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71.
组织芯片技术在免疫组化及原位杂交阳性对照中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
组织芯片亦称组织微阵列(tissue microaryyay,TMA)是将数十个、数百个组织标本整齐地排列在同一张载玻片上的微缩组织切片。组织芯片具有高通量、节约组织原材料和检测试剂、实验条件一致性及实验结果可比性好、实验误差小等优点,在病理学研究中有广阔的应用前景…。我们利用组织芯片技术制作免疫组化及原位杂交的阳性对照组织芯片,将阳性对照的组织芯片与待检测的组织裱在同一张玻璃切片上,进行免疫组化及原位杂交染色,取得了比较理想的结果,现介绍如下。 相似文献
72.
目的:研究胃肠道粘膜相关恶性淋巴瘤(GIL-MALT)的临床病理特征。方法:采用病理组织学和免疫组化标记技术,电镜观察,分析比较31例GIL-MALT患者的临床及病理学资料。结果:GIL-MALT发病率男性高于女性,男女比率为1.6∶1,平均年龄56.6岁;临床症状无特异性。发病部位以胃最为常见,占77%(24/31);小肠、回盲肠及盲肠、大肠各1例。发病年龄范围为8~76岁。病理学以裂、无裂细胞淋巴瘤多见,16例免疫组化染色证实15例为B细胞恶性淋巴瘤,1例为T细胞性恶性淋巴瘤。结论:由于本病临床表现的非特异性,对GIL-MALT的鉴别诊断应予于足够的重视。 相似文献
73.
目的 探讨肺癌患者PGE2的临床意义.方法 以2002年我科肺癌患者18例作为研究对象,以同期房缺、室缺行体循术病人18例作为对照组,分别测定各组术前、术后7d血浆PGE2值.结果 肺癌组术前PGE2的含量(74.81±7.63pg/ml)明显高于对照组(40.84±5.65pg/ml)(P<0.01),肺癌组肿块经手术切除后,PGE2的水平明显下降,与术后7d比(P<0.01).结论 血浆PGE2的升高与瘤体的存在有关.PGE2的测定科可用于肺癌患者术前评估和预后判断. 相似文献
74.
目的:探讨肺原发性非霍奇金淋巴瘤( primary non-Hodgkin lymphoma, PNHL)的临床病理学特征。方法回顾性分析28例肺PNHL临床表现、影像学和病理学特征,并复习相关文献。结果28例肺PNHL中,男性18例,女性10例,年龄27~82岁,中位年龄57岁。28例均为非霍奇金淋巴瘤( non-Hodgkin lymphoma, NHL),其中黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤17例,弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBLC)5例,NK/T细胞淋巴瘤2例,间变性大细胞淋巴瘤(ana-plastic large cell lymphoma, ALCL)2例,套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)及外周T细胞淋巴瘤,非特指各1例。1/3肺PNHL患者无特异性临床症状,主要表现为咳嗽、胸痛、呼吸困难和乏力等。影像学检查多数表现为单肺或双肺阴影,孤立或多发结节,并可累及气管或支气管。随访16例,时间3~38个月,3例患者行肺叶切除术(2例术后辅助化疗),7例行单纯化疗,5例未行任何治疗。13例生存,2例死亡,1例术后2年出现左侧腹股沟淋巴结转移。结论肺PNHL的临床和影像学无特异性改变,以黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤最常见,其他少见的高度侵袭性淋巴瘤也可发生。确诊需依赖病理检查,免疫组化及分子病理学检测有助于该类型淋巴瘤的诊断。 相似文献
75.
电子探针X射线显微分析(electronprobeX-raymicroanalysis)技术,简称X射线显微分析,是一种电子显微分析技术。它使电镜不仅作为一种形态观察的工具,而且还能对样品中某些元素作定性、定量分析。近年来,在生物医学的多学科中得到重... 相似文献
76.
77.
本研究应用核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR染色技术,在光镜及电镜下观察了37例胃粘膜活检标本。光镜定量观察显示,不典型增生及胃癌(高分化与低分化)上皮AgNOR数目,均显著多于正常和炎症病变上皮;胃癌组AgNOR均值还显著高于不典型增生组,但两组中AgNOR数值有一定程度的重叠。电镜观察见AgNOR颗粒位于细胞核仁区,胃癌上皮AgNOR颗粒排列分散,散布于整个核仁区;而正常胃粘膜上皮AgNOR颗粒分布集中。本研究结果提示,胃粘膜上皮AgNOR数目及形态的表现,对于胃良、恶性病变的判断有极大的帮助。 相似文献
78.
79.
“降消”项目在重庆市的实施接近尾声 ,但各地要求项目持续发展的呼声较高。基于保障妇女儿童权益、实施新纲要、国家西部发展战略、人民群众等的需要 ,项目发展具有持续发展的必要性和可能性。建议各级政府从人民群众的基本需要出发 ,抓住机遇 ,创造条件 ,继续实施该项目。同时加强监督指导 ,落实措施 ,保障妇女、儿童真正受益 相似文献
80.
宫颈淋巴瘤样病变7例临床病理分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨子宫颈淋巴瘤样病变的临床病理特征及诊断和鉴别诊断要点。方法采用光镜、免疫组化、EBER原位杂交和TCR及IgH基因重排等多项技术对7例宫颈淋巴瘤样病变进行病理分析,并结合临床资料进行探讨。结果7例患者中5例为育龄期女性,临床表现为接触性出血或不规则阴道出血6例,伴白带增多2例;1例为体检发现。妇检见宫颈1枚或数枚息肉样新生物,常伴宫颈糜烂。光镜示新生物内弥漫性淋巴组织浸润,见多量免疫母细胞或滤泡中心母细胞样细胞,易见核分裂象。致密的大淋巴细胞间常混杂不等量的小淋巴细胞和浆细胞。免疫组化:CD20常弥漫( ),小淋巴细胞CD3( ),CD30散在或灶性( ),κ与λ阳性无显著差异。6例基因重排未见单克隆条带。6例EBER原位杂交未见阳性表达。随访6例患者均健在。结论子宫颈淋巴瘤样病变是一类伴多量大淋巴细胞且显示活跃核分裂象的淋巴组织高度增生性病变,临床常表现为息肉样新生物,免疫组化及基因重排显示多克隆性表达有助于确诊。 相似文献