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以经Langendorff技术改良制作、保持交感神经完整分布的豚鼠心脏作实验模型,电刺激豚鼠心脏左交感神经节,观察神经递质NA和NPY的释放情况。与S_1比较,S_2测值变化为:给予外源性NPY使NA释放减少;ANP呈剂量依赖性抑制NA释放,同时减少NPY释放;A Ⅲ使高钠状态下的豚鼠明显增加NPY和NA的释放;CGRP不影响双递质的释放。提示具有心血管效应的各种外源性肽类,都可能通过它们对应的受体,对电刺激交感神经节时的双递质释放产生不同的影响。 相似文献
74.
γ-氨基丁酸(GABA)10mg/kg静脉注射使豚鼠的收缩压(SAP)、舒张压(DAP)迅速下降,与给药前比较,差异有显著意义(P<0.05和<0.01),而左室压最大变化速度(±dp/dt_(max))和左室舒末压(LVEDP)也有所下降,但无显著差异.神经肽Y(NPY)0.2μg/kg静脉注射,可使以上心功能指标迅速上升(P<0.01),但持续时间较短,10min即恢复正常,预先给予GABA30min后,再注射NPY,其正性作用未见减弱,提示外周GABA对NPY无直接拮抗作用. 相似文献
75.
76.
目的 静脉注射瘦素 (leptin)于Wistar大鼠 ,观察其对血压、心率及血清一氧化氮的影响。 方法 2 4只大鼠随机分为 4组 ,分别静脉注射 3种剂量的leptin (10 ,10 0 ,10 0 0 μg/kg)或生理盐水 (saline) ,测定用药前及用药后 90min血压 (BP)、心率 (HR)及血清一氧化氮 (NO)浓度的变化。结果 瘦素组NO浓度用药后比用药前分别升高了 (2 1 83± 1 2 5 ) % ,(34 92± 2 0 7) % ,(86 88± 2 0 0 ) % (均P <0 0 1) ,与对照组比较 ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5或 0 0 1) ,剂量效应曲线呈线性 (r =0 935 ,P <0 0 1)。 4组BP、HR未发生明显变化 (均P >0 0 5 )。结论 静脉注射leptin能促进Wistar大鼠NO的释放 ,不能改变BP和HR。 相似文献
77.
目的 研究瘦素对单核 /巨噬细胞转分化过程中酰基辅酶A :胆固醇酰基转移酶 - 1(ACAT - 1)表达效应的影响。方法 在RPMI16 4 0培养基中培养人单核细胞 (THP - 1) ,加入佛波酯 (PMA)培养 4 8h ,细胞贴壁呈巨噬细胞样分化。运用免疫细胞化学、逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)、蛋白质免疫印迹等方法 ,观察单核巨噬细胞转分化前后瘦素对ACAT - 1mRNA和蛋白表达水平的影响。结果 单核巨噬细胞转分化前后ACAT - 1表达增加 ,瘦素可明显增加ACAT - 1的表达。结论 动脉粥样硬化 (AS)事件的发生可能与ACAT - 1表达增强有关 ,瘦素可能通过ACAT - 1表达增强导致AS提前发生。 相似文献
78.
目的 观察肿瘤坏死因子 α (TNF α)和氧化型低密度脂蛋白 (ox LDL)对人单核细胞U937酰基辅酶A :胆固醇酰基转移酶 1(ACAT1)mRNA表达和蛋白质翻译的影响。方法 U937细胞培养到足够数量后 ,细胞计数传代分组 :①对照组 :加等量的培养基 ;②TNF α组 :加入TNF α ,使其终浓度为 10ng/ml;③ox LDL组 :加入ox LDL ,终浓度为 10 0 μg/ml。应用RT PCR检测ACAT1mRNA表达 ,蛋白定量应用免疫印迹法。 结果 与对照组相比 ,TNF α组ACAT1mRNA表达显著增加 (0 5 73± 0 0 32vs0 990± 0 0 2 2 ,P <0 0 1) ,而ox LDL组ACAT1mRNA表达水平 (0 5 5 4± 0 0 2 6 )无显著变化。 3组之间ACAT1酶蛋白含量差异无显著性意义。结论 TNF α能促进A CAT1mRNA表达 ,但未见TNF α和ox LDL对ACAT1酶蛋白表达有任何影响 相似文献
79.
目的 探讨尖锐湿疣患者激光治疗后外用5%咪喹莫特软膏的疗效。方法 回顾性分析我院60例尖锐湿疣患者的临床资料,比较使用激光治疗后外用5%咪喹莫特软膏组(治疗组)与单用激光治疗组(对照组)的疗效,并观察其复发情况。结果 治疗组中仅复发4例,复发率13.3%,治愈率达86.7%,而对照组复发12例,复发率40%,治愈率60%。两组差异有显著性意义(P〈0.05)。结论 联用5%咪喹莫特软膏能降低尖锐湿疣的复发率。 相似文献
80.
目的探讨有氧训练后侧支循环依赖血管的扩张与内皮介导的一氧化氮合酶(ecNOS)的基因表达之间的关系. 方法健康雄性3月龄猪22只,采用Ameroid缩窄器建立慢性冠状动脉左回旋支(LCX)狭窄模型后,随机分为对照组(n=7)和运动组(n=8).对照组保持安静饲养7周;运动组进行中等强度有氧运动训练7周.以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定未狭窄冠状动脉左前降支(LAD)和侧支循环依赖的LCX小动脉ecNOS的mRNA表达情况. 结果运动组LCX和LAD小动脉的ecNOS mRNA的表达无差异,P>0.05;对照组LCX小动脉ecNOS的mRNA表达较LAD显著下降,P<0.01. 结论运动训练可以上调狭窄的冠状动脉ecNOS的基因表达,增加一氧化氮(NO)的产生,改善侧支循环依赖的血管的扩张,改善心肌供血. 相似文献