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1996年 | 4篇 |
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1987年 | 4篇 |
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1983年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
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61.
目的:评估内镜下钳夹活检术对胃息肉诊断的准确性,探讨胃息肉的临床治疗策略.方法:回顾性分析近7年在湘雅医院行内镜下胃息肉切除的患者资料,重点比较胃息肉钳夹活检术与内镜下息肉切除术后标本的病理诊断.结果:48例胃息肉患者被纳入本研究,其中单发42例(88%).共检出息肉55枚.多位于胃窦和胃体,37枚(67%)息肉直径大于1cm.息肉钳夹活检术与切除术后病理诊断的一致性仅为60%,Kappa值为0.38,P<O.01.所有患者在接受内镜下治疗后,无一例出现并发症.结论:胃息肉钳夹活检术与切除后的标本病理结果存在显著的不一致,根据钳夹活检术对胃息肉进行分类不一定可靠.内镜下治疗胃息肉安全、有效,对于无内镜下治疗禁忌证的胃息肉患者,建议在首次内镜检查时即予以息肉切除. 相似文献
62.
维拉帕米与洋地黄控制房颤心室率的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较维拉帕米和洋地黄控制心房颤动(房颤)心室率的疗效。方法:房颤病人共68例,随机分成维拉米组(34例)与洋地黄组(34例),维拉帕米组以维拉帕米5~10mg静脉注射,超效后口服片剂40~80mg3次/日;洋地黄组以西地兰0.4~0.8mg静脉注射,起效后改地高辛0.125~0.25mg1次/日口服。观察超效时间及静息和运行时心室率减慢情况。结果:维拉帕米组与洋地黄组的起效时间分别为:即刻~ 相似文献
63.
患者女,53岁.因双眼反复胀痛2年,右眼红痛1周于2008年1月24日收入院.患者于2年前发现双眼房角窄Ⅳ(开).因患者不愿行预防性手术而长期滴用匹罗卡品滴眼液. 相似文献
64.
张仲景的《伤寒论》是中医辨证论治理论体系的奠基之作,伤寒方的临床运刖.贵在求实辨证,权衡病机,斟酌用药。《伤寒论》理论的临床指导作朋熏在注重辨证准则、掌握组方原则、熟悉病机主症、灵活化裁方药。笔者通过四大经典理论的学习.在临床应用中以伤寒方为主方,根据肛肠专科疾病的临床特点加以化裁,应用于临床疗效显著。 相似文献
65.
北京社区人群脂联素和过氧化物酶增殖物活化受体γ2基因多态性及其交互作用与2型糖尿病的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析中国北京社区人群脂联素基因+45T/G和过氧化物酶增殖物活化受体γ2基因Pro12Ala多态性及其交互作用与2型糖尿病的关系。
方法:自2001年解放军总医院老年医学研究所“对万寿路等社区的流行病学调查”人群中选出无亲缘关系2型糖尿病患者(糖尿病组)195例,非糖尿病对照(非糖尿病组)139例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析两组受试者脂联素+45T/G与过氧化物酶增殖物活化受体γ2 Pro12Ala多态性各基因型分布频率,用Logistic回归分析了解基因间的交互作用。
结果:334例全部进入结果分析。(旦)脂联素+45T/G多态性各基因型分布频率为:糖尿病组,TT52.8%,TG35.4%,GG11.8%;非糖尿病组,TT56.1%,TG41.0%,GG2.9%,糖尿病组GG型明显多于非糖尿病组(P〈0.01)。②过氧化物酶增殖物活化受体γ2 Pro12Ala多态性各基因型分布频率为:糖尿病组PP90-8%,PA9.2%;非糖尿病组PP89.9%,PA9.4%,AA0.7%,两组间各基因型频率分布差异无显著性(P〉0.05)。③两位点交互作用组间比较,具有脂联素+45 TG+GG型和过氧化物酶增殖物活化受体γ2 PA+AA型者患2型糖尿病的风险较高(P〈0.05)。
结论:脂联素+45T/G多态性与2型糖尿病存在相关性,其纯和突变型GG型罹患率较高;未发现过氧化物酶增殖物活化受体γ2 Pro12Ala多态性与2型糖尿病有关;上述两位点存在交互作用,携带脂联素+45G等位基因和过氧化物酶增殖物活化受体γ2 Ala12等位基因者易患2型糖尿病。 相似文献
66.
老龄是痴呆发病的主要危险因素,为早期诊断老年性痴呆,探讨老年认知功能障碍与糖尿病的关系,作者对1061例60岁以上老年人进行简单智能测试问卷及体格检查,结果报道如下。1对象与方法所有标本均取自社区60岁以上老年人流行病学调查,共计调查1061例,其中男461例,女600例;询问姓名、性别、年龄、受教育程度、既往病史、生活习惯;测量血压、心率,检测血糖、血脂、血液流变学指标,同时进行MMSE、生活指数、抑郁量表等检查。认知功能障碍标准文盲<17分,小学<20分,中学以上<24分。2结果调查发现:糖尿病患者共计169例,占总调查人数的15.93%;其中认… 相似文献
67.
目的 了解丹佛发育筛查(Denver Development Screening Test,DDST)的临床应用情况;探讨智力低下的原因。方法 对727例0岁—6岁儿童做DDST筛查。结果 为≥2岁儿童做DDST比例与<2岁儿童差异无显性(P>0.05);DDST智测的异常和可疑,男女相似;受试中无特殊病史的占26.3%,异常和可疑为28.4%;智测儿童中缺乏应有教养的占33.1%,其智测异常和可疑为68.5%;育与非育父母所生的小儿智测结果差异有显性(P<0.05)。结论 DDST作为婴幼儿智测的筛查手段具有普及意义;缺乏应有的教养是小儿智力低下的重要原因之一。 相似文献
68.
中国散发性阿尔茨海默病患者α2-巨球蛋白基因突变特点及比例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨中国散发性阿尔茨海默病( Alzheimer's disease,AD)患者α 2-巨球蛋白基因(α 2-MG)多态性分布的情况, 分析中国 AD患者α-巨球蛋白基因突变比例. 方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析( PCR-RFLP)方法对 100例 AD患者和 98例正常老年人α-巨球蛋白基因多态性进行分析.扩增 A2M目的基因引物序列为 5'-CTG AAG AAT TAT CCC TGA AAC-3'和 5'-TGG TTC CTG CCA TAT CGC TC-3', PCR总反应体积 50 μ L;预变性 94 ℃ 5 min后,变性 94 ℃ 1 min,退火 50 ℃ 30 s,延伸 72 ℃ 30 s, 35个循环后延伸 72 ℃ 7 min,扩增得到的 A2M基因大小为 910 bp. 结果 AD组和正常组 Val1000 (GTC)/Ile1000 (ATC),G/G 基因型分别为 0.02和 0.01, AD组和正常对照组的α-巨球蛋白基因突变比例差异无显著性意义. 结论 未能发现α 2-MG Val1000/Ile1000与中国散发 AD发病的相关性,究竟α-巨球蛋白基因突变是否与种属有关,中国不同地区 AD患者α-巨球蛋白基因突变特点如何,二者究竟有无相关性应在不同地区加大样本量,进一步研究. 相似文献
70.
目的探讨北京社区老年人群亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与周围动脉闭塞性疾病(peripheralarterialocclusivedisease,PAOD)的关系,为临床治疗及早期康复干预提供理论基础。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpoly-morphism,PCR-RFLP)技术,检测了83例(男28例,女55例)老年PAOD及100例(男50例,女50例)健康老年对照的MTHFR基因多态性。结果MTHFR基因C677T单核苷酸突变呈多态性,分为3种类型:C/C,C/T,T/T。老年PAOD病例组3种基因型频率为:C/C,13.3%;C/T,51.8%;T/T,34.9%。健康老年对照组分别为:C/C,31%;C/T,50%;T/T,19%。两组MTHFR基因的C677T单核苷酸突变中T突变位点的频率分别为60.8%、44%。病例组与对照组T/T基因型频率和T等位基因频率均呈显著性差异。结论在北京社区老年人群中,MTHFR等位基因C677T突变可能是老年PAOD的危险因素。 相似文献