Bi-β分子筛合成条件的研究

以四乙基氢氧化铵为模板剂、偏铝酸钠为铝源、硅胶粉为硅源、硝酸铋为铋源,在碱性条件下,水热法合成了Bi-β分子筛,该分子筛在苯乙烯氧化制苯甲醛的反应中有较好的催化活性。通过改变硅源和晶化时间,调节模板剂、偏铝酸钠和硝酸铋的用量,寻找到较佳的合成条件：n（SiO₂）∶n（Al₂O₃）＝30,n（SiO₂）∶n（Bi₂O₃）＝100,n（TEA⁺）∶n（SiO₂）＝0.5,晶化温度145 ℃,晶化时间3天,对合成条件的影响因素进行了探讨。     

氧化铝基铜吸附剂的制备及其对柴油脱硫性能的研究

采用等体积浸渍法制备氧化铝基铜吸附剂,以柴油考察制备条件和吸附脱硫工艺条件对吸附剂脱硫性能的影响,并通过XRD和N2吸附-脱附等方法对其进行表征。表征结果显示,铜负载量4%(w)(按CuO计)己达到氧化铝负载硝酸铜单分子层最大分散量。实验结果表明,氧化铝基铜吸附剂的较佳制备条件为:载体采用乙酸溶液浸泡处理,氮气中于450℃下焙烧4h;吸附脱硫工艺条件为:吸附温度60℃,WHSV=1.0 h-1,铜负载量2%(w)。在此条件下,吸附剂总脱硫率为66.4%,其中各种硫化物的脱硫率分别为:噻吩类硫化物100.0%、甲基苯并噻吩85.1%、C2-苯并噻吩51.2%、多烷基苯并噻吩9.6%、二苯并噻吩81.0%、甲基二苯并噻吩77.9%、C2-二苯并噻吩74.8%、多烷基二苯并噻吩69.9%。     

固体碱催化制备生物柴油研究进展

生物柴油是一种清洁可再生能源,是石化能源的理想替代品。近年来,生物柴油的非均相制备技术已成为研究热点,其中,固体碱催化制备生物柴油的研究较多。主要介绍了现阶段非负载型固体碱及负载型固体碱在酯交换制备生物柴油中的应用,并对用于制备生物柴油的固体碱催化剂的发展方向进行初步探讨。     

SnMe4在MCM-41分子筛表面的接枝反应

研究了真空条件下SnMe4在MCM-41分子筛表面的接枝反应,并用元素分析、ICP、GC、XRD、FTIR、BET等方法对产物的组成、结构和性质进行了表征.结果表明,两者可以定量地进行化学反应,将确定数目的甲基锡基团接枝在分子筛表面.经SnMe4改性后的MCM-41分子筛,不会破坏其骨架结构,接枝反应发生在分子筛表面上.BET比表面积降低,孔体积变小,表面性质发生变化.但不改变分子筛的介孔性质.     

烯丙醇在Ti-MWW催化剂上的环氧化反应

以水热合成-酸处理法制得的T i-MWW分子筛为催化剂,研究了烯丙醇(AAL)和H2O2在水中的环氧化反应,考察了反应条件对AAL的转化率和环氧丙醇(GLY)选择性的影响。实验结果表明,AAL的浓度较低时有利于反应的进行,高浓度的H2O2则降低GLY的选择性,n(AAL)∶n(H2O2)=1时,GLY的选择性最高;当反应温度高于333K时,GLY的选择性随反应温度升高明显下降。当T i-MWW催化剂用量为50m g、AAL和H2O2的用量均为10mm ol、水量为20mL时,在333K下反应30m in,AAL的转化率达到96%,同时GLY的选择性可达98%以上。该反应的机理与TS-1催化剂催化烯烃环氧化反应类似,AAL和溶剂在活性位上存在竞争吸附。GLY的高选择性归因于T i-MWW催化剂中T i活性位与水、H2O2形成的五元环过渡态。     

中国塔器技术研究进展

介绍了塔设备的发展历史以及现阶段的基本状况,论述了在当今经济全球化日益加剧的形势下,我国塔器技术面临的种种国际竞争以及如何在国际竞争中立于不败之地,并对我国塔器技术今后的发展作了展望.     

乙炔法合成醋酸乙烯中助剂影响的研究

以金属氧化物或氢氧化物为助剂前体、活性炭为载体制备了系列负载型醋酸锌催化剂,采用BET等表征手段,考察了助剂对Zn(OAc)2/C催化剂的比表面、孔分布的影响,并在175℃、常压和300 h-1条件下进行醋酸乙烯合成活性评价.结果表明,助剂Ba的加入提高了催化剂的活性,可能是钡增强了活性炭载体的电子供体作用,加强了活性炭与Zn(OAc)2的化学作用,增强了乙炔在Zn(OAc)2上的化学吸附造成的.     

FA401型低温氨合成催化剂的研究

从合成氨机理、结构化学、结晶学原理入手，科学地选择和加工稀土尾矿(提取贵重稀土后的残余)、加入氧化镁、调整其它助剂，并优化了现有熔铁系氨合成催化剂的配方及制备工艺。通过大量配方筛选、性能测定、结构剖折，研制成功了具有低温高活性、优良的耐热性和抗毒性的无钴高活性FA401型氨合成催化剂。其性能达到国内同类产品的先进水平，有关专家进行了技术签定，并给予了高度评价。     

Effects of CeO2 on structure and properties of Ni-Mn-K/bauxite catalysts for water-gas shift reaction

Multiple-metal catalysts (Ni-Mn-Ce-K/bauxite) for Water-Gas Shift (WGS) reaction were prepared by impregnation, and the catalytic structure and properties were investigated by N2 physical, XRD, H2-TPR, and CO-TPD. The results indicated that the addition of 7.5% CeO2 improved the activity of the WGS reaction obviously, and also increased the specific surface area and pore volume of the catalysts. The addition of CeO2 decreases the reduction temperature, enhanced the adsorption and activation of H2O, and improved the adsorption content of CO. Besides, active sites were not changed and the number of active sites on catalysts did not increase obviously.