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本文利用随机整群抽样法,对河南省沁阳县1265名(男578,女678)30岁以上农民进行了高血压与打鼾、体重指数、年龄和性别等关系的调查研究。结果发现:(1)18.0%的男性和10.2%的女性为习惯性打鼾;(2)11.3%的男性和15.4%的女性是高血压;(3)高血压与打鼾有显著的关系,多元logistic回归分析揭示,打鼾、肥胖、年龄和女性是高血压发生的危险因素,在校正了肥胖、年龄和性别后,高血压在习惯性打鼾者中发生的相对危险为不打鼾者的2.56倍,在有时打鼾者中为1.60倍。因此,我们提出,除去肥胖、年龄和性别影响外,打鼾仍然是高血压发生的一种危险因素。 相似文献
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目的探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液(COL-TAI)与化疗药物联合对小鼠S180肉瘤的抑制作用。方法小鼠接种S180细胞后,随机分成对照组、COL-TAI大剂量组、小剂量组以及各种剂量合用化疗药物实验组,10d后观察各组小鼠的肿瘤重量并计算抑瘤率。结果COL-TAI不仅单独使用可抑制肿瘤生长,抑瘤率为17.83%~26.91%(P<0.05),而且与化疗药物合用有增强抗癌的作用,COL-TAI在体内可明显增强化疗药物的抑瘤效应。单独使用环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADM)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)时,抑瘤率分别为41.91%、32.73%和25.90%,三者分别与COL-TAI合用时,抑瘤率分别为57.10%、55.28%和30.24%。结论COL-TAI不仅单独使用具有抑制肿瘤生长的作用,而且与化疗药物合用有明显的增效作用。 相似文献
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目的:探讨脂联素(ADP)后处理对大鼠心肌缺血‐再灌注损伤(MIRI)是否有保护作用。方法 SD大鼠随机分为:(1)假手术组(Sham组),冠状动脉左前降支(LAD)仅穿线不断流;(2)心肌缺血‐再灌注损伤组(MIRI组),LAD结扎30 min后再灌注120 min;(3)脂联素后处理组(ADP组),LAD再灌注前20 min注射 ADP ,其余同 MIRI组。检测各组血浆乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)和丙二醛(MDA)的水平,检测心肌超氧化物歧化酶(SOD)和MDA的水平,各组心肌 HE染色并描记心电图。结果 MIRI组血浆 LDH(735.21±110.92)U/L、cTnI(37.96±5.97)μg/mL 和 MDA(4.55±0.18)nmol/L较Sham组升高(P<0.05),ADP组血浆LDH(579.25±69.01)U/L、cTnI(21.07±5.77)μg/mL和MDA(2.99±0.22)U/L水平较MIRI组降低(P<0.05);与Sham组相比,MIRI组心肌SOD水平(11.47±1.67)U/mg降低而MDA水平(7.99±0.59)nmol/mg升高(P<0.05);与 MIRI组相比,ADP组心肌SOD水平(13.93±0.97)U/mg升高而MDA 水平(5.74±0.64)nmol/mg降低(P<0.05)。结论 ADP后处理可以减轻大鼠MIRI ,可能与减少脂质过氧化和增强自由基清除有关。 相似文献
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抑郁性神经症是以持久的心境低落状态为特征的神经症性障碍 ,伴有睡眠障碍、躯体不适和焦虑 ,生活功能不受严重影响 ,中医属“郁证”范畴。抗抑郁药物治疗有效 ,但显效率一般在 60 %~ 70 %之间 ,我们用柴胡疏肝散合并氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症并与单独应用氯丙咪嗪做对照观察 ,取得较好疗效 ,现报道如下 :1 资料与方法1 .1 研究对象 :病例选自我院门诊 ,符合 CCMD- 2 -R[1] 抑郁性神经症诊断标准 ,排除强迫症、恐怖症、焦虑症及疑病症等伴有抑郁的神经症。入组前 1周未用抗抑郁药物 ,无躯体、脑器质性疾病 ,无酒精及药物滥用史。1 .2 … 相似文献
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目的探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液(COL-TAI)对小鼠生殖细胞的毒性作用。方法小鼠口服3种不同剂量的受试物后,对精子的数量、活动率、存活率、精子形态和生殖器官组织切片进行观察。结果在COL-TAI剂量为73、365、1824mg·Kg-1的实验条件下,对小鼠体重、饮食等行为和性器官组织切片观察,与对照组无明显差异(P>0.05)。COL-TAI不引起小鼠精子数量、活动率、存活率,不引起异常精子的产生(P>0.05)。结论复方肿瘤血管生成抑制因子口服液对小鼠生殖细胞无毒性作用。 相似文献
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<正>利培酮对精神分裂症具有良好的疗效,且副作用较小,已被大家所认同。但齐拉西酮由于使用时间短,临床医生对其疗效及副作用了解较少,故我们进行两者的临床对照观 相似文献
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目的探讨一氧化氮(NO)在肢体缺血预处理(IPC)减轻大鼠肢体缺血再灌注后肝损伤中的作用。方法32只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、肢体缺血再灌注组(LIR组)、肢体缺血预处理组(IPC组)和一氧化氮合成酶抑制剂L-NAME组(L-NAME组),每组8只。对照组不阻断双后肢血流;LIR组以橡皮带阻断双后肢血流4 h后恢复血流灌注4 h;IPC组预先阻断双后肢血流5 min后恢复血流灌注5 min,反复4次后操作同LIR组;L-NAME组操作同IPC组,于松带前15 min静脉滴注L-NAME。分别测定各组大鼠血浆NO、内皮素-1(ET-1)、丙二醛(MDA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织NO、ET-1、MDA、髓过氧化物酶(MPO)含量和DNA双链百分率。结果与对照组比较,LIR组血浆NO、ET-1、MDA、ALT、AST含量和肝组织NO、ET-1、MDA、MPO含量均升高(P<0.05),DNA双链百分率下降(P<0.05);与IPC组比较,LIR组和L-NAME组血浆ET-1、MDA、ALT、AST含量和肝组织ET-1、MDA和MPO含量均升高(P<0.05),血浆及肝组织NO含量和DNA双链百分率下降(P<0.05);L-NAME组与LIR组比较各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NO参与了肢体IPC对大鼠LIR后肝脏的保护效应,可能与NO抑制了ET-1的缩血管作用有关,也可能与减少白细胞过度聚集活化和减弱脂质过氧化有关。 相似文献
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目的探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效及不良反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组(研究组)和文拉法辛组(对照组),治疗时间均为8周。两组分别在治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末,研究组显效率66.7%,对照组显效率60.0%(P〉0.05)。两组治疗1周末,HAMD评分,较治疗前有显著下降(P〈0.05),研究组治疗1周末较对照组显著下降(P〈0.05),其他时间点评分差异无统计学意义;两组不良反应轻微,TESS评分两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论艾司西酞普兰治疗老年抑郁症安全有效,且起效较文拉法辛快,依从性好,适合对老年抑郁症的治疗。 相似文献