25℃及50℃下Na+//NO3-,Cl-,SO42--H2O四元体系介稳相平衡研究

针对新疆硝酸盐矿组成,采用等温蒸发法分别研究了25℃及50℃下Na+//NO3-,Cl- SO42--H2O四元体系的介稳相平衡、溶解度数据,并根据测得的数据绘制出了相应的介稳相图.结果表明:在25℃及50℃时Na+//NO3-,Cl-,SO42--H2O四元体系介稳相图存在四个单盐结晶区,五条单变量溶解度曲线和两个零...     

用原子矩阵法对工业级次氯酸钠水溶液分解反应宏观动力学的研究

用原于矩阵法探讨了次氯酸钠水溶液不稳定的原因及其影响因素，结果表明：NaC1O水溶液的强氧化性主要是靠NaClO分解出的原子氧[O]而得以体现的，反应时间越长，分解越彻底。次氯酸钠水溶液分解反应为准一级反应，浓度和温度不同程度地影响了次氯酸钠水溶液的稳定性。     

硫酸钙制取硫酸钾相图及实验研究进展

利用10℃ K^ ,Ca^2 //SO4^2-,Cl^-,NH3-H2O(溶剂中氨的平衡质量浓度为36％）体系的有关溶解度数据，进行了石膏法制取硫酸钾工艺的相图研究及实验研究，得到了一些新的结论，合适牟工艺条件为：配料比为2KCl;CaSO4.2H2O(摩尔比）等于1：1－1．05：1，液固比5．5－5．8，反应时间0．5h，石膏粒度0．2－0．17mm。     

Na+,K+,Mg2+/Cl-,SO42-,NO3-,H2O体系液固相平衡研究

针对新疆硝酸盐卤水矿所属的Na^＋,K^＋,Mg^2＋/Cl^-,SO4^2-,NO3^-,H2O六元体系,首次提出了其在25℃、氯化钠饱和时相图的表示方法,并结合生产实际,用等温法测定了所需相图区域的溶解度数据,进行了实际卤水的等温蒸发实验。研究表明：在相图中,氯化钠和硫酸钠分别与白钠镁矾、钾芒硝、钠硝矾有三盐共饱面;氯化钠和硫酸钠分别与白钠镁矾、钾芒硝、钠硝矾中的任两盐有四盐共饱线;氯化钠、硫酸钠、白钠镁矾、钾芒硝及钠硝矾有一个五盐共饱点;实际卤水等温蒸发时的析盐顺序为：氯化钠、氯化钠＋无水芒硝、氯化钠＋无水芒硝＋白钠镁矾、氯化钠＋无水芒硝＋白钠镁矾＋钾芒硝。     

含锂钾卤水体系降温过程研究

针对含有Li+、Na+、K+、Cl-、SO42-的盐湖卤水,研究了具有不同组成特征的卤水在自然降温和人工降温条件下的液相组成变化以及析盐规律。研究表明：对于组成相同的卤水,自然降温和人工降温对盐结晶规律的影响 不大;对于硫酸盐含量偏高的卤水,随着温度的降低液相中的硫酸根含量会逐渐降低,在-10 ℃最为明显,降温至 -15 ℃时硫酸根质量分数在0.5%左右;对于硫酸根含量低、锂含量高的卤水,随着温度的降低氯化钾析出,锂离子有所富集;和常温相比,低温下含Li+、Na+、K+、Cl-、SO42-的盐湖卤水没有复盐析出。研究结果为低温下开发盐湖资源提供了理论指导。     

中国无线通信产品需求仍呈旺势

1999年无线通信产品增长势头旺盛,其中蜂窝移动电话仍将快速发展,寻呼产品仍平稳增长。到2000年,中国蜂窝移动电话用户将达到3800万户以上,中国联通公司130移动电话也将翻番。届时,全国移动电话用户总数将达到4000万户。中国电信移动电话1997年已达到1323万户,1998年新增800万户(截至8月底完成684.25万户)中国联通130移动电话1998将年达到100万户。预计1999年中国电信移动电话用户将新增800—1000万户左右(含中国联通新增100万户),(包括CDMA DCS—1800移动电话)。     

钠镁矾类矿制取硫酸钾工艺开发研究

本文在Na2^ ,K2^ ,Mg^ //Cl2^=,SO4^=-H2O体系相图分析计算及实验的基础上,对以钠镁矾类矿,氯化钾为原料,钾芒硝为中间复盐制取硫酸钾的新工艺进行了研究探索,推导出生产模型,计算出了原料配比及各步物料量,讨论了不同组成的原料对工艺的影响,并通过实验验证了计算结果,确定了工艺条件。     

萃取分离盐酸硫酸时萃合物萃合比测定

本文用饱和法及等摩尔法测定了文献[1]确定的分离盐酸硫酸时所用的萃取剂在萃取盐酸硫酸时的萃合物的萃合比.萃取盐酸时的萃合比为1;萃取硫酸时,若硫酸浓度较高,萃合比为1,若硫酸浓度较低,萃合比为2.     

硝酸钾卤水盐田蒸发质量分数分布模型及优化

新疆罗布泊天然硝酸钾卤水进行多级盐田蒸发除盐时,各级盐田中目标产物硝酸盐质量分数的分布及盐田的级数对硝酸盐收率有很大影响.本文通过物料衡算和相图推导,建立了以硝酸根损失量为函数,以盐田级数、各级质量分数分布为自变量的数学模型,并结合实际生产数据,通过优化,获得了不同盐田级数卤水质量分数分布规律,确定新疆罗布泊硝酸钾卤水应采用三到四级盐田滩晒,同时讨论了盐田级数和沉积盐夹带液相量对硝酸钾损失的影响.     

10℃下K^＋，Ca^2＋//Cl^-，SO4^2-，36%NH3-H2O体系相图的研究

为了探讨CaSO4·2H2O和KCl复分解生产K2SO4的工艺及最佳生产条件,特用恒温法研究了10℃K+,Ca2+∥Cl-,SO42-,36%NH3-H2O体系相图.溶剂NH3-H2O中氨的浓度之所以选为36%,目的在于扩大K2SO4及CaSO4·K2SO4·H2O的结晶区;反应温度选为10℃,可降低氨的蒸气压.研究结果表明在上述条件下,体系中存在K2SO4和CaSO4·K2SO4·H2O、CaSO4·K2SO4·H2O和CaSO4·2H2O的共饱线;存在K2SO4-CaSO4·K2SO4·H2O-KCl以及CaSO4·2H2O-CaSO4·K2SO4·H2O-KCl的三盐共饱点;K2SO4结晶区要比25℃,溶剂NH3-H2O中氨的浓度为25%的同体系相图大得多K2SO4-CaSO4·K2SO4·H2O-KCl的三盐共饱点更偏向氯化钙一角,因此有利于CaSO4·2H2O和KCl复分解生产K2SO4最佳工艺条件为2KCl(mol)CaSO4(mol)36%NH3-H2O(kg)=10.90230.5740,KCl的理论转化率可达90.22%;若想进一步提高KCl的理论转化率,必须加大氨的浓度.