雷公藤甲素的研究进展

查阅有关雷公藤甲素近10年来国内外的文献资料,选取具有较大应用价值及学术意义的内容,按雷公藤甲素的药理、药代学、毒理、临床应用及其半合成等几个方面分别介绍,拟对雷公藤甲素有一个全面的认识。雷公藤及雷公藤甲素是目前我国中药现代化研究的热点,鉴于它们的两面性(生物活性及毒性),利用现代高科技手段,开发高效低毒的新剂型是一项非常有意义的工作。     

布洛芬微乳的制备及其透皮吸收研究

 目的　制备布洛芬微乳,考察布洛芬微乳对离体小鼠皮的透皮能力。方法　Zetapals多功能电位/粒度分析仪测定布洛芬微乳的粒度及其分布。用稳定性实验考察布洛芬微乳的稳定性。用改进的Franz扩散池研究布洛芬微乳的透皮速率。高效液相色谱法测定布洛芬的含量。结果　布洛芬微乳液滴的平均粒径均为57.9nm。布洛芬微乳具有很好的稳定性。布洛芬的平均透皮速率为(189.79±11.71)μg·cm^-2·h^-1,透皮吸收行为符合Fick’s第一定律。结论　布洛芬微乳有很强的透皮能力,有望成为布洛芬的新型透皮给药制剂。     

生物降解聚合物长循环纳米粒

目的：介绍近十年来生物降解聚合物长循环纳米粒的研究进展。方法：以国外大量有代表性的论文为依据，进行分析、整理和归纳。结果：综述了以PEO、PEG、Poloxamer、Poloxamine、Tween-80、环糊精及多聚糖等为包裹材料制成的纳米粒具有长效、控释、靶向以及减轻或避免毒副反应，提高药物的稳定性等优点。结论：生物降解聚合物长循环纳米粒作为药物传递系统值得进行广泛而深入的研究。     

固体分散体的控释机理及中药固体分散制剂的研究进展

目的：介绍固体分散体的释药机理，以及固体分散技术在中药剂型改革中的研究进展。方法：综述了固体分散体的控释机理，总结近年来固体分散技术在中药速释、缓控释制剂中的研究成果。结果：不同的固体分散体系可表现不同的释药机理，运用不同的载体和方法可以制得速释或缓释的中药固体分散体。结论：固体分散技术用于中药缓控释制剂具有很好的开发前景。     

葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂对急性心肌缺血兔血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶含量的影响

目的观察葱白提取物不同制剂对急性心肌缺血兔血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量的影响。方法选用体重为2.5-3.0kg的健康雄性日本大耳白兔48只,随机分为假手术组、空白模型组、硝酸甘油组、葱白提取物组、葱白纳米乳组和葱白纳米乳凝胶组,每组8只。制备急性心肌缺血模型,术后及时给药,假手术组和模型组舌下给予生理盐水(0.2mL/kg);硝酸甘油组舌下给予硝酸甘油混悬液(1mg.kg-1,5mg.mL-1);葱白提取物及纳米制剂组舌下给药剂量为20mg.kg-1,100mg.mL-1。给药后观察3h,打开腹腔,腹主动脉取血,测定血清中CK、LDH含量。结果葱白提取物组、葱白提取物纳米制剂组及硝酸甘油组均能显著降低血清中CK水平(P<0.01);硝酸甘油组、葱白提取物纳米乳组、葱白提取物纳米乳凝胶组降低血清中CK的作用优于葱白提取物组(P<0.05),硝酸甘油组和葱白提取物纳米乳凝胶组疗效最好,两组间无显著差异(P>0.05),葱白提取物纳米乳组与葱白提取物组间无显著差异(P>0.05);葱白提取物组、葱白提取物纳米制剂组及硝酸甘油对照组均能显著降低血清中DHL的水平(P<0.05,P<0.001),但是...     

虎奶菌多糖的分离纯化及成分分析

 目的：虎奶菌碱溶性多糖的分离纯化及成分分析。方法：用0.5 mol·L^-1氢氧化钠溶液从虎奶菌核中提取多糖,利用气相色谱法(GLC)测定多糖组成,凝胶渗透色谱法(GPC)测定相对分子质童,红外光语法(FT-IR)测定糖苷键构型,高腆酸氧化及Smith降解确定糖基间连接方式。结果：虎奶菌多糖由葡萄糖组成,平均相对分子质量为4.3×10⁵。经高碘酸氧化,每摩尔单糖残基消耗0.48 mol·L^-1高碘酸,同时释放0.24 mol·L^-1甲酸,氧化产物经还原,水解后检出葡萄糖和甘油。红外光谱在890 cm^-1处有吸收,而在840 cm^-1处无吸收。结论：虎奶菌碱溶性多糖为(1→3)-β-D-葡聚糖,并含1,6-连续支链。     

葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌缺血兔血清CRP、SOD、MDA水平影响的实验研究

目的观察葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响,探讨葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性心肌缺血的作用机制并比较其优势。方法选用体重为2.5～3.0kg的健康雄性日本大耳白兔40只,随机分为假手术组、空白模型组、丹参酮ⅡA磺酸钠、硝酸甘油组和葱白提取物组,每组8只。制备急性心肌缺血模型,术后及时给药,假手术组和模型组舌下给予生理盐水(0.2ml/kg),葱白提取物组舌下给予葱白提取物混悬液(20mg/kg、100mg/ml),硝酸甘油组舌下给予硝酸甘油混悬液(1mg/kg、5mg/ml),丹参酮ⅡA磺酸钠组舌下给予丹参酮ⅡA磺酸钠(1mg/kg、5mg/ml)。给药后观察3h,打开腹腔,腹主动脉取血,测定血清CRP、SOD和MDA含量。结果与模型组比较,葱白提取物组、丹参酮ⅡA磺酸钠组、硝酸甘油组血清中MDA水平均显著降低(P<0.05),而SOD水平均明显升高(P<0.01)。葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组SOD水平均明显高于硝酸甘油组(P<0.05),葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组之间SOD水平无统计学差异。葱白提取物组、丹参酮ⅡA磺酸钠组、硝酸甘油组血清中MDA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组血清CRP水平的降低差异无统计学意义(P>0.05),均明显优于硝酸甘油组(P<0.01)。结论葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠均可降低MDA和CRP水平,升高SOD水平,两者作用差异无统计学意义(P>0.05),表明通阳中药葱白有效部位提取物和活血化瘀中药丹参有效成分丹参酮ⅡA磺酸钠均可以清除氧自由基,抗氧化损伤。     

葱白提取物纳米乳对急性心肌缺血兔血清NO和TnT水平的影响

目的 观察葱白提取物及其不同制剂对急性心肌缺血兔血清一氧化氮(NO)和肌钙蛋白T(TnT)的影响,探讨葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂治疗急性心肌缺血的作用机制.方法 选用体重为2.5～3.0kg的健康雄性日本大耳白兔48只,随机分为假手术组、空白模型组、硝酸甘油组、葱白提取物组、葱白纳米乳组和葱白纳米乳原位凝胶组,每组8只...     

醋酸曲安奈德纳米结构脂质载体的制备及其透皮吸收研究

目的:制备醋酸曲安奈德(TAA)纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLC),考察醋酸曲安奈德纳米结构脂质载体(TAA-NLC)对离体猪耳皮肤的透皮吸收行为。方法:采用高压乳匀法制备了TAA-NLC,并对其微观形态、药物和脂质材料的物理状态、粒径及粒径分布、Zeta电位、包封率等进行研究,用改进的Franz扩散池研究TAA-NLC的透皮吸收行为,高效液相色谱法测定TAA含量。结果:TAA-NLC的微观形貌呈类球形粒子,NLC中液态脂质的加入使固体脂质的结晶度降低,药物在NLC中可能以无定形或分子状态存在。NLC粒径分布均匀,平均粒径为(106.47±4.65)nm,多分散指数(PI)为0.176±0.035,Zeta电位为-(45.18±2.73)mV,包封率为(93.06±3.52)%,药物体外释放符合Higuchi方程(Q%=11.762t1/2+0.9383,r=0.9804),24h药物累计透皮量明显低于对照制剂(市售TAA溶液剂),皮肤滞留量达对照制剂的6.82倍。结论:所制备的TAA-NLC可以降低TAA皮肤透过量,显著增加药物在皮肤中的滞留量,有望成为TAA的新型局部给药制剂。     

酶响应纳米药物的研究进展

酶响应纳米药物是一类由内源性酶作用改变自身理化性质的纳米药物输送系统,能靶向输送药物,可控释亲脂性药物、蛋白质和基因等,改善其水溶性,降低毒副作用,延长循环时间;酶响应纳米药物可用于化学治疗、基因治疗、光热治疗以及光动力治疗等肿瘤治疗,由于其独特的刺激响应功能,在药物输送、疾病诊断及生物医学影像等方面有广泛的应用。该文综述了酶响应纳米药物最新研究进展,并对其面临的挑战和未来发展进行了展望。