺炎和毛细支气管炎患儿进行了脱落细胞荧光快速诊断,现将方法及结果报告如下。     

1997／1998北京青年人群中6株甲1型流感注行株（H1N1）分？…

１９９７年１０月－１９９８年３月，从北京青年中分离到６株Ｈ１Ｎ１流感亚型毒株，经国家流感中心鉴定确认。将６株中的５株与１９９４－１９９７年３株国家代表株作血凝抑制交叉试验，５株的抗原性明显不同于Ａ／桂防／１０／９４，抗原比均≥２。