大鼠肺间质巨噬细胞CCK受体的结合特性

目的:观察大鼠肺间质巨噬细胞(PIMs)胆囊收缩素(CCK)受体的表达亚型和结合特性。方法:用酶消化法结合肺泡耗竭灌洗和肺循环灌洗技术分离纯化大鼠PIMs,超速离心法提取细胞膜,与标记的硫酸化CCK-8(-CCK-8S)进行放射配基结合实验,用非标记的CCK-8S、CCK-A受体(CCK-AR)特异性拮抗剂CR1409及CCK-B受体(CCK-BR)特异性拮抗剂CR2945进行竞争抑制实验,观察配体受体结合的特异性及CCK受体表达亚型,观察孵育时间和温度对特异性结合的影响。结果:正常大鼠PIMs未能检出特异性结合,静脉注射脂多糖(LPS)48h出现特异性结合,且对孵育时间与温度有依赖性。经Scatchard分析,平衡解离常数(Kd)值为:(0.68±0.28)nmol·L^-1,最大结合容量(Bmax)值为(32.50±2.70)pmol·g^-1蛋白。通过竞争抑制实验,-CCK-8S与膜的结合可被CCK-8S、CR1409、CR2945所抑制,其IC₅₀值分别为:(3.20±1.13)nmol·L^-1,(0.19±0.06)μmol·L^-1和(2.30±0.80)nmol·L^-1。结论:大鼠PIMs存在CCK-A和CCK-B两种受体亚型,为CCK对生理及病理条件下巨噬细胞发挥效应提供了直接的结构依据。     

PGE2受体EP2和EP4调节CIA小鼠脾B细胞表面分子和细胞因子表达

目的: 探讨前列腺素E₂(PGE₂)受体EP2和EP4在胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠脾B细胞免疫调节中的作用。方法: 建立CIA小鼠模型,用CD19⁺ 免疫磁珠分选脾B细胞,流式细胞术检测MHCⅡ、CD80和CD86的表达,实时荧光定量PCR技术检测EPs 和细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-4、IL-10和TGF-β的表达。结果: 小鼠脾B细胞表达EP的4个亚型,CIA模型小鼠EP2和EP4表达增加;EP2阻断剂可以降低MHCⅡ、CD80和CD86的表达,而EP4阻断剂对CD80没有明显影响;EP2和EP4阻断剂均可以降低IFN-γ、TNF-α 和IL-6 的表达(P<0.05或P<0.01),促进IL-10的表达(P<0.01或P<0.05),并可以分别促进IL-4和TGF-β的表达(P<0.01)。结论: PGE₂可通过EP2/EP4调节B细胞表面分子和细胞因子参与CIA发病,EP2/EP4有可能成为类风湿关节炎治疗的新靶点。     

八肽胆囊收缩素对肿瘤坏死因子α诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364核因子κB活性变化的影响及其受体机制

目的:观察硫酸化八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对肿瘤坏死因子α诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364核因子κB的影响,以及CCK-A/B受体是否参与这一过程。方法:实验于2003-02/2004-02在河北医科大学法医学教研室分子生物学实验室完成。取大鼠滑膜细胞株RSC-364经肿瘤坏死因子α(10 μg/L)、sCCK-8(10-8,10-7,10-6 mol/L)、CCK受体拮抗剂丙谷胺及溶剂单独或联合应用孵育:①孵育3h,用反转录-聚合酶链反应技术检测细胞CCK-A受体及CCK-B受体mRNA的表达。②孵育1h,用电泳迁移率检测核因子κB相对活性。③孵育30 min,用Western blot检测胞浆IκB蛋白表达的相对水平。结果:①细胞CCK-A受体及CCK-B受体mRNA的表达:RSC-364细胞固有表达CCK-A/B受体,肿瘤坏死因子α(10 μg/L)可使CCK-A受体和CCK-B受体mRNA的表达分别上调148%和173%(P<0.01)。肿瘤坏死因子α和CCK-8(10-8～10-6 mol/L)联合孵育细胞,CCK-A受体和CCK-B受体mRNA表达与肿瘤坏死因子α组相比分别增高47%,56%,30%和57%,13%,24%(P<0.05,0.01)。②核因子κB相对活性:肿瘤坏死因子α组明显高于对照组(294.45±36.48,0,P<0.01);肿瘤坏死因子α CCK-810-8,10-7,10-6 mol/L组高于肿瘤坏死因子α组(470.69±56.76,489.37±64.95,558.90±74.15,P<0.05,0.01);CCK-8的作用可被丙谷胺减弱(400.79±39.06)。③IκB蛋白表达的相对水平:肿瘤坏死因子α组明显低于对照组(139.43±30.76,220.79±34.58,P<0.01),肿瘤坏死因子α CCK-810-8,10-7,10-6 mol/L组低于肿瘤坏死因子α组(95.26±8.54,84.15±8.77,63.28±16.13,P<0.05),并可被丙谷胺所抑制(137.22±20.33,P<0.01)。结论:CCK-8对肿瘤坏死因子α诱导的RSC-364核因子κB活性具有正向调节作用,并能降低IκBα蛋白水平,提示CCK-8在类风湿性关节炎发病过程中可能具有调控作用,此作用可能通过滑膜细胞上的CCK受体实现。     

CCK-8对LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10表达的影响

目的： 观察LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的动态变化规律及八肽胆囊收缩素（CCK-8）对其表达的影响。方法: 将小鼠分为4组：对照组、LPS组（腹腔注射LPS）、LPS+CCK-8组（注射LPS前 30 min 腹腔注射CCK-8）及CCK-8组（单独注射CCK-8）。用ELISA及PT-PCR方法检测各组小鼠血清、肺组织中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的含量及mRNA的表达情况。结果: LPS攻击可使小鼠血清及肺组织中 IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10蛋白及mRNA的表达增加，预先注入CCK-8可显著抑制IL-1β、IL-6的表达，并使 IL-4、IL-10的表达进一步增加。结论: CCK-8可能通过抑制LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6的表达和进一步增加 IL-4、IL-10的表达参与抗炎反应过程，从而减轻LPS引起的肺组织炎症反应。     

THE CLINICAL SIGNIFICANCE OF MULTIDRUG RESISTANCE GENE(mdr1) EXPRESSION IN ACUTE LEUKEMIA

ＴＨＥＣＬＩＮＩＣＡＬＳＩＧＮＩＦＩＣＡＮＣＥＯＦＭＵＬＴＩＤＲＵＧＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥＧＥＮＥ（ｍｄｒ１）ＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＩＮＡＣＵＴＥＬＥＵＫＥＭＩＡＤｏｎｇＺｕｏｒｅｎ董作仁ＬｕｏＪｉａｎｍｉｎ罗建民ＸｕＷｅｎｘｉｎ徐文新ＷａｎｇＦｕｘｕ...     

SARS-CoV感染布氏田鼠、Lewis大鼠和恒河猴引起的病理变化

目的研究SARS-CoV感染布氏田鼠、Lewis大鼠和恒河猴后引起的病理学、免疫学变化及病毒复制与外排情况变化特点及作为动物模型的可行性。方法SARS病毒感染布氏田鼠、Lewis大鼠和恒河猴,用病毒分离和RT-PCR方法检测病毒复制与外排;用ELISA检测特异性抗体;用光学显微镜对动物的各脏器进行病理观察研究。结果在SARS-CoV感染的3种动物肺组织均出现与人类SARS疾病相似的病理改变,均可检测到病毒核酸和特异性IgG抗体的存在。结论恒河猴、Lewis大鼠和布氏田鼠感染SARS-CoV后,均能在一定程度上再现人类SARS患者的病理特征,其中恒河猴的病理改变更近似于人类患者,故以恒河猴为模型可能对研究SARS发病机制和疫苗评价更为理想。     

cAMP-PKA信号通路在CCK-8抑制LPS诱导的大鼠肺间质巨噬细胞NF-κB活化中的作用

目的：探讨cAMP-PKA信号通路对八肽胆囊收缩素（cholecystokinin octapetide，CCK-8）抑制IPS诱导的大鼠肺间质巨噬细胞（pulmonary interstitial macrophages，PIMs）核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）活性的影响。方法：采用SD大鼠，分离培养PIMs。实验分为7组：正常对照组：RPMI-1640培养基中加入与实验组等体积的生理盐水；LPs组：培养基中加入LPS 10mg／L；CCK组：培养基中加入CCK-8S 10^-6mol／L；LPS＋CCK组：培养摹中同时加入LPS 10mg／L和CCK-8S 10^-6moL／L；Fsk组：培养基中加入5μmol／L Fsk；LPS＋Fsk组：培养基中加入LPS 10mg/L和Fsk 5μmoL／L；LPS＋CCK＋H-89组：培养基中加入LPS 10mg／L、CCK-8S10^-6mol／L和H-89 100mmol／L。用EMSA法检测大鼠PIMs中NF-κB活性，Westem blot分析IκB-α和p-IκB-α蛋白水平。     

肢体缺血再灌注致肺损伤时肺组织中HO-1的表达变化

目的 :肢体缺血再灌注不仅可以引起局部组织的损伤 ,同时亦可引起远隔部位的多器官损伤 ,其中肺脏是最易受损的器官之一 ,若发生急性肺损伤 ,可导致呼吸功能不全。研究证明此种肺损伤与氧化应激有关。血红素氧化酶 (ＨＯ)是催化血红素生成胆绿素和ＣＯ的限速酶 ,诱导型血红素氧化酶 (ＨＯ - 1 )可被引起氧化性损伤的许多因素所诱生并具有保护组织免受氧化损伤的作用 ,而近来发现ＣＯ是体内重要的细胞信使。但在再灌注性肺损伤时肺组织中ＨＯ - 1的变化及作用尚不清楚。方法 :本实验采用夹闭ＳＤ大鼠腹主动脉末段造成双后肢缺血及再灌注性肺…     

血清胱抑素C增高的实验室解释与评价

胱抑素C即半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cystatin C,Cysc）在80年代中期由Grubb等首先报道其血清浓度与肾小球滤过率（GFR）密切相关,可作为肾小球滤过功能指标。胱抑素C是由120个氨基酸组成的非糖基化肽,属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族,机体内几乎所有的有核细胞均可合成产生,