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白细胞介素(interleukin,IL)-17A是IL-17家族中功能最强的细胞因子。研究发现,IL-17A参与多种自身免疫炎性疾病的发生和发展,抑制IL-17A可能对这类疾病起治疗作用。随着对IL-17A研究的深入,人们已经开发出针对IL-17A的抗体。苏金单抗作为一种针对IL-17A的生物制剂,在自身免疫病治疗中具有广阔的应用前景。 相似文献
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治疗风湿性疾病的新型药物CTLA4Ig 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4-免疫球蛋白(CTLA4Ig)是人工合成的针对B7:CD28共刺激途径的免疫抑制剂,这一制剂被广泛用来抑制多种病理性免疫反应,包括过敏性疾病、移植排斥反应等.关于它在风湿性疾病中的应用近年来已有大量临床研究.本文就这方面的进展作一综述. 相似文献
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于志云 《国际生物制品学杂志》2006,29(4):171-174
CD4~ CD25~ 调节性T细胞在维持外周免疫耐受中起重要作用,这种T细胞的减少或功能下降可能导致自身免疫性疾病的发生。近年来CD~ CD25~ T细胞与自身免疫性疾病的关系得到了广泛的研究,为后者的治疗提供了新的思路和方法。 相似文献
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目的 :评价达格列净联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法 :选择2021年6月至2022年1月在门诊明确诊断为糖尿病周围神经病变的患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。观察组口服达格列净(10mg/次,1次/d)和依帕司他(50 mg/次,3次/d)治疗,对照组口服沙格列汀(5 mg/次,口服,1次/d)和依帕司他治疗,两组均连续用药4周。采用多伦多临床神经病变评分量表(TCSS)进行评分,观察两组临床疗效、神经传导速度(NCV)变化、空腹血糖水平(FPG)、餐后2 h血糖水平(2 h PG)及糖化血红蛋白变化(HbA1c)和不良反应。结果 :观察组总有效率为80.43%(37/46),明显优于对照组的41.30%(19/46,P <0.05)。治疗后两组的TCSS评分均有所改善,但观察组改善更明显(P <0.01)。治疗后两组的NCV均增加(P <0.05),观察组增加更显著。两组患者治疗后FPG、2h PG、HbA1c均较治疗前下降(P <0.05);观察组下降更显著。两组患者均未出现严重的不良反应。结论 :临床使用达格列净联合依帕司他治疗糖... 相似文献
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自身免疫病是一类严重危害人类健康的慢性复杂性疾病,包括器官特异性自身免疫病和系统性自身免疫病等20余种疾病.表观遗传学是研究DNA序列未改变而基因表达发生变化的一种可遗传改变,其调节机制主要有三种:DNA甲基化、组蛋白修饰以及微RNA调节.此文综述了这三种调节机制对基因表达的影响及在自身免疫病发病中所起的作用. 相似文献
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张进安 《国际生物制品学杂志》1999,(3)
通过粘膜给予自身抗原可导致外周免疫耐受状态的建立。大量研究显示口服或鼻内给予抗原可有效防治数种实验性自身免疫病。在动物实验的基础上应用粘膜耐受治疗人类自身免疫病取得了重要进展。 相似文献
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自身免疫甲状腺病患者血清非甲状腺自身抗体的检测及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
采用放射免疫、免疫印迹等方法检测了36例Graves病(GD)和32例桥本甲状腺炎(HT)患者血清10种非甲状腺自身抗体的存在,并与40例正常人进行了对照。结果显示,自身免疫甲状腺病(AITD)患者血清抗核抗体(ANA)、抗DNA、抗U_1RNP抗体阳性率较正常对照组升高(P均<0.05),患者三种抗体阳性率分别为23%、30%和7%,正常对照三种抗体阳性率分别为7%、5%和2%。此三种抗体与甲状腺自身抗体TSAb、TGA、TMA无相关关系(P均>0.05)。抗Sm、抗Scl-70、抗Jo-1、抗SS-A、抗SS-B、抗RA-54抗体及类风湿因子(RF)的阳性率与正常对照组无明显差异(P均>O.05)。 相似文献
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自身免疫甲状腺病患者血清中IL-12和IL-18水平的分析 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:提供自身免疫甲状腺病(AITD)患者体内Th1/Th2平衡紊乱的依据。方法:应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定27例Graves病(GD)、24例甲状腺功能正常的桥本甲状腺炎(HT)、25例甲状腺功能低下的HT患者及20例正常对照者血清中IL12和IL18的浓度,并检测GD患者的甲状腺刺激性抗体。结果:GD患者与甲状腺功能正常的HT患者血中IL12、IL18水平无明显差异,但均高于正常对照者的相应水平。甲状腺功能低下的HT患者血中IL12和IL18的水平与正常对照者无差异。在GD和甲功正常的HT,IL18与IL12呈明显正相关。在GD,IL12和IL18均与其甲状腺刺激性抗体(TSAb)活性呈正相关。在甲状腺功能正常的HT还存在IL12和IL18二者与甲状腺球蛋白抗体(TgAb)的显著性正相关。结论:提示Th1型细胞在GD和HT两种AITD的发病中均起重要作用。通过抑制Th2型免疫反应,促进向Th1型的转变来治疗GD时,有可能导致病情恶化。 相似文献
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