乙醇浓缩和回收的萃取剂及萃取精馏工艺

用G102色谱仪筛选乙醇和水萃取精馏分离的萃取溶剂;提出乙醇和水萃取精馏分离的新工艺,用徽机模拟该工艺的分离结果,比较该工艺与其它工艺之间的能耗差别。     

错流萃取糠醛水溶液溶剂比的研究

本文研究了原料／溶剂（体积比）对错流萃取糠醛的影响，通过四级错流萃取试验并采用相分配系数法用UNIQUAC模型进行模拟计算，确定以溶剂比2．5：1错流萃取糠醛较合适，且模拟计算结果与试验结果误差较小。     

萃取精馏法从加氢裂解重芳烃中提取三甲苯的溶剂选择

提出了以萃取精馏法从加氢裂解重芳烃中提取三甲苯的工艺路线,测定了加氢裂解重芳烃中各主要组分之间的相对挥发度,对比分析不同溶剂对相对挥发度的影响,确定了合适的萃取精馏溶剂及其与原料之间的最佳配比.     

多级逆流液液萃取法浓缩糠醛的研究

分别选择1,1,1-三氯乙烷和四氯化碳为萃取溶剂,研究液液萃取法浓缩糠醛过程,以UNIQUAC方程为平衡模型,建立逆流模拟计算框图,计算结果表明1,1,1-三氯乙烷和四氯化碳是糠醛浓缩的有效溶剂,在N=4时,分离后糠醛质量分数达99.3%以上,萃余液中糠醛质量分数可降至0.07%以下,以1,1,1-三氯乙烷为萃取剂,分离后糠醛质量分数达99.9%以上,收率达到98.5%以上;在模拟计算的基础上,建立液液萃取装置并进行试验,试验和模拟结果基本一致,研究结果为进一步放大试验研究提供了有效的依据。     

连续精馏分离乙酸乙酯与丙酮体系的模拟研究

对制备超细高氯酸铵产生的废液即乙酸乙酯-丙酮混合液的分离过程进行了模拟研究.采用Aspen Plus化工模拟软件中的RadFrac模块进行连续精馏模拟,分别考察了塔板数、进料位置、回流比及塔顶出料量对分离效果的影响.结果表明:对于处理流量3 kg/h乙酸乙酯-丙酮的混合液,精馏塔在塔板数40,进料位置第16块塔板,回流...     

液液萃取分离乙酸甲酯与甲醇水溶液的模拟计算

设计了乙酸甲酯和甲醇水溶液错流萃取分离工艺,通过实验确定了以甘油和水的复合溶液作为分离乙酸甲酯和甲醇水溶液的最佳萃取溶剂。以UNIQUAC方程为计算活度系数的模型,采用色谱法测定了甲醇在甘油中的无限稀释活度系数,并利用单参数法计算UNIQUAC方程中的模型参数。采用相分配系数和物料守恒方程模拟错流萃取分离过程,建立了模拟计算程序框图。将模拟值和实验值进行比较,相对误差仅为0.01%。模拟结果表明:在理论级数N=3时,经过一次萃取乙酸甲酯质量分数可达99.7%以上,收率达97.0%,此结果为进一步研究提供理论依据。     

常压下正丁醇-异丁醇-醋酸丁酯-水体系汽液平衡测定与关联

文章采用单级循环汽液平衡釜测定了常压条件下正丁醇-异丁醇-醋酸丁酯-水混合液中的二元体系的汽液平衡数据,运用试差法关联Wilson方程中六对二元体系的模型参数,并计算出相应的汽相组成;测定了常压条件下正丁醇-异丁醇-醋酸丁酯-水四元体系的汽液平衡数据,并由六对二元体系模型参数关联出四元体系的汽液平衡数据。比较实验和计算值,结果表明:实验值与计算值的相对偏差均≤5%,说明实验值与计算值一致。文章研究结果为正丁醇、异丁醇、醋酸丁酯及水混合液的分离提供了一定基础数据。     

脂肪酸甲酯合成过程及其催化剂研究的进展

脂肪酸甲酯是表面活性剂及洗涤剂的重要原料,具有广泛的用途,主要应用于脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)、脂肪酸甲酯磺酸钠盐(MES)、脂肪醇、烷醇酰胺等表面活性剂。本文对脂肪酸甲酯的合成过程及其所用催化剂进行了概括和总结,详细分析了合成过程条件及催化剂对产品转化率及质量的影响。经过比较,得出以固体酸SO_4~(2-)/ZrO_2 MoO_3-Nd_2O_3为催化剂,可显著提高合成过程转化率,达到固体酸催化剂循环使用的目的,实现过程节能减排。     

用色谱筛选苯和噻吩萃取精馏分离的溶剂

对CX-105色谱仪的气路系统进行适当改动,在同一温度下测定苯和噻吩在七种不同溶剂中的无限稀释活度系数(γ~∞);对七种溶剂及含水N-甲基-吡咯烷酮(N-methyl-pyrrolidone,简称NMP)的选择性及溶解能力进行详细地研究。     

精制均三甲苯的进展

总结了近年来均三甲苯精制的方法：如萃取精馏法、反应分离法、异构化分离法、烷基化分离法等,比较各种方法的优缺点,提出采用萃取精馏法精制均三甲苯,不仅工艺简单、投资少,而且产品纯度高,为工业化和进一步研究提供了理论依据。